Farmasulin® N NP и Farmasulin® N 30/70 се препарати на човечки инсулин добиени со употреба на рекомбинантна ДНК технологија. Вториот ги има сите својства карактеристични за инсулин. Лековите конкретно го регулираат метаболизмот на јаглени хидрати во ткивата. Намалете го шеќерот во крвта. Тие придонесуваат за подобрување на активниот транспорт на јаглехидрати и аминокиселини во меѓуклеточниот простор, потиснување на липолизата, стимулирање на синтезата на РНК и протеините, како и активирање на синтезата на гликоген. Лековите го зголемуваат протокот на калиум во клетките од перицелуларниот простор, што помага да се намали степенот на дијастолна миокардна деполаризација што се јавува со кардиопатија и како несакан ефект при употреба на дигиталис, ГЦС и катехоламини.
Почетокот на ефектот е 1 час по администрацијата на Farmasulin® N NP или 30 минути по администрацијата на Farmasulin® H 30/70. Максималната концентрација и терапевтскиот ефект на врв се забележуваат помеѓу 2 и 8 часа при употреба на Farmasulin® N NP или помеѓу 1 и 8,5 часа при употреба на Farmasulin® H 30/70. Времетраењето на одржување на терапевтска концентрација е 18-20 часа или 14-15 часа, соодветно.

Индикации за употреба на лекот Фармасулин

Инсулин зависен дијабетес мелитус (тип I), не-инсулин-зависен дијабетес мелитус (тип II), доколку не е можно да се постигне компензација на болеста со диета и орални хипогликемични лекови. Секаков вид дијабетес комплициран од инфекција, нелекувачки заболувања на кожата, гангрена, кардиоваскуларна инсуфициенција со метеж, прогресивна ретинопатија, хируршки операции кај пациенти со дијабетес, дијабетична кетоацидоза, прекома и кома, отпорност на сулфонилуреа, период на бременост кај пациенти дијабетес.

Употребата на лекот Фармасулин

P / c. Дозите и времето на администрација се поставуваат индивидуално за секој пациент. Лекот се администрира 1 или неколку пати на ден. Интервалот помеѓу SC инекција и внесувањето храна треба да биде не повеќе од 45-60 минути (не повеќе од 30 минути при употреба на Farmasulin® N 30/70). Употребата на лекот треба да биде придружена со задолжителна диета. При утврдување на калориската содржина на храна (како по правило, 1700-3000 калории), потребно е да се води според телесната тежина на пациентот, како и од природата на неговата активност. При утврдување на почетната доза на лекот, неопходно е да се води според нивото на постот на гликемија и во текот на денот, како и со нивото на глукозорија во текот на денот. Во приближната пресметка на дозите на лекот, може да се води од следниве размислувања: ако нивото на гликемија надминува 9 mmol / L, 2-3 IU на инсулин е потребен за корекција на секоја наредна 0,45-0,9 mmol / L на гликоза во крвта. Конечниот избор на доза на инсулин се врши под контрола на општата состојба на пациентот и земајќи ги предвид глукозурија и гликемија, кои се забележани во однос на позадината на употребата на лекот. Обично, дневната доза на лекот е 0,5-1,0 IU / kg телесна тежина кај возрасни и не треба да надминува 0,7 IU / kg телесна тежина кај деца. Кај пациенти со лабилен тек на болеста, за време на бременоста, кај деца - промена на дозата на инсулин не треба да надминува 2–4 ИЕ на 1 инјекција.
Инјекција
Мора да бидете сигурни дека се користи шприц, чие дипломирање одговара на концентрацијата на пропишаниот инсулин. Треба да се користи шприц од ист тип и марка. Недостаток на внимание при употреба на шприц може да доведе до неправилно дозирање на инсулин. Инјекцијата се врши на следниов начин:

  1. Пред да се собере инсулин од шишенце, неопходно е да се провери состојбата на нејзината содржина. Во случај на заматеност или појава на боја на супернатантот по решавање на содржината на шишенцето, оваа дрога не треба да се користи. Непосредно пред инјектирање, шишенцето за суспензија се тркала помеѓу дланките, така што нејзината заматеност низ целата шишенце станува униформа.
  2. Инсулинот се собира од шишенцето со пробивање со стерилна игла за шприц плута претходно нанесена со алкохол или алкохолен раствор на јод. Температурата на администрираниот инсулин треба да биде на собна температура.
  3. Ако се користи само еден вид инсулин, тогаш:
    • воздухот се влече во шприцот до вредност што одговара на потребната доза на инсулин, а после тоа воздухот се испушта во шишенцето,
    • шприцот со шишенцето се превртува така што вијалата е свртена наопаку и се собира потребната доза на инсулин,
    • иглата е отстранета од шишенцето. Шприцот се ослободува од воздухот и се проверува исправноста на дозата на инсулин.
  4. Ако се мешаат два вида на инсулин, тогаш веднаш пред инјекцијата вијалата со суспензија на инсулин (заматен раствор) се тркала помеѓу дланките така што неговата заматеност низ целиот волумен на шишенцето станува униформа. Во шприцот се влева волумен на воздух што одговара на потребната доза на суспензија на инсулин, а овој воздух се внесува во шишенцето со суспензија на инсулин. Отстранете ја иглата од шишето. Повторно, воздухот се влева во шприцот до вредноста на потребната доза на транспарентен раствор за инсулин. Внесете го овој воздух во шише со раствор на инсулин. Шприцот со шишенцето се превртува така што шишенцата е наопаку и се собира потребната доза на транспарентен инсулински раствор. Отстранете го воздухот од шприцот и проверете ја исправноста на дозата на растворот на инсулин. Иглата повторно се вметнува во шишенцето со суспензија на инсулин и се собира пропишаната доза. Отстранете го воздухот од шприцот и проверете ја точната доза. Секогаш е неопходно да се напише инсулин во наведената секвенца. Ова обезбедува униформно мешање на смесата во шприцот. Веднаш по завршувањето на горенаведените операции, се прави инјекција.
  5. Држејќи ја кожата помеѓу прстите, инектирајте ја иглата во преклопот на кожата под агол од приближно 45 ° и инјектирајте инсулин s / c.
  6. Иглата се отстранува и местото на инјектирање се притиска малку за неколку секунди за да се спречи протокот на инсулин.
  7. Треба да го промените местото на инјектирање.

Несакани ефекти на лекот Фармасулин

Ретко - липодистрофија, отпорност на инсулин, реакции на хиперсензитивност. Со продолжена терапија со инсулин на местата за инјектирање, може да се забележат делови на атрофија или хипертрофија на поткожното масно слој. Овие феномени можат во голема мерка да се спречат со постојано менување на местото на инјектирање. Ако во историјата на пациентот има општа алергиска реакција на други видови на инсулин, овие лекови се препишуваат по добивање на негативен интрадермален тест. Во случај на алергиска реакција, неопходно е да се пренесе пациентот на друг вид на инсулин и да му се препише антиалергиска терапија. Во случај на администрација на премногу висока доза на инсулин или прескокнување оброци, како и со прекумерно физичко напорување, може да се развие хипогликемична реакција на инсулин. Тешка неконтролирана хипогликемија може да се развие со употреба на алкохол од страна на пациент со дијабетес. Ако концентрацијата на глукоза во крвта се задржи на многу високо ниво, се јавува состојба на дијабетична кетоацидоза. Ваквата сериозна компликација може да се развие ако пациентот добие помала доза на инсулин од потребното. Ова може да биде предизвикано од зголемена потреба за инсулин за време на периодот на заболување, нарушување на диетата, неправилна администрација на инсулин или недоволна доза на инсулин. Развојот на кетоацидоза може да се дијагностицира со анализа на урина, во која е откриена висока содржина на тела на шеќер и кетон. Постепено, обично во рок од неколку часа или денови, се појавуваат симптоми како што се жед, зголемена диуреза, губење на апетит, замор, сува кожа, длабоко и забрзано дишење. Ако пациент во оваа состојба не се лекува, можно е да се развие дијабетична кома со фатален исход.

Посебни упатства за употреба на лекот Фармасулин

Во доза од 4-8 IU, 1-2 пати на ден, лекови може да се користат како анаболен агенс за општо осиромашување на телото, фурункулоза, тиреотоксикоза, атонија на желудникот, хроничен хепатитис и почетни форми на цироза. Во психијатриската пракса, тој е пропишан за општа терапија за зајакнување. Се користи за третман на дијабетична кома, во хируршка пракса.

Интеракции со лекови со фармацелин

Деривати на глукагон, диазоксид, фенотиазин, тиазидни диуретици, кортикостероиди, тироидни хормони, орални хормонални контрацептиви го ослабуваат хипогликемискиот ефект на инсулин. Зголемување на сериозноста на хипогликемичниот ефект на хормонот е можно со истовремена администрација на салицилати, гванетидин, МАО инхибитори, окситетрациклин и анаболни стероиди. Инсулинот го зголемува ефектот против туберкулоза на ПАСК. Инсулинот и строфантинот имаат спротивен ефект и врз контрактилната активност и на метаболизмот на миокардот, како резултат на што е можно взаемно слабеење или дури и нарушување на нивните ефекти. Во третманот со инсулин, претходната администрација на анаприлин може да предизвика продолжена хипогликемија. Алкохолот исто така го зголемува ризикот од хипогликемија.

Предозирање со фармасулин, симптоми и третман

Тоа е апсолутно и релативно. Предизвикува прекумерно хипогликемично дејство. Недоволна исхрана (недостаток на внес на храна по инјектирање на инсулин), прекумерна физичка активност и алкохол придонесуваат за нејзиното појавување. Особено често може да се појави со лабилен тек на болеста, кај постари пациенти, со нарушена бубрежна функција. Клинички се манифестира со потење, треперење и други автономни реакции, брзо губење на свеста. Третманот се состои во навремено внесување глукоза внатре (во почетната фаза на хипогликемија). За да се спречи хипогликемија, на пациентот му се дава сладок чај или неколку коцки шеќер. Доколку е потребно, iv инјекција на 40% раствор на гликоза се изведува интравенозно или 1 mg глукагон се администрира интрамускулно. Ако пациентот не се опорави од кома по нормализирање на нивото на шеќер во крвта, неопходно е да се администрира манитол или голема доза на кортикостероиди за да се спречи церебралниот едем.

Услови за складирање на лекот Фармасулин

На темно место на температура од 2-8 ° С. Инсулинот не смее да биде замрзнат или изложен на сончева светлина! Користената шишенце за инсулин може да се чува на собна температура (до 25 ° C) за 6 недели. Во случај на заматеност или појава на боја на супернатантот по решавање на содржината на шишенцето, оваа дрога не треба да се користи.

Име:

Фармасулин (Фармасулин)

1 ml раствор Farmasulin N содржи:
Човечки биосинтетички инсулин (направен со ДНК рекомбинантна технологија) - 100 IU,
Дополнителни состојки.

1 ml суспензија Pharmasulin H NP содржи:
Човечки биосинтетички инсулин (направен со ДНК рекомбинантна технологија) - 100 IU,
Дополнителни состојки.

1 ml суспензија на Farmasulin H 30/70 содржи:
Човечки биосинтетички инсулин (направен со ДНК рекомбинантна технологија) - 100 IU,
Дополнителни состојки.

Фармаколошко дејство

Фармасулин е лек со изразен хипогликемичен ефект. Фармасулин содржи инсулин, супстанција што го регулира метаболизмот на гликозата. Покрај регулирање на метаболизмот на гликоза, инсулинот влијае и на голем број анаболни и антикатаболни процеси во ткивата. Инсулинот ја подобрува синтезата на гликоген, глицерол, протеини и масни киселини во мускулното ткиво, а исто така ја зголемува апсорпцијата на аминокиселините и ја намалува гликогенолизата, кетогенезата, неоглукогенезата, липолизата и катаболизмот на протеините и аминокиселините.
Farmasulin N е лек со брзо дејство кое содржи инсулин. Содржи човечки инсулин добиен со рекомбинантна ДНК технологија. Терапевтскиот ефект се забележува 30 минути по субкутана администрација и трае 5-7 часа. Највисоката концентрација во плазмата се постигнува во рок од 1-3 часа по инјектирањето.

При употреба на лекот Farmasulin H NP, врвната концентрација во активната супстанција во плазма се забележува по 2-8 часа. Терапевтскиот ефект се развива во рок од 60 минути по администрацијата и трае 18-24 часа.
При употреба на лекот Farmasulin N 30/70, терапевтскиот ефект се развива во рок од 30-60 минути и трае 14-15 часа, кај некои пациенти до 24 часа. Врвната концентрација во плазмата на активната компонента е забележана 1-8,5 часа по администрацијата.

Начин на примена

Фармасулин Н:
Лекот е наменет за поткожно и интравенско администрирање. Покрај тоа, решението може да се администрира интрамускулно, иако се препорачува субкутана и интравенска администрација. Дозата и распоредот на употреба на лекот Farmasulin N го одредува лекарот, земајќи ги предвид потребите на секој поединечен пациент. Субкутано, лекот се препорачува да се администрира на рамото, бутот, задникот или абдоменот. На истото место, се препорачува инјекција не повеќе од 1 пат месечно. Кога инјектирате, избегнувајте да го ставате растворот во васкуларната празнина. Не го тријте местото на инјектирање.

Растворот за инјектирање во касетите е наменет за употреба со шприц од шприц означено како „CE“. Дозволено е да се користи само јасен, безбоен раствор кој не содржи видливи честички. Ако е неопходно да се администрираат неколку препарати за инсулин, ова треба да се направи со употреба на различни пенкала за шприц. За начинот на полнење на кертриџот, како по правило, се дадени информации во упатствата за пенкалото за шприц.

Со воведувањето на растворот во ампули, треба да се користат шприцови, чие дипломирање одговара на овој вид на инсулин. Се препорачува да се користат шприцови од истата компанија и тип за администрирање на растворот Pharmasulin N, бидејќи употребата на други шприцови може да доведе до неправилно дозирање. Дозволено е само јасен, безбоен раствор што не содржи видливи честички. Инјекцијата треба да се изврши под асептични услови. Се препорачува раствор на собна температура. За да го нацртате растворот во шприцот, прво мора да нацртате воздух во шприцот до ознаката што одговара на потребната доза на инсулин, вметнете ја иглата во шишенцата и крвариот воздух. После тоа, шишето е свртено наопаку и се собира потребната количина на раствор. Ако е неопходно да се администрираат различни инсулини, за секој се користи посебен шприц и игла.

Farmasulin H NP и Farmasulin H 30/70:
Farmasulin N 30/70 - готова мешавина од раствори Farmasulin N и Farmasulin H NP, која ви овозможува да внесувате разни инсулини без прибегнувајќи кон само-подготовка на мешавини за инсулин.

Farmasulin H NP и Farmasulin H 30/70 се администрираат субкутано по асептични правила. Поткожна инјекција се прави во рамото, задникот, бутот или абдоменот, сепак, треба да се има предвид дека на истото место за инјектирање треба да се направи не повеќе од 1 пат месечно. За време на инјектирање избегнувајте контакт со растворот. Дозволено е да се користи само раствор во кој по тресењето не се пронајдени снегулки или талог на wallsидовите на шишенцето. Пред администрација, тресете го шишето во дланките на вашите раце додека не се формира суспензија на рамнотежа. Забрането е тресење на шишето, бидејќи тоа може да доведе до формирање на пена и тешкотии со сетот на точната доза. Користете само шприцови со дипломирање соодветни за дозата на инсулин. Интервалот помеѓу администрација на лекот и внесот на храна треба да биде не повеќе од 45-60 минути за лекот Farmasulin H NP и не повеќе од 30 минути за лекот Farmasulin H 30/70.

За време на употребата на лекот Фармасулин, треба да се следи диета.
За да се утврди дозата, треба да се земат предвид нивото на гликемија и глукозорија во текот на денот и нивото на постот на гликемија.
За да ја поставите суспензијата во шприцот, прво мора да нацртате воздух во шприцот до ознаката што ја одредува потребната доза, а потоа вметнете ја иглата во шишенцето и воздухот за крварење. Следно, свртете го шишето наопаку и соберете ја потребната количина суспензија.

Фармасулин треба да се администрира со држење на кожата во преклопот помеѓу прстите и вметнување на иглата под агол од 45 степени. За да се спречи протокот на инсулин по администрацијата на суспензијата, местото на инјектирање треба малку да се притисне. Забрането е да се фаќа местото на инјектирање на инсулин.
Секоја замена, вклучително и формата на ослободување, марката и видот на инсулин, бара надзор на лекар.

Несакани ефекти

За време на периодот на терапија со Фармасулин, најчест несакан ефект беше хипогликемија, што може да доведе до губење на свеста и смрт. Најчесто, хипогликемијата беше резултат на прескокнување на оброци, администрација на голема доза на инсулин или прекумерен стрес, како и пиење алкохол. За да се избегне развој на хипогликемија, препорачаната диета треба да се следи и лекот треба да се администрира строго според препораките на лекарот.

Покрај тоа, главно со продолжена употреба на лекот Фармасулин, можен е развој на отпорност на инсулин и атрофија или хипертрофија на поткожното масно слој на местото на инјектирање. Исто така е можно развој на реакции на хиперсензитивност, вклучително и системски во форма на артериска хипотензија, бронхоспазам, прекумерно потење и уртикарија.
Со развојот на несакани ефекти, треба да се консултирате со лекар, бидејќи некои од нив може да бараат прекинување на лекот и специјален третман.

Контраиндикации

Фармасулин не е препишан на пациенти со позната преосетливост на компонентите на лекот.
Фармасулин е забранет за употреба со хипогликемија.
Пациентите со долгорочен дијабетес, дијабетична невропатија, како и пациенти кои примаат бета-блокатори, треба да го користат лекот Фармасулин со претпазливост, бидејќи во вакви услови симптомите на хипогликемија може да бидат благи или изменети.

Треба да се консултирате со вашиот лекар за дозата на лекот во случај на развој на дисфункции на надбубрежната, бубрезите, хипофизата и тироидната жлезда, како и во акутните форми на болести, бидејќи во овој случај, може да биде потребно прилагодување на дозата на инсулин.
Во детската пракса, од здравствени причини, дозволено е користење на лекот Фармасулин од моментот на раѓање.
Потребна е претпазливост при возење потенцијално небезбедни механизми и возење автомобил за време на периодот на терапија со Фармасулин.

Бременост

Фармасулин може да се користи кај бремени жени, меѓутоа, треба да се има предвид дека за време на бременоста, треба да се посвети посебно внимание на избор на доза на инсулин, бидејќи во овој период потребата од инсулин може да варира. Се препорачува да се консултирате со вашиот лекар ако сте бремени или планирате бременост. Плазма глукозата за време на бременоста треба внимателно да се следи.

Интеракција со лекови

Ефективноста на лекот „Фармасулин“ може да се намали кога се комбинира со орални контрацептиви, тироидни лекови, глукокортикостероиди, бета2-адренергични агонисти, хепарин, препарати за литиум, диуретици, хидантоин и антиепилептични лекови.

Постои намалување на потребите за инсулин со истовремена употреба на дрога Farmasulin со орални антидијабетици, салицилати, инхибитори на моноамин оксидаза, sulfanilamide супстанции, инхибитори на ангиотензин-конвертирачкиот ензим инхибитори, бета-адренорецептор, етил алкохол, октреотид, тетрациклини, клофибрат, strofantinom K, анаболички стероиди, циклофосфамид и фенилбутазон.

Интеракција со други лекови и други видови интеракции

Некои лекови влијаат на метаболизмот на глукозата. Лекарот треба да биде информиран за секој придружен третман даден заедно со употреба на човечки инсулин.

Ако треба да користите други лекови, треба да се консултирате со вашиот лекар.

Потребата за инсулин може да се зголеми со употреба на лекови со хипергликемична активност, како што се орални контрацептиви, глукокортикоиди, тироидни хормони и хормон за раст, даназол, β 2 симпатомиметици (на пр. ритодрин, салбутамол, тербуталин), тиазиди.

Потребата за инсулин може да се намали со употреба на лекови со хипогликемична активност, како што се орални хипогликемични лекови, салицилати (на пример, ацетилсалицилна киселина), сулфаантибиотици, некои антидепресиви (инхибитори на МАО), некои инхибитори на ензими кои го инхибираат ангиотензинот (блокпеннапропилпропил, Каппро неселективни β-блокатори или алкохол.

Аналозите на соматостатин (октреотид, ланеротид) можат да ја подобрат и ослабнат потребата за инсулин.

Карактеристики на апликацијата

Секоја замена на видот или марката на инсулин мора да се направи под строг медицински надзор. Промена на концентрацијата, брендот (производителот), видот (брзо, средно, долго дејство), видот (животински инсулин, хуман инсулин, аналог на човечки инсулин) и / или метод на подготовка (инсулин добиен со употреба на рекомбинантна ДНК технологија) во за разлика од животински инсулин) може да бара промена на дозата.

Дозата во третманот на пациенти со хуман инсулин може да се разликува од дозата што се користи при третман на инсулин од животинско потекло. Доколку има потреба од прилагодување на дозата, таквото прилагодување може да се изврши од првата доза или во првите неколку недели или месеци.

Кај некои пациенти кои имале хипогликемични реакции по пренесувањето од режимот на администрација на инсулин од животинско потекло во режимот на администрација на човечки инсулин, раните симптоми на хипогликемија биле помалку изразени или се разликуваат од симптомите што претходно биле забележани кај овие пациенти кога биле третирани со животински инсулин. Кај пациенти со значително подобрување на нивото на гликоза во крвта (на пример, поради засилување на инсулинската терапија), некои или ниту еден од симптомите на рано предупредување на хипогликемија не може да се забележи во иднина, и тие треба да бидат информирани. Раните симптоми на хипогликемија, исто така, може да бидат различни или помалку изразени кај пациенти со долга форма на дијабетес и дијабетична невропатија или кај пациенти кои земаат други лекови, како што се б-блокатори, паралелно со користениот третман.

Хипогликемија или хипергликемични реакции кои не се исправени може да доведат до губење на свеста, кома или смрт.

Неправилното дозирање или суспендирање на третманот (особено за пациенти со дијабетес зависен од инсулин) може да доведе до хипергликемија и потенцијално фатална дијабетична кетоацидоза.

Антителата можат да се произведат при третман на инсулин со човечки инсулин, иако со пониски концентрации отколку со прочистен животински инсулин.

Потребата за инсулин значително се менува со нарушена функција на надбубрежната жлезда, хипофизата, тироидната жлезда, бубрезите или црниот дроб.

Потребата за инсулин исто така може да се зголеми за време на заболување или под влијание на емоционален стрес.

Потребата за прилагодување на дозата може да се појави во случај на промени во интензитетот на физичката активност или вообичаена диета.

Комбинирана употреба со пиоглитазон

Пријавени се случаи на срцева слабост со комбинирана употреба на пиоглитазон со инсулин, особено кај пациенти кои имаат фактори на ризик за срцева слабост.

Употреба за време на бременост или лактација.

Одржувањето на соодветно ниво на гликоза во крвта кај бремени жени е од големо значење ако се третираат со инсулин (со инсулин зависни и форми на дијабетес поврзани со бременоста). Потребата за инсулин обично се намалува во текот на првиот триместар од бременоста, по што се зголемува во текот на вториот и третиот триместар. Ените со дијабетес треба да ги известат своите лекари за бременоста или намерата да забременат.

Строго следење на гликозата во крвта и целокупното здравје е од витално значење за бремени бремени жени со дијабетес.

Кај жени со дијабетес, за време на доењето, може да има потреба од регулирање на дозите на инсулин и / или диета.

Способност да се влијае на стапката на реакција при возење возила или други механизми.

Хипогликемијата може негативно да влијае на концентрацијата на вниманието и рефлексните реакции, односно да е фактор на ризик во ситуации кои бараат споменати квалитети, на пример, при возење автомобил или ракување со механички уреди.

Пациентите треба да бидат информирани точно кои мерки на претпазливост треба да се преземат пред возење за да се избегнат егзацербации на хипогликемија, особено ако раните предупредувачки знаци на хипогликемија се отсутни или не се експлицитни, или ако често се појавуваат егзацербации на хипогликемија. Во вакви случаи, не возете.

Несакани реакции

Хипогликемијата е вообичаен несакан ефект на инсулинска терапија кај пациенти со дијабетес. Тешка хипогликемија може да доведе до губење на свеста, во некои екстремни случаи - до смрт. Податоци за зачестеноста на хипогликемија не се дадени, бидејќи хипогликемијата е поврзана со дозата на инсулин и со други фактори, како што се исхраната на пациентот и нивото на физичка активност.

Локалните манифестации на алергии може да се манифестираат со промени во местото на инјектирање, црвенило на кожата, оток, чешање. Тие обично траат од неколку дена до неколку недели. Во некои случаи, тоа не е поврзано со инсулин, туку со други фактори, на пример, надразнувачи во составот на средства за чистење на кожата или недостаток на искуство со инјекции.

Системската алергија е потенцијално сериозен несакан ефект и е генерализирана форма на алергија на инсулин, вклучувајќи исип на целата површина на телото, скратен здив, отежнато дишење, намален крвен притисок, зголемен отчукувања на срцето и зголемено потење. Тешките случаи на генерализирана алергија се опасни по живот. Во некои исклучителни случаи на сериозни алергии на Farmasulin ® N NP, треба веднаш да се преземат соодветни мерки. Можеби ќе биде потребно да се замени инсулин или терапија за десензибилизација.

Ретко, липодистрофијата може да се појави на местото на инјектирање.

Случаи на едем биле пријавени со употреба на инсулинска терапија, особено во случаи со претходно намален метаболизам, тој е подобрен со интензивна инсулинска терапија.

Состав и форма на ослободување

Состав и форма на ослободување

ФАРМАСУЛИ® Н НП

се сомневам. г / внатре 100 IU / ml fl. 10 ml, бр. 1
се сомневам. г / внатре 100 IU / ml кертриџ 3 ml, бр. 5

Хуман инсулин 100 IU / ml
Други состојки: дестилиран m-крезол, глицерол, фенол, протемин сулфат, цинк оксид, натриум фосфат дибазик, хлороводородна киселина 10% раствор или натриум хидроксид 10% раствор (до pH 6,9-7,5), вода за инјектирање.
1 ml Farmasulin N NP содржи 100 IU човечки биосинтетички инсулин направени со употреба на ДНК рекомбинантна технологија.

FARMASULIN® H 30/70

се сомневам. г / внатре 100 IU / ml fl. 10 ml, бр. 1
се сомневам. г / внатре 100 IU / ml кертриџ 3 ml, бр. 5

Хуман инсулин 100 IU / ml
Други состојки: дестилиран m-крезол, глицерол, фенол, протемин сулфат, цинк оксид, натриум фосфат дибазик, хлороводородна киселина 10% раствор или натриум хидроксид 10% раствор (до pH 6,9-7,5), вода за инјектирање.
1 ml Farmasulin H 30/70 содржи 100 IU човечки биосинтетички инсулин направени со употреба на ДНК рекомбинантна технологија.

Фармакокинетика

Фармасулин Н. - инсулин со брзо дејство е подготовка на хуман инсулин добиен со рекомбинантна ДНК технологија.
Фармакокинетиката на инсулин не ја одразува метаболичката активност на хормонот.
Почетокот на ефектот е 30 минути по субкутана администрација. Максималната концентрација на врв е забележана помеѓу 1 и 3 часа по инјектирањето. Времетраењето на одржување на терапевтска концентрација е од 5 до 7 часа. Активноста на инсулин варира во зависност од големината на нејзината доза, местото на инјектирање, температурата на околината и физичката активност на пациентот.
За време на токсиколошките студии, не беа утврдени сериозни последици поврзани со употребата на лекот.

Оставете Го Вашиот Коментар