Упатства за употреба на вазотенс, контраиндикации, несакани ефекти, прегледи

Специфичен антагонист на рецептор на ангиотензин II (подтип АТ1)
Подготовка: ВАЗОТЕНЗ®

Активната супстанција на лекот: лосартан
Кодирање на ATX: C09CA01
KFG: Антагонист на рецептор на ангиотензин II
Регистарски број: LS-002340
Датум на регистрација: 12/08/06
Сопственик рег. ак .: АКТАВИС hf.

Форма на ослободување на вазотенс, пакување со лекови и состав.

Таблетите со бела обвивка се тркалезни, биконвексни, обележани со „3L“ од едната страна, со ризици од обете страни и од странични ризици. 1 таб лосартан калиум 50 мг
Ексципиенси: манитол, микрокристална целулоза, крокармелоза натриум, повидон К-30, магнезиум стеарат, хипромелоза 6, титаниум диоксид (E171), талк, пропилен гликол.
7 парчиња - плускавци (2) - пакувања од картон.
Таблетите со бела облога се овални, биконвексни, со ознака „4L“ од едната страна. 1 таб лосартан калиум 100 мг
Ексципиенси: манитол, микрокристална целулоза, крокармелоза натриум, повидон К-30, магнезиум стеарат, хипромелоза 6, титаниум диоксид (E171), талк, пропилен гликол.
7 парчиња - плускавци (2) - пакувања од картон.

Описот на лекот се заснова на официјално одобрени упатства за употреба.

Состав и форма на ослободување

Обложени таблети	1 таб.
лосартан калиум	50 мг
100 мг
ексципиенси: манитол, МКЦ, кроскармелоза натриум, повидон К-30, магнезиум стеарат, хипомелоза 6, титаниум диоксид (Е171), магнезиум хидросиликат (талк), пропилен гликол

во блистер 7 парчиња., во пакет од картон 2 плускавци.

Ослободете форма и состав

Дозирна форма - обложени таблети:

12,5 мг: тркалезна, конвексна од двете страни, бела, означена со „1Л“ од едната страна,
25 мг: тркалезна, конвексна од двете страни, бела, означена со „2Л“ од едната страна,
50 мг: тркалезна, конвексна од двете страни, бела, со странични ризици и ризици од обете страни, означени со „3“ и „Л“ од обете страни на ризиците,
100 мг: овална, конвексна од обете страни, бела, со изрез од едната страна и означување „4L“ од друга страна, со странични ризици.

Пакување на таблети: 7 ЕЕЗ. во блистер пакување, во картонски пакет од 2 или 4 плускавци, 10 парчиња. во блистер пакување, во картонски пакет од 1 или 3 плускавци, 14 парчиња. во блистер, во картонски пакет од 1 или 2 плускавци. Секое пакување содржи и упатства за употреба на вазотенза.

Активна супстанција: лосартан калиум, во 1 таблета - 12,5 мг, 25 мг, 50 мг или 100 мг.

Помошни компоненти: микрокристална целулоза, хипомелоза 6, повидон К-30, крокармелоза натриум, манитол, магнезиум стеарат, пропилен гликол, талк, титаниум диоксид (E171).

Опис на дозирната форма

Таблети од 50 мг: тркалезни биконвексни таблети, бели, обложени, со ознака од една страна „3L“, со ризици од обете страни и од странични ризици.

Таблети од 100 мг: овални биконвексни таблети, бели, обложени, со ознака од една страна "4L".

Фармакодинамика

Лосартан е специфичен антагонист на рецептори на ангиотензин II, припаѓа на подтипот АТ₁. Киназа II (ензим што го деградира брадикининот) не инхибира.

Главните ефекти на лосартан:

намалување на вкупната периферна васкуларна резистенција, концентрација на алдостерон и адреналин во крвта, крвен притисок, притисок во пулмонална циркулација,
намалување на оптоварувањето
диуретик ефект
спречување на развој на миокардна хипертрофија,
зголемена толеранција на вежбање при срцева слабост.

Вазотенс врши хипотензивен ефект по единечна доза (се манифестира како намалување на систолниот и дијастолниот притисок), достигнувајќи максимум по 6 часа, тогаш ефектот постепено се намалува во текот на 24 часа.

Максималниот хипотензивен ефект на вазотенза се развива 3-6 недели по почетокот на администрацијата.

Фармакокинетика

Лосартан брзо се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Биорасположивоста е приближно 33%. Т_макс (време да се достигне максимална концентрација на супстанцијата) - 60 минути.

Лосартан се подложува на ефектот на првиот премин низ црниот дроб, метаболизмот се јавува со карбоксилација со учество на изоензимот CYP2C9 и се формира активен метаболит. Т_макс активен метаболит - 3-4 часа, степенот на неговото врзување за протеините во крвната плазма - 99%.

Т_1/2 (полуживот) на супстанцијата е во опсег од 1,5 до 2 часа, неговиот главен метаболит е 6-9 часа. Околу 35% од дозата се излачува во урината, преку цревата - околу 60%.

Со цироза на црниот дроб, концентрацијата во плазма на лосартан значително се зголемува.

Вазотени, упатства за употреба: метод и дозирање

Таблетите вазотенс треба да се земаат орално 1 пат на ден (без оглед на пропишаната доза). Времето за јадење не е важно.

Стандардни режими на дозирање за вазотенза:

артериска хипертензија: просечната терапевтска доза е 50 мг, за да се постигне поголем ефект, можно е да се зголеми дозата на 100 мг, доколку е потребно, дневната доза може да се подели на 2 дози. Првичната доза за пациенти кои примаат високи дози на диуретици е 25 мг.
срцева слабост: почетната доза е 12,5 мг, потоа се зголемува во интервали од 1 недела, прво до 25 мг, а потоа до 50 мг. Просечната доза на одржување е 50 мг.

При пониски дози, вазотените се препишуваат на пациенти со функционални заболувања на црниот дроб, вклучително и цироза.

Несакани ефекти

Во повеќето случаи, вазотените добро се толерираат, несаканите реакции се привремени по природа и не бараат прекинување на терапијата.

Можни несакани ефекти:

од кардиоваскуларниот систем: ортостатска хипотензија (зависно од дозата), палпитации, аритмии, брадикардија, тахикардија, ангина пекторис,
од нервниот систем: често (≥ 1%) - вртоглавица, замор, астенија, несоница, главоболка, ретко (

Бременост и доење

Нема податоци за употреба на лосартан за време на бременоста. Сепак, познато е дека лекови кои директно влијаат на системот на ренин-ангиотензин, кога се користат во вториот и третиот триместар од бременоста, можат да предизвикаат дефект на развојот или дури и смрт на фетусот во развој. Затоа, ако се појави бременост, Вазотенца ® треба веднаш да се прекине.

Кога се препишува за време на лактацијата, треба да се донесе одлука да престане доењето или да се запре третманот со Вазотенс.

Интеракција

Може да се препише со други антихипертензивни агенси.

Не е забележана клинички значајна интеракција со хидрохлоротиазид, дигоксин, индиректни антикоагуланси, циметидин, фенобарбитал.

Кај пациенти со дехидратација (претходен третман со големи дози на диуретици), може да се случи значително намалување на крвниот притисок.

Го подобрува (заемно) ефектот на други антихипертензивни лекови (диуретици, бета-блокатори, симпатолитици).

Го зголемува ризикот од хиперкалемија кога се користи заедно со диуретици кои штедат калиум и препарати од калиум.

Дозирање и администрација

Внатре без оглед на оброкот. Мултипликација на прием - 1 пат на ден.

Со артериска хипертензија, просечната дневна доза е 50 мг. Во некои случаи, за да се постигне поголем ефект, дозата се зголемува на 100 mg во 2 дози или 1 пат на ден.

Првичната доза за пациенти со срцева слабост е 12,5 мг еднаш на ден. Како по правило, дозата се зголемува со неделен интервал (т.е. 12,5, 25 и 50 мг / ден) до просечна доза на одржување од 50 мг еднаш на ден, во зависност од толеранцијата на пациентот кон лекот.

При препишување на лекот на пациенти кои примаат диуретици во високи дози, почетната доза на лекот Вазотенс ® треба да се намали на 25 мг еднаш на ден.

Пациентите со нарушена функција на црниот дроб треба да добијат пониски дози на вазотенца.

Кај постари пациенти, како и кај пациенти со нарушена бубрежна функција, вклучително и пациенти на дијализа, нема потреба од прилагодување на почетната доза.

Детска употреба

Безбедност и ефикасност на лекот кај деца не е утврдена.

Специјални упатства

Неопходно е да се поправи дехидратацијата пред да се препише лекот Вазотенс ® или да се започне со третман со употреба на лекот во помала доза.

Лековите кои влијаат на ренин-ангиотензин систем може да ја зголемат уреата во крвта и серумскиот креатинин кај пациенти со билатерална бубрежна стеноза или стеноза на единечна артерија на бубрег.

За време на периодот на третман, треба редовно да се следи концентрацијата на калиум во крвта, особено кај постари пациенти, со нарушена бубрежна функција.

Рок на употреба на лекот Вазотенс

обложени таблети 12,5 мг - 3 години.

обложени таблети 25 мг - 3 години.

обложени таблети 50 мг - 3 години.

обложени таблети 100 мг - 3 години.

Не користете го по датумот на истекот наведен на пакетот.

Фармаколошко дејство на вазотенци

Специфичен антагонист на рецептор на ангиотензин II (подтип АТ1). Тој ја инхибира киназата II, ензим што го распаѓа брадикининот. Го намалува OPSS, концентрацијата во крвта на адреналин и алдостерон, крвниот притисок, притисок во пулмоналната циркулација. Го намалува оптоварувањето, има диуретик. Го спречува развојот на миокардна хипертрофија, ја зголемува толеранцијата на вежбање кај пациенти со срцева слабост.
По единечна доза, хипотензивниот ефект (систолен и дијастолен крвен притисок се намалува) достигнува максимум по 6 часа, а потоа постепено се намалува во рок од 24 часа.
Максималниот хипотензивен ефект се постигнува 3-6 недели по почетокот на лекот.

Вазотенс: цени во аптеките преку Интернет

Вазотенци 12,5 мг обложени таблети 30 парчиња.

Таблети обложени со филм од вазотенс 50 мг 30 парчиња.

ВАЗОТЕНЗ 50мг 30 парчиња. обложени таблети

Табот на Вазотенс. PO 50mg n30

Табот на Вазотенс. PO 100mg n30

Таблети обложени со вазотенс од 100 мг, 30 парчиња.

ВАЗОТЕНЗ 100мг 30 парчиња. обложени таблети

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 парчиња. филм-обложени таблети

Образование: Државен медицински универзитет Ростов, специјалитет „Општа медицина“.

Информациите за лекот се генерализирани, се даваат за информативни цели и не ги заменуваат официјалните упатства. Само-лек е опасно за здравјето!

За да ги кажеме дури и најкратките и наједноставните зборови, ние користиме 72 мускули.

Луѓето кои се навикнати да имаат редовен појадок, многу помалку веројатно се дебели.

Образованата личност е помалку подложна на мозочни заболувања. Интелектуалната активност придонесува за формирање на дополнително ткиво за компензација на заболените.

Стоматолозите се појавија релативно неодамна. Уште во 19 век, должна е обична фризерка да извлече заболени заби.

Ако вашиот црн дроб престане да работи, смртта ќе се појави во рок од еден ден.

Според многу научници, витаминските комплекси се практично бескорисни за луѓето.

За време на животот, просечното лице произведува не помалку од два големи базени плунка.

Според статистичките податоци, во понеделник, ризикот од повреди на грбот се зголемува за 25%, а ризикот од срцев удар - за 33%. Бидете внимателни.

Според истражувањето на СЗО, дневниот получасовен разговор на мобилен телефон ја зголемува веројатноста за развој на тумор на мозокот за 40%.

Ако се насмеете само двапати на ден, можете да го намалите крвниот притисок и да го намалите ризикот од срцев удар и мозочни удари.

Просечниот животен век на левицата е помалку од десницата.

Постојат многу интересни медицински синдроми, како опсесивно внесување на предмети. Во стомакот на еден пациент кој страда од оваа манија, откриени се 2500 странски предмети.

Четири парчиња темно чоколадо содржат околу двесте калории. Значи, ако не сакате да се подобрите, подобро е да не јадете повеќе од две лобули на ден.

Работата што некој не ја сака е многу поштетна за неговата психа отколку воопшто недостаток на работа.

Човечките коски се четири пати посилни од бетонот.

Првиот бран на цветни е при крај, но цветните дрвја ќе бидат заменети со треви од почетокот на јуни, што ќе ги вознемири страдалниците од алергија.

Дозирање и начин на употреба на лекот.

Лекот се зема орално, без оглед на оброкот, зачестеноста на администрација - 1 пат / ден.
Со артериска хипертензија, просечната дневна доза е 50 мг. Во некои случаи, за да се постигне поголем ефект, дозата се зголемува на 100 mg во 2 дози или 1 пат / ден.
При препишување на лекот на пациенти кои примаат диуретици во високи дози, почетната доза на лекот Вазотенс треба да се намали на 25 мг 1 пат / ден.
Првичната доза за пациенти со срцева слабост е 12,5 mg 1 пат / ден. Како по правило, дозата се зголемува со неделен интервал (т.е. 12,5 мг / ден, 25 мг / ден и 50 мг / ден) до просечна доза на одржување од 50 мг 1 време / ден, во зависност од толеранцијата на пациентот.
Пациенти со нарушена функција на црниот дроб (вклучително и со цироза) треба да бидат пропишани пониски дози на вазотенц.
Кај постари пациенти, како и кај пациенти со нарушена бубрежна функција, вклучително и пациенти на дијализа, нема потреба од прилагодување на почетната доза.