Movoglen® (Movogleken)

Поставете индивидуално во зависност од клиничката слика на болеста. Првичната доза на Movoglechen е 2,5-5 mg 1 пат на ден 15-30 минути пред појадок. Доколку е потребно, дозата може постепено (со одреден интервал) да се зголеми за 2,5-5 mg / ден. Дневните дози од повеќе од 15 мг треба да се поделат на 2 дози.

Максималните дози на Movoglechen: единечно - 15 mg, на ден - 40 mg.

Фармаколошко дејство

Орален хипогликемичен агенс, сулфонилуреа дериват на втората генерација. Стимулира секреција на инсулин од страна на β-клетки на панкреасот, го зголемува ослободувањето на инсулин. Ја зголемува чувствителноста на периферните ткива на инсулин. Има хиполипидемичен, фибринолитички ефект, ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите.

Несакани ефекти

Од ендокриниот систем: ретко - хипогликемија (особено кај постари лица, ослабени пациенти, со нередовно јадење, пиење алкохол, нарушена функција на црниот дроб и бубрезите).

Од дигестивниот систем: гадење, дијареа, исклучително ретко - токсичен хепатитис.

Од хемопоетскиот систем: во некои случаи - тромбоцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза.

Алергиски реакции: ретко - осип на кожата, чешање.

Специјални упатства

При употреба на Movoglechen по инсулин или други хипогликемични агенси, треба да се земе предвид брзото внесување на Movoglechen во крвта и во првите 4-5 дена дозата треба да се контролира според гликемискиот профил.

Со развојот на хипогликемија, ако пациентот е свесен, внатре се пропишува гликоза (или раствор на шеќер). Во случај на губење на свеста, се администрира интравенска гликоза или глукагон, интрамускулно или интравенозно. По враќањето на свеста, неопходно е да му се даде на пациентот храна богата со јаглени хидрати за да се избегне повторниот развој на хипогликемија.

Со повреди, сериозни инфекции, обемни хируршки интервенции, пациентот мора да биде пренесен на употреба на инсулин.

Интеракција

Movoglechen не треба да се користи истовремено со миконазол.

Со истовремена употреба со салицилати, може да се развие сулфонамиди, АКЕ инхибитори, внес на алкохол, тешка хипогликемична реакција. Истовремената употреба на бета-блокатори може да ги маскира манифестациите на хипогликемија.

Дијаретиците со тиазид, синтетички прогестини, GCS (вклучително и тематска примена), хлорпромазин го ослабуваат дејството на Мовоглечен.

Фармаколошка група

Оставете го вашиот коментар

Тековен индекс на побарувачката на информации, ‰

Сертификати за регистрација на Movogleken

• ЛП-001191

Официјалната веб-страница на компанијата RLS. Главната енциклопедија на лекови и добра од аптекарскиот асортиман на руски Интернет. Каталогот со лекови Rlsnet.ru им овозможува на корисниците пристап до упатства, цени и описи на лекови, додатоци во исхраната, медицински помагала, медицински помагала и други производи. Фармаколошкиот водич вклучува информации за составот и формата на ослободување, фармаколошкото дејство, индикациите за употреба, контраиндикации, несакани ефекти, интеракции со лекови, метод на употреба на лекови, фармацевтски компании. Директориумот за лекови содржи цени за лекови и фармацевтски производи во Москва и другите руски градови.

Забрането е пренесување, копирање, дистрибуирање на информации без дозвола на РЛС-патент ДОО.
Кога цитирате информативни материјали објавени на страниците на страницата www.rlsnet.ru, потребна е врска до изворот на информации.

Многу поинтересни работи

Сите права се задржани.

Комерцијална употреба на материјали не е дозволена.

Информациите се наменети за медицински професионалци.

Состав Movoglechen во форма на таблети

Активна супстанција: глипизид - 5 мг,

ексципиенси: лактоза 130 мг, прегелатинизиран скроб 30 мг, микрокристална целулоза 30 мг, хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) 0,8 мг, стеаринска киселина 1,6 мг.

цилиндрични тркалезни таблети со бела боја со гравура "U" во круг од едната страна и ризик од друга страна.

Фармакодинамика на лекот

Глипизид има панкреасни и екстрапанкреативни ефекти. Го стимулира секрецијата на инсулин со намалување на прагот на иритација на гликоза на панкреасот, бета-клетки, ја зголемува чувствителноста на инсулин и нејзиното врзување за целните клетки, го зголемува ослободувањето на инсулин, го подобрува дејството на инсулин врз навлегувањето на глукозата во мускулите и црниот дроб и ја инхибира липолизата во масното ткиво. Тежината на хипогликемискиот ефект зависи од бројот на функционални бета клетки. Исто така, има хиполипидемичен, фибринолитички ефект, ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите и има благ диуретичен ефект.

Фармакокинетика

По орална администрација, глипизид брзо и скоро целосно се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт на човекот. Максималната концентрација на плазма се постигнува 1-3 часа по земањето на единечна доза. Јадењето не влијае на целокупната апсорпција и акумулација на лекот, сепак, времето на апсорпција се зголемува за 40 минути. Биорасположивоста е 90%, врската со плазма протеини е 98-99%.

Се метаболизира во црниот дроб до неактивни метаболити. Се излачува од бубрезите - 90% во форма на метаболити, 10 % - непроменет.

Полуживотот е 2-4 часа.

Контраиндикации Movoglechen во форма на таблети

преосетливост на сулфонилуреа, сулфонамиди,

хиперсензитивност кон глипизид или која било друга компонента на лекот,

дијабетес тип 1

дијабетична кетоацидоза, дијабетична прекома и кома,

состојби за кои е потребна инсулинска терапија (екстензивни изгореници, големи хируршки интервенции, сериозни повреди и заразни болести),

тешко нарушена функција на црниот дроб и бубрезите,

недостаток на лактаза, нетолеранција на лактоза, малапсорпција на глукоза-галактоза,

бременост, лактација.

Дозирање и администрација на Movoglechen во форма на таблети

Дозата зависи од возраста, сериозноста на дијабетесот, концентрацијата на гликоза во крвта на празен стомак и 2 часа после јадење.

Доделете внатре, 30 минути пред јадење. Првичната дневна доза е 5 мг пред појадок, доколку нема ефект, дозата се зголемува за 2,5-5 мг со постојано следење на концентрацијата на гликоза во крвта.

Кај болести на црниот дроб, бубрезите и постарите пациенти, почетната дневна доза е 2,5 мг.

Максималната единечна доза е 15 мг, максималната дневна доза е 40 мг. Фреквенцијата на администрација е 1 пат на ден, дневните дози од повеќе од 15 mg треба да се поделат на 2-4 дози.

Несакани ефекти на лекот

Од ендокриниот систем: хипогликемија, хипогликемична кома.

Од нервниот систем: вртоглавица, главоболка, поспаност.

На дел од кожата: осип на кожата и мукозните мембрани, чешање на кожата, уртикарија, егзема, фотосензитивност.

Од хемопоетските органи: инхибиција на хематопоеза на коскената срцевина (анемија, вклучувајќи апластична и хемолитична, панцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија).

Од дигестивниот систем: гадење, повраќање, дијареја или запек, подуеност, холестатска жолтица, слабост на црниот дроб, хепатитис, акутна порфирија, хепатална порфирија.

Од сетилата: заматена визуелна перцепција, оштетен вид.

Лабораториски индикатори: зголемена активност на аспартат аминотрансфераза (ACT), лактат дехидрогеназа (LDH), алкална фосфатаза (АЛП), зголемен преостанат уреа азот во крвната плазма, хиперекреининемија.

Друго: зголемување на телесната тежина, мијалгија, конвулзии, хипонатремија, реакции слични на дисулфирам.

Од гастроинтестиналниот тракт: гадење, повраќање, запек, дијареја, епигастрична болка, хепатитис.

На дел од кожата: осип на уртикарија, чешање на кожата, еритема мултиформ ексудативен.

Од хемопоетските органи: анемија, апластична и хемолитичка анемија, панцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза, еозинофилија, тромбоцитопенија.

Друго: Можеби развој на хипонатремија и нарушена секреција на антидиуретичен хормон.

Предозирање

Предозирање на лекот може да доведе до развој на хипогликемија.

Симптоми на хипогликемија: глад, зголемено потење, сериозна слабост, треперење на палпитации, вознемиреност, главоболка, несоница, раздразливост, депресија, оштетен говор и визија, тешкотии во концентрирање, нарушена свест, хипогликемична кома.

Третман: ако пациентот е свесен, земете гликоза или шеќер внатре, во случај на губење на свеста, неопходна е интравенска администрација 40 % раствор на декстроза (гликоза), потоа - инфузија на 5% раствор на декстроза, 1-2 мг глукагон субкутано, интрамускулно или интравенозно. По враќањето на свеста, неопходно е да му се даде на пациентот храна богата со лесно сварливи јаглени хидрати (за да се избегне повторниот развој на хипогликемија). Со церебрален едем, манитол и дексаметазон.

Форма за ослободување, пакување и состав

Бели круг цилиндрични таблети со гравура "У" во круг од една страна и ризик од друга страна.

Ексципиенси: лактоза 130 мг, прегелатинизиран скроб 30 мг, микрокристална целулоза 30 мг, хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) 0,8 мг, стеаринска киселина 1,6 мг.

24 парчиња. - плускавци изработени од ПВЦ / алуминиумска фолија (2) - пакувања од картон.

Режим на дозирање

Поставете индивидуално во зависност од клиничката слика на болеста. Првичната доза е 2,5-5 mg 1 пат / ден 15-30 минути пред појадок. Доколку е потребно, дозата може постепено (со одреден интервал) да се зголеми за 2,5-5 mg / ден. Дневните дози од повеќе од 15 мг треба да се поделат на 2 дози.

Максимални дози: единечно - 15 мг, на ден - 40 мг.

Несакан ефект

Од ендокриниот систем: ретко - хипогликемија (особено кај постари лица, ослабени пациенти, со нередовно јадење, пиење алкохол, нарушена функција на црниот дроб и бубрезите).

Од дигестивниот систем: гадење, дијареа, исклучително ретко - токсичен хепатитис.

Од хемопоетскиот систем: во некои случаи - тромбоцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза.

Алергиски реакции: ретко - осип на кожата, чешање.

Друго: главоболка.

Интеракција со лекови

Со истовремена употреба со салицилати, може да се развие сулфонамиди, АКЕ инхибитори, внес на алкохол, тешка хипогликемична реакција. Истовремената употреба на бета-блокатори може да ги маскира манифестациите на хипогликемија.

Дијаретиците со тиазид, синтетички прогестини, GCS (вклучително и тематска примена), хлорпромазин го ослабуваат ефектот на глипизид.

Слични активности за дејствување:

• Гуарем (Гуарем) Дозирани микробидеи
• Амирил таблети
• Виктоза (Виктоза) Решение за инјектирање
• Метформин хидрохлорид (Метформин хидрохлорид> Прашок од супстанција)
• Метформин-Тева (Метформин-Тева) орални таблети
• Таблети за орална употреба Galvus Met (Galvus Met)
• Таблети за орална јанувија
• Берлитион (Берлитион) Орални таблети
• Глуковани (Глукованс) Орални таблети
• Langerin (Lanagerin) таблети за орална употреба

** Водичот за лекови е само за информативни цели. За повеќе информации, погледнете во прибелешката на производителот. Не само-лекувајте, пред да започнете со употреба на лекот Movogleken, треба да се консултирате со лекар. EUROLAB не е одговорен за последиците предизвикани од употребата на информациите објавени на порталот. Секоја информација на страницата не го заменува советот на лекар и не може да послужи како гаранција за позитивниот ефект на лекот.

Дали сте заинтересирани за Movoglecen? Дали сакате да знаете подетални информации или дали треба да видите лекар? Или ви треба инспекција? Можеш закажете состанок со докторот - клиника евра лабораторија секогаш на ваша услуга! Најдобрите лекари ќе ве прегледаат, ве советуваат, да ја дадат потребната помош и да направат дијагноза. Можете исто така јавете се на доктор дома. Клиника евра лабораторија отворено за вас околу часовникот.

** Внимание! Информациите презентирани во овој прирачник за лекови се наменети за медицински лица и не треба да бидат основа за само-лекување. Описот на лекот Movoglecen е даден само за информации и не е наменет да препише третман без учество на лекар. На пациентите им треба стручен совет!

Доколку сте заинтересирани за други лекови и лекови, нивни описи и упатства за употреба, информации за составот и формата на ослободување, индикации за употреба и несакани ефекти, начини на употреба, цени и прегледи на лекови или дали имате други прашања и предлози - пишете ни, ние сигурно ќе се обидеме да ви помогнеме.

Употреба на Movoglechen за време на бременост и хранење

Категоријата на дејства ФДА за фетусот е Ц.

Во случај на употреба за време на бременоста, откажувањето е задолжително 1 месец пред очекуваното раѓање и преминот на инсулинска терапија.

За време на третманот треба да престане доењето.

Третман: повлекување на лекови, внес на глукоза и / или промена во исхраната со задолжително следење на гликемија, со тешка хипогликемија (кома, епилептиформни напади) - итна хоспитализација, администрација на 50% интравенски раствор на гликоза со истовремена инфузија (iv капе) 10 % раствор на гликоза за да се обезбеди концентрација на гликоза во крвта над 5,5 mmol / L, мониторингот на гликемија е неопходен за 1-2 дена откако пациентот ќе ја напушти комата. Дијализата е неефикасна.

Минерални и гликокортикоиди, амфетамини, антиконвулзиви (деривати на хиданоин), аспарагиназа, баклофен, антагонисти на калциум, инхибитори на карбонска анхидраза (ацетазоламид), хлорталидон, орални контрацептиви, епинефрин, етацинска киселина, гиуримид, тисумид жлезди, триамерен и други лекови кои предизвикуваат хипергликемија. Анаболни стероиди и андрогени ја зголемуваат хипогликемиската активност. Индиректните антикоагуланси, НСАИЛ, хлорамфеникол, клофибрат, гванетидин, инхибитори на МАО, пробенецид, сулфонамиди, рифампицин ја зголемуваат концентрацијата на слободната фракција во крвта (поради поместување од плазма протеини) и ја забрзуваат биотрансформацијата. Кетоназол, миконазол, сулфинипразон блок инактивирање и зголемување на хипогликемија. Наспроти позадината на алкохолот, можен е развој на синдром сличен на дисулфирам (болки во стомакот, гадење, повраќање, главоболка). Антитироидните и миелотоксичните лекови ја зголемуваат веројатноста за развој на агранулоцитоза, второто, покрај тоа - тромбоцитопенија.

За бавно дејство на глипизид:

Од нервниот систем и сетилните органи: вртоглавица, главоболка, несоница, дремливост, вознемиреност, депресија, конфузија, нарушување на одењето, парестезија, хиперстезија, превез пред очите, болка во очите, конјунктивитис, крварење на ретината.

Од страната на кардиоваскуларниот систем и крвта (хематопоеза, хемостаза): синкопа, аритмија, артериска хипертензија, сензација на топли трепки.

Од страната на метаболизмот: хипогликемија.

Од дигестивниот тракт: анорексија, гадење, повраќање, чувство на тежина во епигастрична област, диспепсија, запек, додаток на крв во столицата.

Од кожата: осип, уртикарија, чешање.

Од респираторниот систем: ринитис, фарингитис, диспнеа.

Од генитоуринарниот систем: дизурија, намалено либидо.

Друго: жед, треперење, периферно едем, не-локализирана болка по целото тело, артралгија, мијалгија, грчеви, потење.

За брзо дејство форма на глипизид:

Од нервниот систем и сетилните органи: главоболка, вртоглавица, поспаност.

Од кардиоваскуларниот систем и крвта (хематопоеза, хемостаза: леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, панцитопенија, хемолитична или апластична анемија).

Од страната на метаболизмот: дијабетес инсипидус, хипонатремија, болест на порфирин.

Од дигестивниот тракт: гадење, повраќање, болка во епигастрична област, запек, холестатичен хепатитис (жолто боење на кожата и склерата, обезбојување на столицата и затемнување на урината, болка во десниот хипохондриум).

Од кожата: еритема, макулопапуларен осип, уртикарија, фотосензитивност.

Друго: зголемени концентрации на ЛДХ, алкална фосфатаза, индиректен билирубин.

Болести на дигестивниот тракт, црниот дроб и бубрезите (бара постојано следење на нивото на гликоза во крвта), возраста на децата (ефикасноста и безбедноста на употреба кај деца не се утврдени).

Преосетливост, дијабетична кетоацидоза, дијабетична кома, малолетнички дијабетес мелитус тип 1, треска, повреди, хируршки интервенции, бременост, доење.

Тип 2 дијабетес мелитус во отсуство на ефект на диета со нискокалорична храна, соодветна физичка активност, итн., Дијабетична микроангиопатија.

Фармаколошкиот ефект е хипогликемичен. Стимулира ослободување на инсулин од функционално активни бета клетки на панкреасот. Го намалува нивото на гликозилиран хемоглобин и концентрација на гладно на глукоза кај пациенти со умерени и тешки форми на дијабетес мелитус зависен од инсулин. Ја намалува хипергликемијата по храна, ја зголемува толеранцијата на гликоза и дозвола на слободна течност (во мала мера). Инсулинотропниот одговор се развива во рок од 30 минути по орална администрација, времетраењето на дејството со единечна доза достигнува 24 часа.Не влијае на липидниот профил на крвната плазма.

Во експериментите врз стаорци и глувци во дози 75 пати повисоки од MPD, тоа не предизвикува карциногенеза и не влијае на плодноста (стаорци). Студиите извршени на бактерии и ин виво не откриваат мутагени својства.

Формата со брзо дејство се апсорбира брзо и целосно. Јадењето не влијае на вкупната апсорпција, но го успорува 40 минути. Cmax се одредува 1-3 часа по единечна доза. Т1 / 2 е 2-4 часа. По преземањето на бавно дејство, се појавува во крвта по 2-3 часа, до Cmax се достигнува после 6-12 часа и се врзува за протеините во крвната плазма за 98–99%. Обемот на дистрибуција по администрација на iv е 11 l, просечниот T1 / 2 е 2-5 часа. Вкупниот CL по единечна администрација на iv е 3 l / h. Биотрансформено во црниот дроб (со почетниот премин - малку). Помалку од 10% се излачува непроменети во урината и измет, околу 90% се излачува во форма на метаболити со урина (80%) и измет (10%).

Бес вкусен бел прав. Нерастворлив во вода и алкохол, но растворлив во 0,1 mol / L раствор на NaOH и многу растворлив во диметилформамид.

N-2-4- (Циклохексиламино) карбониламино сулфонилфенилетил-5-метилпиразин карбоксамид