Фосфат дијабетес кај деца > Компликации на дијабетес

Првите знаци на фосфат дијабетес се појавуваат во првата или втората година од животот, кога детето почнува да оди (понекогаш порано):

општата состојба на детето обично не е нарушена,
ретардација на растот
Кривина на облик на нозе,
деформација на зглобовите на коленото и глуждот,
задебелување на коските во пределот на зглобовите на зглобот,
намален тонус на мускулите
кога чувствува болка во грбот и коските (понекогаш поради силна болка, детето престанува да оди).

Оваа болест е резултат на мутација во Х-хромозомот, што ја нарушува апсорпцијата на фосфатите во бубрежните тубули, а последователно предизвикува низа патолошки процеси кои се мешаат во нормалната апсорпција на калциумот од коскеното ткиво.
Мажите кои носат неисправен ген им ја пренесуваат болеста на своите ќерки.
Womenените кои носат неисправен ген, ја пренесуваат болеста на децата од двата пола (и синовите и ќерките) подеднакво.

LookMedBook потсетува: колку побрзо се обратите кај специјалист за помош, толку повеќе шанси да се одржи здравјето и да се намали ризикот од компликации:

Доктор педијатар ќе помогне во третманот на болеста

Дијагностика

Анализа на медицинската историја и поплаки за заболување (испитување на родители):
- ретардација на растот кај дете,
- Кривина на облик на нозе,
- заеднички деформитети итн.
Х-зраци на коските (откривање на промени во структурата на коскеното ткиво и нарушувања во области на раст на коските (метафизи на коските)).
Анализа на урина за фосфати (фосфорни соединенија): карактеристично зголемување на количината на фосфати (4-5 пати).
Тест на крвта (определување на намален фосфор во крвта на нормално ниво на калциум).
Генетска анализа за откривање на карактеристични промени во Х-хромозомот кај дете.
Исто така е можно консултација со ендокринолог.

Третман на фосфат дијабетес

Пропишува големи дози на витамин Д (понекогаш за цел живот).
Фосфор, калциум, витамини А и Е.
Во случај на слаба (или умерена) деформација на скелетот, се пропишува ортопедски третман (на пример, корекција на искривување на 'рбетот со носење специјални ортопедски корсети).
Хируршки третман е неопходен само со сериозни деформации на скелетот. Поминете го по завршувањето на периодот на раст.

Компликации и последици

Повреда на држење на телото и деформација на скелетот по фосфатниот дијабетес претрпена во детството се зачувани за живот.
Децата заостануваат во менталниот и физичкиот развој.
Прогресијата на деформитети на коските и артикуларите во отсуство на соодветен третман може да доведе до инвалидитет.
Повреда на развојот на забите (патологија на структурата на емајлот, кршење на времето и редоследот на заби, итн.).
Губење на слухот (како резултат на нарушен развој на аудитивните ossicles на средното уво).
Последица на болеста може да биде нефрокалциноза (таложење на соли на калциум во бубрезите), што пак може да доведе до бубрежна инсуфициенција.
Болест на којшто страда девојче во детството може да предизвика деформитет на карличните коски, како резултат на што е веројатно тежок тек на трудот. Во фаза на планирање на бременоста, жените кои во детството претрпеле фосфат дијабетес, треба да се консултираат со специјалист за можен царски рез.

Превенција на фосфат дијабетес

Рано откривање на болеста (навремено упатување на специјалист на првиот знак на болест со цел рано дијагностицирање и назначување на навремено лекување: главната цел на овие мерки е да се намали ризикот од компликации и последици).
Навремен третман и постојан мониторинг на деца со слична патологија од педијатар и ендокринолог.
Медицинско и генетско советување за семејства со фосфат дијабетес (каде еден од членовите на семејството претрпел оваа патологија во детството) во фаза на планирање на бременоста. Целта на овој настан е да им се објасни на родителите можноста да имаат болно дете и да се информираат за ризиците, последиците, компликациите од оваа болест кај детето.

Факултативно

Познато е дека еден од главните хемиски елементи на коскеното ткиво е калциум. Основата на коскеното ткиво заедно со калциумот е исто така фосфор. Едно лице ги троши овие елементи со храна.
Доволно количество фосфати (фосфорни соединенија) во организмот е еден од неопходните услови за апсорпција на калциум од коскеното ткиво.
Како резултат на мутација на еден од Х-хромозомите гени, апсорпцијата на фосфат во бубрежните тубули е нарушена, а последователно е лансиран низа патолошки процеси кои ја попречуваат нормалната апсорпција на калциумот од коскеното ткиво.

Предавања за биохемија на KSMA, 2004 година
Волков М.В. Дедова В.Д. Детска ортопедија-медицина, 1980 година

Фосфат дијабетес: причини, симптоми, дијагноза, третман

Во денешниот свет, скоро сите родители знаат за болест како што се рахитис. Секој педијатар од првите месеци од животот на бебето предупредува на потребата да се спречи оваа патологија. Рикетс се однесува на стекнати болести кои се развиваат како резултат на недостаток на холекалциферол, супстанција позната како витамин Д.

Сепак, во некои случаи, малите деца доживуваат симптоми на патологија, и покрај почитувањето на превентивни мерки. Во таков случај, треба да се посомнева болест како што е фосфат дијабетес. За разлика од рахитис, оваа болест припаѓа на генетските патологии. Затоа, таа е посериозна болест и бара долгорочен сеопфатен третман.

Што е фосфат дијабетес?

Ова е името на група генетски заболувања поврзани со нарушен минерален метаболизам. На друг начин, патологијата се нарекува рахитис отпорен на витамин Д. Доминантен тип на фосфат дијабетес се јавува кај приближно 1 од 20,000 новороденчиња. Болеста за прв пат беше опишана во 1937 година. Подоцна се покажа дека постојат и други генетски форми на патологија. Фосфат дијабетес најчесто се наоѓа во раното детство. Вниманието на родителите го привлекува нарушената одење и искривување на коските.

За многу години го проучував проблемот на ДИЈАБЕТЕС. Страшно е кога толку многу луѓе умираат, а уште повеќе стануваат онеспособени како резултат на дијабетес.

Јас побрзав да ја кажам добрата вест - Центарот за ендокринолошки истражувања на Руската академија за медицински науки успеа да развие лек кој целосно лекува дијабетес мелитус. Во моментот, ефективноста на оваа дрога се приближува до 100%.

Друга добра вест: Министерството за здравство обезбеди усвојување на посебна програма со која се компензираат целокупните трошоци на лекот. Во Русија и во земјите на ЗНД дијабетичари порано може да добие лек - БЕСПЛАТНО!

Некои форми на патологија се придружени со други нарушувања на метаболизмот. Понекогаш болеста е асимптоматска и може да се открие само со лабораториски тестови. Болеста е класифицирана со стекнати рахитис, хипопаратироидизам и други ендокрини патологии. Третманот треба да биде сеопфатен уште од рана возраст.

Причини за болеста

Главната причина за развој на фосфат дијабетес е повреда на генетската структура. Мутациите се наследуваат. Носители на патолошкиот ген можат да бидат и жени и мажи. Мутација се јавува на Х-поврзаниот хромозом, кој е доминантен. Во ретки случаи, може да се стекне фосфат дијабетес. Се развива против позадината на туморите на мезенхимното ткиво, кои се формираат дури и во пренаталниот период. Во овој случај, патологијата се нарекува "онкогени рахитис".

Болеста спаѓа во групата тубулопатии - нарушена бубрежна функција. Поради фактот дека реапсорпцијата на минерали во проксималните тубули е намалена, во организмот се развива недостаток на фосфор. Покрај тоа, капацитетот на апсорпција на цревата е нарушен. Како резултат, се забележуваат промени во минералниот состав на коскеното ткиво. Често се јавува повреда на функцијата на остеобластите. Мажите го поминуваат патолошки изменетиот ген само на нивните ќерки, а жените - на деца од двата пола. Како по правило, кај момчињата болеста е потешка отколку кај девојчињата.

Класификација на фосфат дијабетес кај деца

Постојат неколку форми на болеста кои се разликуваат во генетски и клинички критериуми. Најчесто, се дијагностицираат Х-поврзани хипофосфатамски рахитис, кој има доминантен вид на наследство. Сепак, постојат и други сорти на патологија. Класификацијата ги вклучува следниве форми на болеста:

Бидете внимателни

Според СЗО, секоја година во светот 2 милиони луѓе умираат од дијабетес и нејзините компликации. Во отсуство на квалификувана поддршка за организмот, дијабетесот доведува до разни видови компликации, постепено уништувајќи го човечкото тело.

Најчести компликации се: дијабетична гангрена, нефропатија, ретинопатија, трофични чиреви, хипогликемија, кетоацидоза. Дијабетесот исто така може да доведе до развој на карцинозни тумори. Речиси во сите случаи, дијабетичар или умира, борејќи се со болно заболување или се претвора во вистинска личност со инвалидитет.

Што прават луѓето со дијабетес? Центарот за ендокринолошки истражувања на Руската академија за медицински науки успеа да направи лек кој целосно лекува дијабетес мелитус.

Во моментов е во тек федералната програма „Здрава нација“, во рамките на која оваа дрога се дава на секој жител на Руската Федерација и ЗНД - БЕСПЛАТНО . За повеќе информации, видете ја официјалната веб-страница на МИНЗДРАВА.

Х-поврзан доминантен тип на фосфат дијабетес. Се карактеризира со промени во PHEX генот, кој кодира ендопептидаза. Овој ензим е одговорен за транспорт на разни минерали преку јонските канали на бубрезите и тенкото црево. Поради генска мутација, овој процес се забавува, што предизвикува недостаток на јони на фосфат во организмот.
Х-поврзан рецесивен тип. Се карактеризира со мутација на генот CLCN5, кој кодира протеин одговорен за работата на јонските канали на хлорид. Како резултат на дефект, транспортот на сите супстанции низ мембраната на бубрежните тубули е нарушен. Носители на овој вид патологија можат да бидат и жени и мажи. Сепак, болеста се развива само кај момчињата.
Автозомно доминантен тип на фосфат дијабетес. Тоа е поврзано со генетска мутација на хромозомот 12. Поради дефектот, остеобластите лачат патолошки протеин кој промовира засилено излачување на фосфати од телото. Патологијата се карактеризира со релативно благ курс, за разлика од Х-поврзани форми.
Автозомно рецесивно тип. Ретко е. Се карактеризира со дефект во генот DMP1 лоциран на хромозомот 4. Кодира протеин одговорен за развој на коскеното ткиво и дентинот.
Автозомно рецесивно тип, придружено со екскреција на калциум во урината. Се јавува како резултат на дефект во генот лоциран на хромозомот 9 и е одговорен за работата на бубрежните канали зависни од натриум.

Покрај наведените форми на фосфат дијабетес, постојат и други видови на патологија. Некои сорти на болеста сè уште не се испитани.

Разлики помеѓу Рикетс и фосфат дијабетес

Рахитис и фосфат дијабетес кај деца не се баш иста работа, иако клиничката слика на болеста е скоро идентична. Разлики помеѓу овие патологии во етиологијата и механизмот на развој. Обичните рахитис е стекната болест поврзана со недостаток на холекалциферол. Оваа супстанца се формира во кожата под влијание на сончева светлина. Вообичаено е да се земе дијагностичка доза на витамин Д на ден за сите деца од 1 месец до 3 години, со исклучок на летниот период. Поради недостаток на холекалциферол, процесот на апсорпција на калциум е нарушен. Како резултат, се развива деформација на коските.

Разликата помеѓу фосфатниот дијабетес е во тоа што се однесува на конгенитални заболувања. Со оваа патологија, нарушена е апсорпцијата на минерали во бубрезите, особено фосфатите. Во некои случаи, се забележува недостаток на калциум. Поради повреда на минералниот состав на коскеното ткиво, симптомите на патологии се слични. Разликата помеѓу нив може да се утврди само по лабораториска дијагностика.

Хипофосфатамски рахитис кај новороденчиња: симптоми на болеста

Симптомите на болеста обично се дијагностицираат во втората година од животот. Во ретки случаи, забележани се хипофосфатамски рахитис кај новороденчиња. Симптоми кои можат да се дијагностицираат во повој е мускулна хипотензија и скратување на екстремитетите. Главните клинички манифестации се:

Деформација на зглобовите на нозете.
Заобленост во облик на облик на долните екстремитети.
Ретардација на растот кај деца - станува забележлива после 1 година.
Задебелување на зглобовите на зглобовите и скапоцената 'рскавица - "рикитни нараквици и бројаница".
Болка во карличните коски и 'рбетот.
Оштетување на емајлот на забите.

Најчесто, главната поплака на родителите е дека бебето има свиткани нозе. Кога болеста напредува, се јавува омекнување на коските - остеомалазија.

Нашите читатели пишуваат

На 47 години ми беше дијагностициран дијабетес тип 2. За неколку недели се здобив со скоро 15 кг. Постојаниот замор, поспаност, чувство на слабост, визија почнаа да седнуваат.

Кога наполнив 55 години, веќе се прободев со инсулин, сè беше многу лошо. Болеста продолжи да се развива, започнаа периодични напади, амбуланта буквално ме врати од следниот свет. Цело време мислев дека овој пат ќе биде последен.

Сè се смени кога ќерка ми ми дозволи да прочитам една статија на Интернет. Не можете да замислите колку сум благодарна на неа. Оваа статија ми помогна целосно да се ослободам од дијабетес, наводно неизлечива болест. Последните 2 години почнав да се движам повеќе, во пролет и лето секој ден одам во земјава, водиме активен животен стил со мојот сопруг, многу патуваме. Сите се воодушевени од тоа како продолжувам со сè, од каде доаѓа толку многу сила и енергија, тие сепак нема да веруваат дека имам 66 години.

Кој сака да живее долг, енергичен живот и да заборави на оваа ужасна болест засекогаш, трае 5 минути и прочитајте ја оваа статија.

Третман на рахитис и фосфат дијабетес

Големи дози на холекалциферол се користат за лекување на фосфат дијабетес. Во некои случаи, индицирани се препарати за калциум. Бидете сигурни да користите лекови што содржат фосфор. За подобрување на состојбата, се пропишани витамини и минерални комплекси. Овие вклучуваат подготовки "Витрум", "Дуевит", "Азбука", итн.

Со сериозна искривување на коските, индициран е физиотерапевтски третман, вежбање и хируршка интервенција. Потребна е консултација со ортопедски хирург.

Приказни за нашите читатели

Поразен дијабетес дома. Помина еден месец откако заборавив на скокови во шеќер и земање инсулин. О, како порано страдав, постојана несвестица, итни повици. Колку пати сум одел кај ендокринолози, но тие само таму кажуваат една работа - „Земете инсулин“. И сега поминаа 5 недели, бидејќи нивото на шеќер во крвта е нормално, не е ниту една инјекција на инсулин и сето тоа благодарение на овој напис. Секој со дијабетес мора да прочита!

Превентивни мерки и прогноза

Превентивните мерки вклучуваат прегледи на педијатар и хирург, прошетки на свеж воздух, назначување на витамин Д од првиот месец од животот. Ако има пациенти со дијабетес со фосфат во семејството, треба да се изврши генетска студија за време на развој на фетусот. Прогнозата е најчесто поволна со навремено лекување.

Незаборавни грешки во филмовите што веројатно никогаш не сте ги забележале. Веројатно има многу малку луѓе кои не би сакале да гледаат филмови. Сепак, дури и во најдобрите филмови има грешки што гледачот може да ги забележи.

Никогаш не правете го ова во црква! Ако не сте сигурни дали се однесувате правилно во црквата или не, тогаш веројатно сте правеле погрешна работа.Еве список со грозни.

Како да изгледате помлади: најдобрите фризури за оние кои имаат над 30, 40, 50, 60 Девојки за 20 години не се грижат за формата и должината на фризурата. Се чини дека младоста е создадена за експерименти со изглед и смели кадрици. Сепак, веќе последен.

9 познати жени кои се за inубиле во жени. Покажувањето интерес за спротивниот пол не е невообичаено. Тешко дека може да изненадите или шокирате ако признаете.

Зошто ни треба мал џеб од фармерки? Секој знае дека има мал џеб на фармерки, но малкумина размислуваа зошто може да биде потребно. Интересно е што првично беше место за час.

Нашите предци не спиеја како нас. Што правиме погрешно? Тешко е да се поверува, но научниците и многу историчари се склони да веруваат дека современиот човек воопшто не спие како неговите антички предци. Оригинално.

Фосфат дијабетес: третман, симптоми, причини кај деца

И покрај фактот дека името на оваа болест го вклучува зборот дијабетес, тоа нема никаква врска со работата на панкреасот, проблеми со инсулин и гликоза во крвта. Сепак, фосфатниот дијабетес нè интересира не само заради неговото име, туку и затоа што се развива како резултат на метаболички нарушувања, и ова е една од темите на нашата страница.

Не секој знае дека во медицината, дијабетесот може да се нарече не само дијабетес мелитус од прв или втор тип. Дијабетесот се нарекува и цела група на болести со различни причини, но со слични симптоми:

прекумерна жед
чести мокрење,
остра промена во составот на урината.

Фосфатниот дијабетес е сличен на другите заболувања од оваа група, не само симптоми, туку и повреда на метаболички процеси во организмот. Сепак, постои значителна разлика од дијабетесот - генетска предиспозиција. Со други зборови, фосфатниот дијабетес е наследен и едноставно е невозможно да се спречи нејзиното појавување и развој на кој било начин.

Болеста се пренесува од мажи само на ќерки во 100 проценти од случаите. Носител на фосфат на дијабетес може да биде и мајка, која еднакво ќе ја пренесе болеста на своите ќерки и синови.

Постојат медицински статистики кои велат дека машкиот пол е повеќе засегнат од симптомите на болеста отколку кај женскиот. Во доста ретки случаи, може да се забележат неоплазми на меките ткива и коските, но ова е веќе карактеристично за постарите луѓе.

Карактеристики на болеста

Како што веќе беше забележано, фосфатниот дијабетес е сличен на класичниот метаболички дијабетес. Постои уште една болест што има заеднички карактеристики со тоа - ова се рахитис. Во овој случај, ќе се забележи и абнормален развој на коските, како резултат на нерамнотежа во метаболизмот на фосфор и калциум.

Фосфат дијабетес кај деца може да се појави со недостаток на витамин Д, а кај возрасните се манифестира со искривување на коските и нивно омекнување. Други имиња на фосфат на дијабетес:

витамин Д-зависен рахитис,
рахитис од втор тип,
семејни вродени рахитис,
хипофосфоленични рахитис.

Едноставно кажано, кај оваа болест постои повреда на соодветната апсорпција на калциум и фосфор, што спречува коскено ткиво нормално да се формира. Покрај тоа, има проблеми со влегувањето во телото на витамин Д, кој мора да се претвори во специјални супстанции слични на хормоните.

Фосфатниот дијабетес се карактеризира со тоа што постои повреда на производството на супстанции неопходни за организмот од витамин Д или чувствителноста на ткивата кон него едноставно се намалува. Целиот калциум што не се апсорбира од коските е целосно излачен за време на мокрењето.

Ефектите на фосфатниот дијабетес се слични на оние со нелекувани рахитис. Како што детето расте, заобленоста на коските на неговиот скелет е влошена, а во особено тешки и запоставени случаи, детето може да ја изгуби можноста самостојно да се движи.

Група на инвалидитет може да ги загрози и возрасните пациенти кај кои болеста станува истовремена со основната болест. Повреда на апсорпција на калциум во овој случај само се влошува.

Карактеристики на болести

Во нормална состојба, внесувањето фосфор се јавува во бубрежните тубули и е контролирано од витамин Д. Неговиот ефект е сличен на инсулин, со кој гликозата може да навлезе во клетките - на ист начин дериватите на овој витамин помагаат ткивата да го апсорбираат фосфорот.

Во фосфатниот дијабетес, овој процес не успева: или телото не може да го преработи витаминот и да ги извлече потребните супстанции од него, или има овие супстанции, но ткивата не се чувствителни на нив. Поради ова, јоните на фосфор не се апсорбираат од телото. Ова негативно влијае на скоро сите органи, особено на мускулно-скелетниот систем.

Ова е затоа што апсорпцијата на фосфор и калциум е тесно поврзана. Ако овие два елементи не се апсорбираат во телото, коските и зглобовите не можат да ја добијат потребната сила. Зошто може да се случи ова?

Причини за дијабетес на фосфат

Нарушувања својствени на фосфат дијабетес обично се генетски определени. Овие наследни нарушувања се класифицирани во пет групи:

Првиот тип вклучува случаи кога „погрешниот“ ген е поврзан со Х-хромозомот и е доминантен. Се верува дека со овој вид вознемиреност, транспортот на фосфорни јони до клетки е тежок. Овој процес е значително забавен и фосфатите брзо се излачуваат во урината без да стигнат до коскеното ткиво. Веројатноста жената да го помине овој ген е 50% - но таа ќе ја пренесе на деца од двата пола, мажите го поминуваат генот во 100% од случаите - но исклучиво на ќерки.
Вториот тип е рецесивен, дефектниот ген е поврзан и со Х-хромозомот, но влијае само на мажите, жените делуваат исклучиво како носители. Овој генски дефект води до фактот дека процесот на асимилација на сите јони во принцип е нарушен, а фосфатите не се исклучок.
Најлесна форма на овој вид дијабетес е третиот тип. Како резултат на генетски промени, се формира протеин кој го забрзува излачувањето на фосфатите преку уринарните канали.
Автосомно рецесивно тип на болест е можно само ако двајцата родители се носители на неисправниот ген. Овој вид дијабетес не е целосно разбран.
Последниот тип на дијабетес се одликува со екскреција на урина не само фосфор, туку и калциум. Во исто време, нивната содржина во крвта нагло се намалува.

Последните два вида се многу ретки.

Во екстремно ретки случаи, фосфатниот дијабетес може да се развие кај возрасни како резултат на заболувања на бубрезите.

Симптоми на болеста

Хипофосфаматските рахитис, за разлика од вообичаеното, не се манифестираат веднаш, но на 1,5-2 години, кога детето почнува да оди. Клиничката слика за различни типови на фосфат дијабетес кај деца е многу различна - понекогаш може да се утврди само со анализа, во други ситуации, присуството на нарушувања брзо станува очигледно, личи на обични рахитис. Родителите и докторите може да ги забележат следниве симптоми:

искривување на нозете, што се појавува во процесот како детето учи да оди,
зашеметување, проблеми со појава на заби, ќелавост,
колеблив одење, детето спие од една на друга страна или не може да оди без поддршка,
кршливи коски, што доведува до чести фрактури,
активност на детето е намалена, тој е непослушен кога ќе се обидат да го присилат во физичка активност,
задебелување на коските на нозете во близина на зглобовите.

Се разбира, еден или повеќе од овие симптоми може да се појават кај здраво дете, така што родителите не треба веднаш да паничат. Но, ако детето плаче во болка секој пат кога ќе се стави на нозе, ова е повод да се консултира лекар и да се изврши преглед.

Нема да биде тешко за специјалист да разликува фосфат дијабетес од обични рахитис: со последните болни промени, сите коски претрпуваат промени, а само коските и зглобовите на нозете страдаат од хипофосфатематика.

Можни компликации

Со навремен третман, компликациите може да се отстранат. Но, ако деформацијата на скелетот не се запре и не се исправи веднаш, останува за живот. Ова може да биде искривување на нозете или многу краток раст. Нарушувања во карличните коски кај жените веројатно ќе бидат причина за царски рез за време на бременоста. Што се однесува до бременоста, ризикот од пренесување на оваа болест кај дете е многу голем.

Прогноза, превенција

Со правилен третман во детството, болеста може да се манифестира само во тие интервали кога се зголемува потребата за фосфор и калциум. Ова се однесува на адолесценцијата, бременоста и лактацијата. Во ова време, вреди да се земат потребните витамини и минерали и постојано да се биде под надзор на лекар. Тој мора да ја набудува сликата на тестовите, така што нема вишок калциум, фосфор или витамини.

Оние кои имаат ова генетско нарушување треба сериозно да размислат за фактот дека болеста е наследна, и да разговараат за тоа дури и во фаза на создавање семејство. Ако жената страда од фосфат дијабетес и забремени, таа мора да му каже на својот лекар за присуството на оваа болест. Ова ќе ги намали ризиците за мајката и со посебна грижа да го следи здравјето на детето.

Некој може погрешно да верува дека ако веројатноста да се роди бебе со дефектен ген е 50%, тогаш втората бременост автоматски се смета за целосно здрава. Ова не е така, веројатноста за пренесување на фосфат дијабетес на второ дете останува на многу високо ниво.

Иако фосфатниот дијабетес останува неизлечива генетска болест, со навремена посета на лекар, правилно дијагностицирање, правилен третман и сериозен пристап кон земање лекови во текот на целиот курс, сосема е можно да се води нормален, евентуален долг живот.

Како се прави дијагнозата?

Во детството, потребата за калциум и фосфор е многу поголема отколку кај возрасните. Поради оваа причина, последиците од болеста кај децата се малку потешки.

Следниве симптоми се забележани со фосфат дијабетес:

т.н. прошетка со патка,
растот е многу помал од просекот
искривување на долните екстремитети, а особено на долните нозе, со буквата О,
деформитет на 'рбетот.

На многу рана возраст, фосфатниот дијабетес може да се дијагностицира откако родителите пријавуваат ниска моторна активност на детето. Во некои случаи, бебињата можат да плачат или да бидат непослушен, особено ако треба да пешачите. Ова се должи на болка во коските.

Со рахитис, коските се толку кршливи што дури и во отсуство на очигледна искривување, болеста може да се посомнева во случај на премногу чести безгрешни фрактури на коските кај детето.

Постои важна карактеристика на класичните и вродените рахитис. Ако првиот може да се дијагностицира во текот на првите месеци од животот на детето, тогаш вториот само по 6 месеци или дури 1,5-2 години (откако детето почна да оди).

Можно е правилно да се дијагностицира оваа болест со помош на:

тест на крвта за биохемија,
рентгенско истражување.

Биохемијата во крвта и структурата на коските ќе бидат различни со различни видови рахитис. Ако постои сомневање за фосфат дијабетес, тогаш во овој случај, лекарите препорачуваат родителите на детето да поминат соодветни тестови.

Дали е можно да се ослободите од вродените рахитис?

Суштината на третманот на класичните рахитис и фосфат на дијабетес ќе биде идентична. Третманот вклучува воведување дополнителни дози на витамин Д во телото на болниот.Се должи на фактот дека со хипофосфаматични рахитис нејзината обработка е неточна, ќе бидат потребни повисоки дози на лекот.

За време на третманот, лекарите нужно ќе ја следат концентрацијата на фосфор во крвта, како и нејзините други биохемиски параметри. Ова е неопходно за индивидуален избор на соодветни дози.

Витаминската терапија треба квалитативно да се надополни со препарати базирани на фосфор, како и специјално развиена диетална диета, која треба да вклучува храна богата со фосфор.

Не е секогаш можно да се зборува за рана дијагноза. Во некои случаи, лекарите може да препорача да почекате додека детето не наполни 3 години.

Понекогаш, медицинскиот третман може да биде мал и потребата од хируршки методи, сепак, не е секогаш можно да се зборува за целосна елиминација на фосфат на дијабетес.

Кај дијабетес мелитус од прв тип, невозможно е да се врати производството на сопствен инсулин. Значи, дури и со проблеми со калциум, тешко е да се спроведе.

Ако возрасните пациенти може да имаат доволно дополнителен внес на калциум и фосфор, тогаш во детството и адолесценцијата постои прекумерна потреба од овие супстанции. Истото правило ќе важи и за периодот на бременост кај жени и доење.

Не е можно да се поправат последиците од текот на фосфатниот дијабетес. За живот, една личност останува:

краток раст
искривување на долните екстремитети.

Тоа е последниот резултат на нелекувани рахитис кај жени што станува главен предуслов за напуштање на природно породување и избор на царски рез.

Извлечете заклучоци

Ако ги прочитате овие редови, можете да заклучите дека вие или вашите најблиски сте болни од дијабетес.

Ние спроведовме истрага, проучувавме куп материјали и што е најважно проверивме повеќето од методите и лековите за дијабетес. Пресудата е како што следува:

Сите лекови, доколку се дадат, беа само привремен резултат, штом внесувањето беше запрено, болеста нагло се засили.

Единствениот лек кој дал значителни резултати е ДИАГЕН.

Во моментот, ова е единствениот лек кој може целосно да излечи дијабетес. ДИЈАГЕН покажа особено силен ефект во раните фази на дијабетес.

Баравме од Министерството за здравство:

И за читателите на нашата страница сега постои можност да се натераат ДИАГЕН БЕСПЛАТНО!

Внимание! Случаите за продажба на лажна ДИЈАГЕН станаа почести.
Со поставување нарачка користејќи ги врските погоре, ви се гарантира дека добивате квалитетен производ од официјалниот производител. Покрај тоа, купувањето на официјалната веб-страница, добивате гаранција за наплата (вклучувајќи трошоци за транспорт), доколку лекот нема терапевтски ефект.