Аналози на лекот линаглиптин * (линаглиптин *)

Таблети обложени со филм од 5 мг

Една таблета содржи

активна супстанција - линаглиптин 5 мг,

ексципиенси: манитол, прегелатинизиран скроб, пченкарен скроб, коповидон, магнезиум стеарат,

Оклопна лушпа®розова (02F34337): хипромелоза 2910, титаниум диоксид (Е 171), талк, макрогол 6000, железо (III) оксид црвен (Е 172).

Тркалезни таблети со биконвексна површина, со заоблени рабови, покриени со филмска обвивка со светло црвена боја, врежани со BI симбол од едната страна и врежани со "D5" од другата страна.

Фармаколошки својства

Фармакокинетика

По земањето на линаглиптин орално во доза од 5 мг, лекот брзо се апсорбира, достигнуваат максимални концентрации во плазма (медијана Тмакс) по 1,5 часа. Концентрациите на ланаглиптин во плазмата се намалуваат според трифазен образец. Полуживотот на терминалот е долг (повеќе од 100 часа), што главно се должи на интензивното, стабилно врзување на ланаглиптин со DPP-4 и не доведува до акумулација на лекот. Ефективниот полуживот за акумулација на линаглиптин по повторна администрација на линаглиптин во доза од 5 мг е приближно 12 часа. По единечна доза лигнаглиптин во доза од 5 мг, концентрациите на плазма во стабилна состојба се постигнуваат по третата доза, додека AUC (област под кривата на време на концентрација-време) на лигнаглиптин во плазмата се зголемува за околу 33% во однос на првата доза. Коефициентите на варијација во фармакокинетичките параметри за AUC на ланаглиптин биле мали (12,6% и 28,5%).

Фармакокинетиката на лигаглиптин е нелинеарна, вкупниот AUC на плазма на лигаглиптин се зголемува помалку зависно од дозата од неврзаниот AUC, зголемувајќи се во однос на дозата. Фармакокинетиката на линаглиптин кај здрави луѓе и пациенти со дијабетес мелитус тип 2 (дијабетес тип 2) е слична.

Вшмукување: апсолутната биорасположивост на линаглиптин е приближно 30%. Приемот на линаглиптин заедно со храна со висока содржина на маснотии го зголемува времето за достигнување на Cmax за 2 часа и доведува до намалување на Cmax за 15%, но не влијае на AUC0-72 часа. Нема клинички значителна промена во Cmax и Tmax, затоа може да се користи линаглиптин без оглед на внесувањето храна.

Дистрибуција: просечниот волумен на дистрибуција во рамнотежа по единечна доза од 5 мг интравенски е приближно 1110 литри, што укажува на интензивна дистрибуција во ткивата. Поврзувањето на линаглиптин со плазма протеини зависи од концентрацијата на лекот и се намалува од 99% на 1 nmol / L на 75-89% на> 30 nmol / L, што укажува на заситеност на врзување со DPP-4 со зголемување на концентрацијата на лигнаглиптин. При високи концентрации на линаглиптин и целосна заситеност на DPP-4, 70-80% од линаглиптин се врзува за други плазма протеини (не DPP-4), и 20-30% во плазма во слободна состојба.

Метаболизам и екскреција: мал дел од лекот што се прима во организмот се метаболизира. Главниот пат на екскреција низ цревата е околу 80% и 5% од линаглиптин се излачува во урината.

Бубрежниот клиренс е приближно 70 ml / мин.

Специјални групи на пациенти

Пациенти со бубрежна инсуфициенција: кај пациенти со кој било степен на бубрежна инсуфициенција, не е потребно прилагодување на дозата на ланаглиптин. Благ степен на ренална инсуфициенција не влијае на фармакокинетиката на ланаглиптин кај пациенти со дијабетес тип 2.

Пациенти со црнодробна слабост: Кај пациенти со слабост на црниот дроб од кој било степен (класи А, Б и Ц според класификацијата Дете-Пуг), не е потребно прилагодување на дозата на ланаглиптин.

Не се потребни прилагодувања на дозата врз основа на пол, индекс на телесна маса (BMI), раса и возраста на пациентот.

Деца: не се спроведени студии за фармакокинетика на ланаглиптин кај деца.

Фармакодинамика

Линаглиптин е инхибитор на ензимот ДПП-4 (дипептидил пептидаза 4, ЕК код 3.4.14.5), кој е вклучен во инактивација на хормоните инкретини - глупагон-сличен пептид-1 (GLP-1) и инсулинотропен полипептид (GIP) зависен од гликоза. Овие хормони брзо се уништуваат од страна на ензимот DPP-4. Двете инкретини се вклучени во физиолошката регулација на хомеостазата на глукоза. Базалното ниво на секреција на инкретин во текот на денот е ниско, брзо се крева после јадење. GLP-1 и GIP ја подобруваат биосинтезата и секрецијата на инсулин од бета клетките на панкреасот, во нормално и покачено ниво на гликоза во крвта. Покрај тоа, GLP-1 го намалува лачењето на глукагонот од панкреасните алфа-клетки, што доведува до намалување на производството на глукоза во црниот дроб.

Линаглиптин ефикасно и реверзибилно се врзува за DPP-4, што предизвикува постојано зголемување на нивото на инкретините и долгорочно зачувување на нивната активност. Линаглиптин ја зголемува секрецијата на инсулин во зависност од нивото на гликоза и го намалува секрецијата на глукагон, подобрувајќи ја хомеостазата на глукоза.

Linagliptin селективно се врзува за DPP-4, вовитро неговата селективност ја надминува селективноста за DPP-8 или активност за DPP-9 повеќе од 10,000 пати.

Клиничка ефикасност и безбедност

За да се процени ефективноста и безбедноста, беа извршени 8 рандомизирани контролирани клинички испитувања од фаза III со употреба на ланаглиптин.

Монотерапија на линаглиптин: употребата на линаглиптин во доза од 5 мг еднаш на ден доведе до значително намалување на глицираниот хемоглобин А (HbA1c) за 0,69% споредено со плацебо, кај пациенти со почетно ниво на HbA1c од околу 8%. Линаглиптин, исто така, доведува до значително намалување на постот на глукозата во плазма (GPN) и 2 часа по оброкот (GLP). Инциденцата на хипогликемија забележана кај пациенти кои примале ланаглиптин или плацебо е слична.

Монотерапија на линаглиптинкај пациенти кои не се погодни за третман со метформин поради неговата нетолеранција или контраиндикации како резултат на бубрежна инсуфициенција, тој покажа значително зголемување на нивото на HbA1c за - 0,57% споредено со плацебо, кај пациенти со почетно ниво на HbA1c од приближно 8,09%. Линаглиптин покажа значително намалување на глукозата во плазмата за пости (GPN) споредено со плацебо. Инциденцата на хипогликемија забележана кај пациенти кои примале ланаглиптин или плацебо е слична.

Монотерапија на линаглиптин: податоци од 12-неделна споредба со плацебо и податоци од 26-недела споредба со инхибитор на а-глукозидаза (модербибоза).

Ефикасноста и безбедноста на монотерапијата со линаглиптин беше исто така изучувана во споредба со плацебо (трае 12 недели) и со модаглабоза (инхибитор на а-глукозидаза) за 26 недели. Линаглиптин во доза од 5 мг доведе до значително зголемување на нивото на HbA1c споредено со плацебо (-0,87%), просечното почетно ниво на HbA1c беше 8.0%. Исто така, беше покажано дека употребата на линаглиптин во доза од 5 мг се карактеризира со значително поголемо зголемување на нивото на HbA1c, промена од -0,32% споредено со модаглабоза, просечното почетно ниво на HbA1c беше 8,0%. Покрај тоа, линаглиптин доведе до значително подобрување во постењето на гликозата во плазмата (GPN) (намалување од 19,7 mg / dl / 1,1 mmol / L во споредба со плацебо и 6,9 mg / dl / 0,4 mmol / L споредено со модалибозата) и целното ниво на HbA1c (

Опис на лекот

Линаглиптин * (Линаглиптин *) - Хипогликемичен агенс. Линаглиптин е инхибитор на ензимот дипептидил пептидаза-4 (ДПП-4), кој е вклучен во инактивација на хормоните инкретини - сличен на глукагон-пептид тип 1 (GLP-1) и инсулинотропен полипептид зависен од гликоза (HIP). Овие хормони брзо се уништуваат од страна на ензимот DPP-4. Двете овие инкретини се вклучени во одржување на физиолошки концентрации на гликоза. Основните концентрации на GLP-1 и GUI во текот на денот се ниски, тие брзо се зголемуваат како одговор на внесот на храна. GLP-1 и HIP ја зајакнуваат инсулинската биосинтеза и нејзиното лачење од бета клетките на панкреасот во нормални или покачени концентрации на гликоза во крвта. Покрај тоа, GLP-1 го намалува лачењето на глукагонот од панкреасните алфа-клетки, што доведува до намалување на производството на глукоза во црниот дроб.

Линаглиптин е активно поврзан со ензимот DPP-4 (реверзибилна врска), што предизвикува постојано зголемување на концентрацијата на инкретините и долгорочно зачувување на нивната активност. Ја зголемува секрецијата на инсулин зависен од гликоза и го намалува секрецијата на глукагон, што доведува до нормализирање на нивото на гликоза во крвта. Линаглиптин селективно се врзува за ензимот ДПП-4 и има 10.000 пати поголема селективност за ДПП-4 во споредба со ензимите дипептил пептидаза-8 или дипептил пептидаза-9 ин витро.

Ослободете форма, состав и пакување

Достапно во форма на таблети во две дозирни опции за алоглиптин - 12,5 и 25 мг.

Ексципиенси (на пример, „Випидија“):

• манитол
• микрокристална целулоза,
• Хиполоза
• кроскармелоза натриум,
• магнезиум стеарат.

Овални таблети, спакувани во плускавци. Во пакетот 4 плускавци од 7 парчиња.

Фармаколошко дејство

Хипогликемиски агенс. Тоа е инхибитор на DPP-4, кој ги уништува хормоните на инкретинот. Тие помагаат во зголемувањето на производството на инсулин преку бета клетките на панкреасот, како и во намалувањето на производството на гликоза на црниот дроб. Како резултат, гликозилираниот хемоглобин се спушта и концентрацијата на гликозата во крвта се намалува, и на празен стомак, и после јадење подеднакво.

Фармакокинетика

Биорасположивоста е скоро 100%. Може да се користи без оглед на времето на јадење, бидејќи тоа не влијае на достапноста и стапката на апсорпција на активната супстанција. Максималната концентрација се постигнува по 1-2 часа. Не се акумулира во телото. Се излачува непроменет од бубрезите. Дел се излачува од цревата. Полуживотот на телото е 21 час.

Контраиндикации

• Преосетливост на компонентите,
• Тешка бубрежна и хепатална инсуфициенција,
• Дијабетес тип 1
• Дијабетична кетоацидоза
• Историја на кома
• Срцева слабост
• Деца под 18 години
• Бременост и доење.

Користете со претпазливост во следниве случаи:

• Панкреатитис
• Умерена бубрежна инсуфициенција
• Прием во врска со други хипогликемични агенси.

Упатства за употреба (метод и дозирање)

Се зема орално без џвакање, но се мие со многу вода. Општата препорака е 25 мг алоглиптин на ден. Точната доза ја пропишува лекарот што присуствува врз основа на сведочење. Може да се користи во комбинирана терапија. Во овој случај, дозата се намалува за да се избегне хипогликемија. Ако пропуштите доза, препорачливо е да ја земате пилулата што е можно поскоро. Забранета е двојна доза за да се израмни!

Интеракција со лекови

Не се утврдени посебни ефекти од интеракцијата на алоглиптин со други супстанции.

Самата компонента не влијае на дејството на следниве лекови:

• кофеин
• глибенкламид,
• варфарин
• толбутамид
• пиоглитазон
• аторвастатин,
• орални контрацептиви
• декстрометофан
• фексофенадин,
• мидазолам
• метформин
• дигоксин
• циметидин.

Ефектот на алоглиптин не е под влијание на:

• гемфиброзил
• циклоспорин
• флуконазол
• инхибитор на алфа глукозидаза
• кетоконазол,
• метформин
• пиоглитазон
• дигоксин
• циметидин
• аторвастатин.

Односно, нивниот меѓусебен прием е безбеден. Сепак, треба да се запомни дека при третман со алоглиптин заедно со сулфонилуреа, инсулин, потребно е прилагодување на дозата за да се намали ризикот од хипогликемија.

Специјални упатства

Важно е при земање со други хипогликемични лекови да се избере вистинската доза на лекови со цел да се избегнат негативни последици.

Треба да се внимава кога се препишува на терапија на лица со хепатална и бубрежна инсуфициенција во старост.

Постои ризик од развој на акутен панкреатитис. Нејзиниот главен симптом е акутна, продолжена болка во абдоменот. Секое сомневање за неговиот развој бара хоспитализација и соодветен третман.

Ако има отстапувања во функционирањето на бубрезите или црниот дроб за време на терапијата, текот на третманот треба да се промени и лекот да се прекине.

Само алоглиптин не влијае на можноста за управување со возило, сепак, во комбинација со инсулин или сулфонилуреа, се појавува овој ризик. Затоа, ако е можно, треба да одбиете да возите автомобил и да работите со механизми.

Се издава само на рецепт!

Употреба во детството и староста

Нема податоци за ефектот врз детското тело, затоа, лекот е забранет за третман на лица помлади од 18 години.

Нема контраиндикации за прием кај постари пациенти, сепак, вреди да се запамети дека оваа возрасна група е изложена на ризик од хипогликемија и кетоацидоза. Потребно е постојано следење на состојбата.

Споредба со аналози

Постојат голем број на лекови со слични својства. Треба да се земат предвид за споредба.

Випидија. Таблети базирани на алоглиптин. Цена - од 840 рубли по пакет. Произведено од Takeda GmbH, Јапонија. Најчестиот производ со оваа супстанца во составот.

„Јанувија“. Активната супстанција е ситаглиптин. Орален производ, цена - од 1700 рубли. Производител - Мерк Шарп и Купола, САД. Карактеристиките на лекот се колку што е можно поблиску до горенаведеното. Постојат три форми за дозирање на компонента. Некои контраиндикации, добри прегледи.

„Јанумет“. Цената на пакет од 56 таблети е 2800 рубли. Состав - метформин и ситаглиптин во комбинација. Произведено од Merck Sharp & Dome, САД. Се користи и во монотерапија и во врска со други лекови, вклучително и инсулин. Многу несакани реакции и забрани за прием. Сепак, прегледите пишуваат дека помага да се намали ефикасно тежината, што е многу важно за лицата со дијабетес.

Галвус Мет. Цена - од 1500 рубли. Продуцентот - „Новартис“, Швајцарија. Составот вклучува метформин и вилдаглиптин. Ефективен лек кој исто така помага да ослабете додека диете. Постојат многу контраиндикации.

"Комоглиз Пролонг." Содржи метформин и саксаглиптин. Цена - 3300 рубли и погоре. Произведува компанијата „Бристол-Мајерс Скибб“, САД. Модифицирани таблети за ослободување. Постојат многу ограничувања на приемот. Користете со претпазливост во третманот на постарите лица.

Багомет Достапен лек (од 160 рубли), но сличен во општите својства. Произведува компанијата „Хемија Монпелје“, Аргентина. По ниска цена, квалитетот останува доволно висок. Прегледите за лекот се позитивни. Составен од метформин и глибенкламид.

Глибомет. Таблети произведени од Берлин Чеми, Германија. Цена - од 350 рубли. Активни супстанции се глибенкламид и метформин. Лекот има голем број на забрани за земање, се забележува дека не е погоден за сите дијабетичари. Погоден за комбиниран третман.

Одлуката за префрлување на друг лек ја донесува специјалист. Забранет е само-лек!

Главно коментарите се позитивни. Луѓето забележуваат добар ефект и во монотерапија и во комбиниран третман. Забележано е постојано слабеење. Несаканите ефекти се ретки.

Валентина: „Мајка ми има 10-годишна историја на дијабетес. Веќе ги испробавме апчињата, не сакаме да седнеме на инсулин. Сега таа беше препишана Глукофаг Лонг и Випидија. Задоволни сме од резултатот. Тежината се намали. Се чувствуваше подобро, стана поактивна, нозете беа помалку отечени и болно. Покрај тоа, нивото на шеќер одамна е стабилно. Само прекрасен лек! “

Денис: „Повеќе од две години ме третираат со Випидија. Ова е најдобриот лек што го пробав. Шеќерот е стабилен, како и тежината. Нема несакани ефекти. И, што особено ми се допаѓа - апетитот е мал, јас навистина не сакам да јадам. “

Лариса: „Порано се лекував со Дијабетон, но не ми одговараше. Шеќерот скокна. Лекарот ме советуваше да се префрлам во Випидија. Тој рече дека таа има помалку несакани ефекти, работи подобро во мојот случај. И тој беше во право. Стабилно ниво на шеќер, особено ако не ја нарушам диетата. Една таблета на ден е доволна за телото да работи добро. И што е најважно - не постои таков страв од појава на хипогликемија. Главната работа е да не ја нарушувате диетата. Јас сум многу задоволен “.

Ала: „Јас веќе неколку години се лекувам со Випидија како главен лек. Постојано додаваме дополнителни лекови со докторот, бидејќи потребите на телото понекогаш се менуваат. За време на бременоста, таа се префрли на инсулин, но откако побара да се врати во Випидија. И тежината ја немаше, што успеа да го добие во тој период и здравјето се подобри. Во принцип, ми се допаѓа овој лек “.

Игор: „Јас користев Випидија во третманот. Постепено сфатив дека лекот не е погоден за мене. Шеќерот не се смени, тогаш дури и се влоши. Лекарот рече дека апчиња едноставно не ми одговараа. Морав да се префрлам на инсулин според индикациите “.

Составот и дозирната форма на лекот

Најпопуларниот лек што содржи линаглиптин е лек со исто име.

Составот на лекот ја вклучува главната активна супстанција - линаглиптин. Една доза на лекот содржи 5 мг активна супстанција.

Покрај главната активна состојка, лекот содржи дополнителни елементи.

Помошните елементи во составот на лекот се како што следува:

1. Манитол
2. Прегелатиниран скроб.
3. Пченкарен скроб.
4. Коловидон.
5. Магнезиум стеарат.

Лекот е таблета обложена со филм специјален слој.

Составот на специјалните школки на секоја таблета ги вклучува следниве компоненти:

• Опадра розова
• хипомелоза,
• титаниум диоксид
• талк во прав
• макрогол 6000,
• железен оксид е црвен.

Лекот е достапен во форма на таблети со заоблена форма. Таблетите имаат заоблени рабови и обложени со филм. Таблетата на таблетите е обоена светло црвена. Школка е врежана со симболот на компанијата за производство БИ од една површина и Д5 од друга страна.

Таблетите се достапни во блистерски пакувања од по 10 парчиња. Плускавците се спакувани во картонска кутија. Секој пакет содржи 3 плускавци. Бидете сигурни дека вклучете упатства за употреба на лекот во секое пакување на лекот.

Складирањето на лекот треба да се изврши на темно место на температури не повисоки од 25 Целзиусови степени.

Местото за складирање на лекот не треба да биде достапно за деца. Рок на употреба на лекот е 3 години.

Заклучок

Оваа алатка има стабилен и постојан ефект во третманот на дијабетес. Тој има добри прегледи кај пациентите и лекарите. Доделете дури и на лица со благи форми на бубрежна и црниот дроб, што обично бара префрлување на инсулин. Дополнителни придобивки на лекот се докажаната способност да изгубат тежина и да ја подобри целокупната благосостојба. Значи, алатката заслужено го зазема своето место меѓу другите препорачани лекови.

Фармакодинамика и фармакокинетика на лек

По орална администрација на организмот, Линаглиптин активно се врзува за дипептидил пептидаза-4.

Добиената комплексна врска е реверзибилна. Врзувањето на ензимот со ланаглиптин доведува до зголемување на концентрацијата на инкретини во организмот и помага да се одржи нивната активност подолг период.

Резултатот од лекот е намалување на производството на глукагон и зголемување на секрецијата на инсулин, што пак обезбедува нормализирање на нивото на гликоза во човечкото тело.

При употреба на Линаглиптин, веродостојно е утврдено намалување на глукозата хемоглобин и намалување на содржината на гликоза во крвната плазма.

По земањето на лекот, брзо се апсорбира. Максималната концентрација на лекот во плазмата се достигнува 1,5 часа по администрацијата.

Намалувањето на содржината на линаглиптин се јавува во две фази. Полуживотот на елиминација е долг и трае околу 100 часа. Ова се должи на фактот дека лекот формира стабилен комплекс со ензимот DPP-4. Се должи на фактот дека врската со ензимот е реверзибилна акумулација на лекот во организмот не се јавува.

Во случај на употреба на Linagliptin со концентрација од 5 mg на ден, во телото на пациентот се постигнува еднократна стабилна концентрација на активната супстанција на лекот по земањето на 3 дози на лекот.

Апсолутната биорасположивост на лекот е околу 30%. Ако ланаглиптин се зема во исто време како храна богата со маснотии, тогаш таквата храна не влијае значително врз апсорпцијата на лекот.

Повлекувањето на лекот од телото се врши главно преку цревата. Околу 5% се излачува преку уринарниот систем од страна на бубрезите.

Индикации и контраиндикации за употреба на лекот

Индикација за употреба на линаглиптин е присуство на дијабетес мелитус тип II кај пациент.

За време на монотерапија, линаглиптин се користи кај пациенти со несоодветна контрола на нивото на гликемија во организмот преку диета и физичка активност.

Употребата на лекот се препорачува ако пациентот има нетолеранција на метформин или ако има контраиндикации за употреба на метформин како резултат на развој на бубрежна слабост кај пациентот.

Лекот се препорачува за двокомпонентна терапија во комбинација со метформин, сулфонилуреа деривати или тиазолидидион, во случај дека употребата на диетална терапија, физички вежби и монотерапија со наведените лекови се смета дека е неефикасна.

Разумно е да се користи Linagliptin како компонента на трикомпонентна терапија, доколку диетата, вежбањето, монотерапија или двокомпонентната терапија не дадоа позитивен резултат.

Можно е да се користи лекот во комбинација со инсулин, при спроведување на мултикомпонентна терапија за дијабетес мелитус, во отсуство на ефектот од користење на диета за физички вежби и мултикомпонентна инсулин терапија

Главните контраиндикации за употреба на медицински производ се:

• присуство во телото на пациентот од дијабетес мелитус тип 1,
• развој на дијабетична кетоацидоза,
• бременост и доење,
• возраста на пациентот е помала од 18 години,
• присуство на преосетливост на дејството врз телото на која било од компонентите на лекот.

Линаглиптин е строго забрането да се користи за време на бременоста и лактацијата. Ова се должи на фактот дека активната супстанција, кога ќе влезе во крвта на пациентот, може да ја премине плацентарната бариера и исто така може да навлезе во мајчиното млеко за време на лактацијата.

Ако е апсолутно неопходно да се користи лекот за време на лактацијата, доењето треба веднаш да се запре.

Упатства за употреба на лекот

Упатства за употреба на лекот укажуваат на тоа дека Линаглиптин се користи при третман на дијабетес мелитус тип 2 во доза од 5 мг еднаш на ден, што е една таблета. Лекот се зема орално.

Ако ви недостасува време на земање на дрога, треба да го земате веднаш штом пациентот ќе се сети на ова. Забрането е двојно дозирање на лекот.

При земање на лекот, во зависност од индивидуалните карактеристики, може да се појават некои несакани ефекти.

Несакани ефекти што се јавуваат во телото на пациентот може да влијаат на:

1. Имунолошкиот систем.
2. Респираторни органи.
3. Систем на гастроинтестиналниот тракт.

Покрај тоа, можен е развој на заразни болести во организмот, како што е назофарингитис.

Кога користите Linagliptin во комбинација со Metformin, може да се појават следните несакани ефекти:

• појава на хиперсензитивност,
• почетокот на кашлање
• развој на панкреатитис
• појава на заразни болести.

Во случај на употреба на лекот во комбинација со деривати на најновата генерација на сулфонилуреа, можно е да се развие кај нарушувања во телото поврзани со функционирање:

1. Имунолошкиот систем.
2. Метаболички процеси.
3. Респираторен систем.
4. Гастроинтестинални органи.

Во случај на употреба на Linagptin во комбинација со Pioglipazone, може да се забележи развој на следниве нарушувања:

• појава на хиперсензитивност,
• хиперлипидемија кај дијабетес
• појава на кашлица
• панкреатитис
• заразни болести
• зголемување на телесната тежина

При употреба на Linagliptin во комбинација со инсулин за време на третманот, следниве несакани ефекти може да се појават во телото на пациентот:

1. Развој на хиперсензитивност во организмот.
2. Појавување кашлица и нарушувања во респираторниот систем.
3. Од дигестивниот систем, можна е појава на панкреатитис и запек.
4. Може да се појават заразни болести.

Во случај на употреба на Линаглиптин од втор тип за терапија со дијабетес мелитус во комбинација со деривати на Метформин и сулфонилуреа, може да се развие преосетливост, хипогликемија, кашлање, знаци на панкреатитис и зголемување на телесната тежина во организмот.

Покрај овие несакани ефекти, можно е појава и развој на ангиоедем, уртикарија, акутен панкреатит, осип на кожата во телото на пациентот.

Ако се појави предозирање, треба да се користат вообичаени мерки насочени кон одржување на телото.

Ваквите мерки се отстранување на лекот од телото и спроведување на симптоматска терапија.

Интеракција на линаглиптин со други лекови

Со истовремена администрација на Метформин 850 со Линаглиптин, се јавува клинички значително намалување на нивото на шеќери во телото на пациентот.

Фармакокинетиката на лекот кога се користи во комбинација со сулфонилуреа дериватите од најновата генерација практично нема значителни промени.

Кога се користи во сложениот третман на тиазолидиониони, не постои значителна промена во фармакокинетиката. Ова укажува на тоа дека линаглиптин не е инхибитор на CYP2C8.

Употребата на ритонавир во комплексен третман не доведува до клинички значајни промени во фармакодинамиката и фармакокинетиката на ланаглиптин.

Со повторна употреба на Linagliptin заедно со Rifampicin доведува до мало намалување на активноста на лекот

Линаглиптин е контраиндициран во третманот на дијабетес мелитус тип 1 или третман на дијабетична кетоацидоза.

Фреквенцијата на развој на состојбата на хипогликемија во телото на пациентот за време на монотерапија е скоро минимална.

Веројатноста за развој на хипергликемија се зголемува ако Линаглиптин се користи во врска со лекови кои се деривати на сулфонилуреа од најновата генерација. Поради оваа причина, треба да се внимава со сложено лекување.

Доколку е потребно, дозата на лековите што треба да се преземат треба да се прилагоди за да се спречи развој на знаци на хипогликемија.

Употребата на линаглиптин не влијае на веројатноста за појава на компликации во работата на кардиоваскуларниот систем.

Linagliptin може да се користи во третманот на дијабетес кај пациенти со тешка бубрежна инсуфициенција.

При употреба на Linagliptin, се предвидува значително намалување на содржината на гликозилиран хемоглобин и глукоза на гладно.

Во случај на сомневање за развој на панкреатитис во организмот, употребата на лекот треба веднаш да се запре.

Осврти за лекот, неговите аналози и цената

Лекот, кој вклучува линаглиптин, го има меѓународното трговско име Тражента.

Производителот на лекот е Beringer Ingelheim Roxane Inc., лоцирана во Соединетите Држави. Покрај тоа, лекот го произведува Австрија. Лекот се испорачува од аптеките врз основа на рецепт пропишан од лекарот што присуствува.

Прегледите на пациентите за лекот најчесто се позитивни. Негативните прегледи најчесто се поврзани со употреба на лекот со кршење на упатствата за употреба, што предизвикува предозирање или појава на изразени несакани ефекти.

Цената на лекот има различна вредност во зависност од производителот, продажби и регионот каде се продава лекот во Русија.

Linagliptin 5 mg No. 30 произведен од Beringer Ingelheim Roxane Inc., САД во Русија има просечна цена во регионот од 1760 рубли.

Линаглиптин во таблети од 5 мг во пакет од 30 парчиња произведени во Австрија во Руската Федерација има просечна цена во опсег од 1648 до 1724 рубли.

Аналози на лекот Тражен, кој содржи ланаглиптин, се Јанувија, Онглиса и Галвус. Овие лекови содржат различни активни состојки, но нивниот ефект врз телото е сличен на оној што Тражента го има на телото.

Дознајте повеќе за лекови за дијабетес во видеото во оваа статија.