Аналози на силата на лекот меглиб


Презентирани се аналози на меглибсот, кои се заменливи во однос на ефектот врз телото на препаратите што содржат една или повеќе идентични активни супстанции. При изборот на синоними, земете ги предвид не само нивните трошоци, туку и земјата на производство и угледот на производителот.
  1. Опис на лекот
  2. Список на аналози и цени
  3. Прегледи
  4. Официјални упатства за употреба

Опис на лекот

Метглиб Форс - Орален комбиниран хипогликемиски агенс, дериват на сулфонилуреа од втората генерација.

Има панкреасни и екстрапанкреативни ефекти.

Глибенкламид го стимулира секрецијата на инсулин со намалување на прагот за иритација на гликозата на панкреасот бета-клетки, ја зголемува чувствителноста на инсулин и неговото врзување за целните клетки, го зголемува ослободувањето на инсулин, го подобрува ефектот на инсулин врз навлегувањето на глукозата во мускулите и црниот дроб и ја инхибира липолизата во масното ткиво. Дела во втората фаза на секреција на инсулин.

Метформин ја инхибира глуконогенезата во црниот дроб, ја намалува апсорпцијата на глукозата од гастроинтестиналниот тракт и ја зголемува неговата искористеност во ткивата, ја намалува содржината на ТГ и холестерол во крвниот серум. Го зголемува врзувањето на инсулин на рецепторите (во отсуство на инсулин во крвта, терапевтскиот ефект не се манифестира). Не предизвикува хипогликемични реакции.

Хипогликемичниот ефект се развива по 2 часа и трае 12 часа.

Список на аналози


Образец за издавање (по популарност)Цена, Бришење.
Метглиб Форс
Таблети обложени филм 5 мг + 500 мг, 30 парчиња.144
Таблети обложени филм 2,5 мг + 500 мг, 30 ЕЕЗ.161
Багомет плус
Глибенкламид + Метформин
Глибенкламид + Метформин * (Глибенкламид + Метформин)
Глибенфаг
Глибомет
Таб N40 (Берлин - Chemie AG (Германија)367.30
Глуковани
Таблета 500mg / 2,5mg No. 30 (Merck Santé SAA (Франција)307.80
Таб 500mg / 5mg No. 30 (Merck Santé SAA (Франција)313.50
Глуконор
2,5 мг + 400 мг бр. 40 таб. (М-р Биофарм Пвт. ООД (Индија)226.90
Глуконор Плус
Таблети обложени филм 2,5 мг + 500 мг, 30 ЕЕЗ.154
Таблети обложени филм 5 мг + 500 мг, 30 парчиња.156
Меглиб
Таблети обложени филм 2,5 мг + 400 мг, 40 парчиња.199

Десет посетители пријавија дневни стапки на внес

Колку често треба да земам Метглиб Форс?
Повеќето испитаници најчесто ја земаат оваа дрога 2 пати на ден. Извештајот покажува колку често другите испитаници ја земаат оваа дрога.
Членови%
2 пати на ден550.0%
Еднаш на ден330.0%
3 пати на ден2

Шест посетители пријавиле дозирање

Членови%
201-500mg3
50.0%
1-5 мг233.3%
501mg-1g1

Двајца посетители пријавиле датуми на истекување

Колку време е потребно да се земе Metglib Force за да се почувствува подобрувањето во состојбата на пациентот?
Учесниците во анкетата во повеќето случаи по 2 дена почувствуваа подобрување. Но, ова може да не одговара на периодот преку кој ќе се подобрите. Консултирајте се со вашиот лекар колку долго треба да го земате овој лек. Табелата подолу ги прикажува резултатите од истражувањето за почетокот на ефективната акција.
Членови%
2 дена150.0%
1 ден1

Четири посетители пријавиле време на прием

Кое е најдобро време да се земе Метглиб Форс: на празен стомак, пред, после или со храна?
Корисниците на страниците најчесто пријавуваат земање на овој лек со храна. Сепак, лекарот може да препорача друг пат. Извештајот покажува кога остатокот од интервјуираните пациенти го земаат лекот.
Членови%
Додека јадете375.0%
По јадење1

25 посетители пријавиле возраста на пациентот

Членови%
> 60 години13
52.0%
46-60 години1040.0%
30-45 години2

Дозирна форма:

филм-обложени таблети

1 филм-обложена таблета содржи:

Дозирање 2,5 mg + 500 mg:

Активни компоненти: глибенкламид - 2,5 мг, метформин хидрохлорид - 500 мг.

Кернелот: кроскармелоза натриум - 14,0 мг, повидон К 30 - 20,0 мг, микрокристална целулоза - 56,5 мг, магнезиум стеарат - 7,0 мг.

Шел: opadry OY-L-24808 розова - 12,0 мг: лактоза монохидрат - 36,0%, хипомелоза 15cP - 28,0%, титаниум диоксид - 24,39%, макрогол - 10,00%, жолт железен оксид, 1, 30%, железен оксид црвен - 0,3%, црн железен оксид - 0,010%, прочистена вода - qs

Дозирање 5 mg + 500 mg:

Активни компоненти: глибенкламид - 5 мг, метформин хидрохлорид - 500 мг.

Кернелот: кроскармелоза натриум - 14,0 мг, повидон К 30 - 20,0 мг, микрокристална целулоза - 54,0 мг, магнезиум стеарат - 7,0 мг.

Шел: Opadry 31-F-22700 жолт - 12,0 mg: лактоза монохидрат - 36,0%, хипомелоза 15 cP - 28,0%, титаниум диоксид - 20,42%, макрогол - 10,00%, боја кинолин жолта - 3 , 00%, железо оксид жолт - 2,50%, црвен железен оксид - 0,08%, прочистена вода - qs.

Опис
Дозирање 2,5 mg + 500 mg: таблети во форма на капсули, биконвексни, обложени со филмска мембрана со светло портокалова боја, со гравура на "2,5" од едната страна.
Дозирање 5 mg + 500 mg: таблети во форма на капсули, биконвексни, обложени со жолт филмски слој, со гравура "5" од едната страна.

Фармаколошки својства

Глукованс ® е фиксна комбинација на два орални хипогликемични агенси на различни фармаколошки групи: метформин и глибенкламид.

Метформин спаѓа во групата бигуаниди и ја намалува содржината и на базална и на постпрандијална гликоза во крвната плазма. Метформин не го стимулира лачењето на инсулин и затоа не предизвикува хипогликемија. Има 3 механизми на дејствување:

  • го намалува производството на гликоза на црниот дроб со инхибиција на глуконогенеза и гликогенолиза,
  • ја зголемува чувствителноста на периферните рецептори на инсулин, потрошувачката и употребата на гликоза од клетките во мускулите,
  • ја одложува апсорпцијата на глукозата во гастроинтестиналниот тракт.

    Лекот исто така има корисен ефект врз липидниот состав на крвта, намалувајќи го нивото на вкупниот холестерол, липопротеините со мала густина (ЛДЛ) и триглицериди.

    Метформин и глибенкламид имаат различни механизми на дејствување, но меѓусебно ја надополнуваат меѓусебната хипогликемиска активност. Комбинацијата на два хипогликемични агенси има синергистички ефект во намалувањето на гликозата.

    Фармакокинетика

    Глибенкламид. Кога се зема орално, апсорпцијата од гастроинтестиналниот тракт е повеќе од 95%. Глибенкламид, кој е дел од лекот Глукованс® се микронизира. Врвната концентрација во плазмата се достигнува за околу 4 часа, обемот на дистрибуција е околу 10 литри. Комуникацијата со плазма протеини е 99%. Тој е скоро целосно метаболизиран во црниот дроб со формирање на два неактивни метаболити, кои се излачуваат од бубрезите (40%) и со жолчката (60%). Полуживотот на елиминација е од 4 до 11 часа.

    Метформин по орална администрација се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт сосема целосно, максималната концентрација во плазмата се достигнува во рок од 2,5 часа. Околу 20-30% од метформинот се излачува преку гастроинтестиналниот тракт непроменет. Апсолутната биорасположивост е од 50 до 60%.

    Метформинот брзо се дистрибуира во ткивата, практично не се врзува за плазма протеините. Се метаболизира во многу слаб степен и се излачува од бубрезите. Полуживотот на елиминација е во просек од 6,5 часа. Во случај на нарушена функција на бубрезите, реналниот клиренс се намалува, како и клиренсот на креатинин, додека полуживотот на елиминација се зголемува, што доведува до зголемување на концентрацијата на метформин во крвната плазма. Комбинацијата на метформин и глибенкламид во иста дозирна форма ја има истата биорасположивост како и при земање таблети што содржат метформин или глибенкламид во изолација. Биорасположивоста на метформин во комбинација со глибенкламид не е засегната од внесот на храна, како и биорасположивоста на глибенкламид. Сепак, стапката на апсорпција на глибенкламид се зголемува со внесот на храна.

    Индикации за употреба:


    Дијабетес тип 2 кај возрасни:

  • со неефикасност на диеталната терапија, физичко вежбање и претходната монотерапија со деривати на метформин или сулфонилуреа,
  • претходната терапија да се замени со два лекови (дериват на метформин и сулфонилуреа) кај пациенти со стабилно и добро контролирано ниво на гликемија.

    Контраиндикации:

  • хиперсензитивност кон метаформин, глибенкламид или други деривати на сулфонилуреа, како и помошни супстанции,
  • дијабетес тип 1
  • дијабетична кетоацидоза, дијабетична прекома, дијабетична кома,
  • бубрежна инсуфициенција или нарушена функција на бубрезите (клиренс на креатинин помал од 60 ml / мин),
  • акутни состојби што можат да доведат до промена на функцијата на бубрезите: дехидрација, тешка инфекција, шок, интраваскуларна администрација на агенси за контраст што содржат јод (видете "Посебни упатства"),
  • акутни или хронични заболувања кои се придружени со хипоксија на ткива: срцева или респираторна слабост, неодамнешен миокарден инфаркт, шок,
  • откажување на црниот дроб
  • порфирија
  • бременост, доење,
  • истовремена употреба на миконазол,
  • обемна операција
  • хроничен алкохолизам, акутна интоксикација со алкохол,
  • млечна ацидоза (вклучително и историја),
  • придржување кон диета со нискокалоричност (помалку од 1000 калории на ден),

    Не се препорачува употреба на лекот кај лица над 60 години кои вршат тешка физичка работа, што е поврзано со зголемен ризик од развој на млечна ацидоза кај нив.

    Глукован ® содржи лактоза, затоа неговата употреба не се препорачува за пациенти со ретки наследни заболувања поврзани со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза или синдром на малапсорпција на глукоза-галактоза.

    Со грижа: фебрилен синдром, надбубрежната инсуфициенција, хипофункција на предниот хипофизата, болест на тироидната жлезда со некомпензирана повреда на неговата функција.

    Употреба за време на бременоста и за време на доењето
    Употребата на лекот е контраиндициран за време на бременоста. Пациентот треба да се предупреди дека за време на третманот со Глукованс - неопходно е да се извести лекарот за планираната бременост и почетокот на бременоста. При планирање на бременост, како и во случај на бременост за време на периодот на земање на лекот Глукован ®, лекот треба да се прекине и да се препише третман со инсулин.

    Глукованс contr е контраиндициран при доењето, бидејќи нема докази за неговата способност да премине во мајчиното млеко.

    Дозирање и администрација

    Дозата на лекот ја одредува лекарот индивидуално за секој пациент, во зависност од нивото на гликемија.

    Првичната доза е 1 таблета на лекот Глукованс ® 2,5 тг + 500 мг или Глукован ® 5 тг + 500 мг еднаш на ден. За да се избегне хипогликемија, почетната доза не треба да ја надминува дневната доза на глибенкламид (или еквивалентната доза на друг претходно земен лек сулфонилуреа) или метформин, доколку се користат како терапија во прва линија. Се препорачува дозата да се зголеми за не повеќе од 5 мг глибенкламид + 500 мг метформин на ден на секои 2 или повеќе недели за да се постигне соодветна контрола на гликозата во крвта.

    Замена на претходната комбинирана терапија со метформин и глибенкламид: почетната доза не треба да надминува дневната доза на глибенкламид (или еквивалентна доза на друг препарат на сулфонилуреа) и метформин земен претходно. На секои 2 или повеќе недели по почетокот на третманот, дозата се прилагодува во зависност од нивото на гликемија.

    Максималната дневна доза е 4 таблети на лекот Глукован ® 5 мг + 500 мг или 6 таблети од лекот Глукованс ® 2,5 тг + 500 мг.

    Режим на дозирање:
    Режимот на дозирање зависи од индивидуалната цел:

    За дози од 2,5 мг + 500 мг и 5 мг + 500 мг

  • Еднаш дневно, наутро за време на појадокот, со закажување 1 таблета на ден.
  • Двапати на ден, наутро и навечер, со назначување на 2 или 4 таблети на ден.

    За доза од 2,5 мг + 500 мг Три пати на ден, наутро, попладне и навечер, со назначување 3, 5 или 6 таблети на ден.

    За доза од 5 мг + 500 мг Три пати на ден, наутро, попладне и навечер, со закажување 3 таблети на ден.

    Таблетите треба да се земаат со оброци. Секој оброк треба да биде придружен со оброк со доволно висока содржина на јаглени хидрати за да се спречи појава на хипогликемија.

    Постари пациенти
    Дозата на лекот се избира врз основа на состојбата на бубрежната функција. Првичната доза не треба да надминува 1 таблета на лекот Глукованс ® 2,5 тг + 500 мг. Потребна е редовна проценка на бубрежната функција.

    Деца
    Глукован ® не се препорачува за употреба кај деца.

    Несакани ефекти

    Следниве несакани ефекти може да се појават за време на третманот со Глукованс.

    Фреквенцијата на несакани ефекти на лекот се проценува на следниов начин:
    Многу чести: ≥ 1/10
    Честа: ≥ 1/100, ® треба да се прекине. Третманот се препорачува да се продолжи после 48 часа, и само откако ќе се процени бубрежната функција и ќе се признае како нормална.

    Функција на бубрезите
    Бидејќи метформинот се излачува од бубрезите, а редовно потоа, потребно е да се одреди клиренсот на креатинин и / или содржина на креатинин на серум: најмалку еднаш годишно кај пациенти со нормална бубрежна функција и 2-4 пати годишно кај постари пациенти , како и кај пациенти со клиренс на креатинин во горната граница на нормалата.

    Голема претпазливост се препорачува во случаи кога функцијата на бубрезите може да биде нарушена, на пример, кај постари пациенти или во случај на започнување на антихипертензивна терапија, употреба на диуретици или нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ).

    Други мерки на претпазливост
    Пациентот мора да го извести лекарот за појава на бронхопулмонарна инфекција или заразна болест на генитоуринарните органи.

    Влијание врз можноста да се вози автомобил и да работи со механизми
    Пациентите треба да бидат информирани за ризикот од хипогликемија и треба да внимаваат на претпазливост при возење и работа со механизми кои бараат зголемена концентрација на внимание и брзина на психомоторни реакции.

    Производител

    MERC SANTE SAAS
    MERCK SANTE s.a.s.

    Правна адреса:
    37 rue Saint-Romain, 69379 LION SEDEX 08, Франција
    37 rue Saint Romain, 69379 LYON CEDEX 08, Франција

    Адреса на страницата:
    Центар за производство СЕМОИС, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 SEMOIS, Франција
    Центар за производство СЕМОЈ, 2 rue du Pressoir Vert, 45400 SEMOY, Франција

    Побарувањата на потрошувачите треба да бидат испратени до:
    ДОО Никомед дистрибутивен центар
    119048 Москва, ул. Усачева, г. 2, стр. 1
    Интернет адреса: www.nycomed.ru

    Информациите на страницата ги верификуваше терапевтот Василиева Е.И.

    Интересни написи

    Како да го изберете вистинскиот аналог
    Во фармакологијата, лековите обично се поделени на синоними и аналози. Структурата на синонимите вклучува една или повеќе од истите активни хемикалии кои имаат терапевтски ефект врз телото. По аналози се подразбираат лекови кои содржат различни активни супстанции, но наменети за третман на истите болести.

    Разлики помеѓу вирусни и бактериски инфекции
    Инфективни заболувања се предизвикани од вируси, бактерии, габи и протозои. Текот на болести предизвикани од вируси и бактерии е често сличен. Сепак, да се направи разлика причината за болеста значи да се избере вистинскиот третман кој ќе помогне брзо да се справат со слабоста и нема да му наштетат на детето.

    Алергиите се причина за чести настинки
    Некои луѓе се запознаени со ситуација кога едно дете често и подолго време страда од обична настинка. Родителите го одведуваат на лекари, земаат тестови, земаат лекови и како резултат на тоа, детето е веќе регистрирано кај педијатарот колку често е болно. Вистинските причини за чести респираторни заболувања не се идентификуваат.

    Урологија: третман на кламидијален уретритис
    Кламидијален уретритис често се наоѓа во практиката на уролог. Таа е предизвикана од интрацелуларен паразит Chlamidia trachomatis, кој има својства и на бактерии и на вируси, за што честопати се потребни долготрајни режими на антибиотска терапија за третман со антибиотици. Тој е способен да предизвика неспецифично воспаление на мочниот канал кај мажите и жените.

    Погледнете го видеото: Матраци ТЕД - New air flex tehnology (Мај 2024).

    Оставете Го Вашиот Коментар