Упатства за употреба на лекот Бајета

Решение за поткожна администрација - 1 ml:

активни супстанции: егенатид - 250 мгг,
ексципиенси: натриум ацетат трихидрат, глацијална оцетна киселина, манитол, метапресол, вода d / i.

Во пенкала за шприц со касети од 1,2 или 2,4 ml, во пакет од картон 1 пенкало за шприц.

Решението за администрација на sc е безбоен, транспарентен.

Вшмукување. После администрирање на егзенатид во доза од 10 μg кај пациенти со дијабетес мелитус тип 2, егзенатидот брзо се апсорбира и по 2,1 часа достигнува Cmax, што е 211 pg / ml. AUCo-inf е 1036 pg × h / ml. Кога е изложен на егзенатид, AUC се зголемува во пропорција со зголемувањето на дозата од 5 на 10 μg, додека не се забележува пропорционално зголемување на Cmax. Истиот ефект е забележан со поткожна администрација на ексенатид во абдоменот, бутот или подлактицата.

Дистрибуција. Очигледниот волумен на дистрибуција (Vd) на егениатид по администрација на sc е 28,3 литри.

Метаболизам и екскреција. Егзенатид првенствено се излачува со гломеруларна филтрација проследена со протеолитичка деградација. Ексенатид дозвола е 9,1 л / ч. Конечниот Т1 / 2 е 2,4 часа, овие фармакокинетички карактеристики на егзенатид се независни од дозата. Измерените концентрации на егениатид се одредуваат приближно 10 часа по дозирањето.

Фармакокинетика во специјални клинички случаи. Кај пациенти со благи или умерени бубрежни нарушувања (Кл креатинин 30-80 ml / мин), дозволата за ексенатид не се разликува значително од клиренсот кај пациенти со нормална бубрежна функција, затоа не е потребно прилагодување на дозата на лекот. Меѓутоа, кај пациенти со ренална инсуфициенција на крајна фаза, кои се подложени на дијализа, просечниот клиренс е намален на 0,9 l / h (во споредба со 9,1 l / h кај здрави субјекти).

Бидејќи егзенатидот главно се излачува од бубрезите, се верува дека нарушената функција на црниот дроб не ја менува концентрацијата на егениатид во крвта.

Возраста не влијае на фармакокинетичките карактеристики на егзенатид. Затоа, постарите пациенти не се обврзани да вршат прилагодување на дозата.

Фармакокинетиката на егзенатид кај деца не е проучена.

Нема клинички значајни разлики помеѓу мажите и жените во фармакокинетиката на егзенатид.

Фармакокинетиката на егениатид кај претставници на различни раси практично не се менува. Не е потребно прилагодување на дозата врз основа на етничко потекло.

Нема забележителна корелација помеѓу индексот на телесна маса (BMI) и фармакокинетиката на ексенатид. Не е потребно прилагодување на дозата врз основа на БМИ.

Егзенатид (Егзендин-4) е миметик на инкретин и е амидопептид на 39-аминокиселини. Инкретините, како што е глупагонскиот пептид-1 (GLP-1), го подобруваат лачењето на инсулин зависно од глукоза, ја подобруваат функцијата на бета клетките, ја потиснуваат несоодветно зголемената секреција на глукагон и го забавуваат празнењето на желудникот, откако ќе влезат во општ крвоток од цревата. Егзенатид е моќен микретичен инкретин кој го подобрува лачењето на инсулин зависно од гликоза и има други хипогликемични ефекти својствени на инкретините, што ја подобрува гликемиската контрола кај пациенти со дијабетес тип 2.

Аминокиселинската секвенца на егзенатид делумно одговара на секвенцата на човечки GLP-1, како резултат на што ги врзува и активира GLP-1 рецепторите кај луѓето, што доведува до зголемена синтеза на зависно гликоза и излачува инсулин од бета клетки на панкреасот со учество на цикличен аденозин монофосфат (AMP) и / или други интрацелуларни сигнални патеки. Егзенатид го стимулира ослободувањето на инсулин од бета клетките во присуство на зголемени концентрации на гликоза.

Егзенатидот се разликува во хемиската структура и фармаколошкото дејство од инсулин, сулфонилуреа деривати, деривати на Д-фенилаланин и меглитиниди, бигуаниди, тиазолидиониони и инхибитори на алфа-глукозидаза.

Егзенатид ја подобрува гликемиската контрола кај пациенти со дијабетес тип 2 заради механизмите наведени подолу.

Во хипергликемични услови, егзенатидот го зголемува секрецијата на инсулин зависен од гликоза од бета клетките на панкреасот. Оваа секреција на инсулин престанува со оглед на тоа што концентрацијата на глукоза во крвта се намалува и се приближува нормално, со што се намалува потенцијалниот ризик од хипогликемија.

Секрецијата на инсулин во текот на првите 10 минути, позната како „прва фаза на реакција на инсулин“, е специјално отсутна кај пациенти со дијабетес тип 2. Покрај тоа, губењето на првата фаза на реакцијата на инсулин е рано нарушување на функцијата на бета-клетките кај дијабетес тип 2. администрација на ексенатид ја враќа или значително ја подобрува и првата и втората фаза на реакција на инсулин кај пациенти со дијабетес тип 2.

Кај пациенти со дијабетес мелитус тип 2 против позадината на хипергликемија, администрацијата на егенатид ја потиснува прекумерната секреција на глукагон. Сепак, егзенатидот не се меша со нормалниот одговор на глукагон на хипогликемија.

Се покажа дека администрацијата на егенатид доведува до намалување на апетитот и намалување на внесот на храна, ја инхибира подвижноста на желудникот, што доведува до застој во неговото празнење.

Кај пациенти со дијабетес мелитус тип 2, терапијата со егзенатид во комбинација со препарати со метформин и / или сулфонилуреа доведува до намалување на гликозата во постот на крвта, постпрандијална гликоза во крвта и гликозилиран индекс на хемоглобин (HbA1c), со што се подобрува гликемиската контрола кај овие пациенти.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Вшмукување. По s / c администрација на егениатид во доза од 10 μg кај пациенти со дијабетес мелитус тип 2, егзенатидот брзо се апсорбира и по 2,1 часа достигнува C_макс што е 211 стр / мл. Аук_о-инф е 1036 pg × ч / мл. Кога е изложен на егзенатид, AUC се зголемува пропорционално со зголемувањето на дозата од 5 на 10 μg, додека не се забележува пропорционално зголемување на C_макс. Истиот ефект е забележан со поткожна администрација на ексенатид во абдоменот, бутот или подлактицата.

Дистрибуција. Очигледниот волумен на дистрибуција (V_г. ) егзенатид по администрирање на sc е 28,3 литри.

Метаболизам и екскреција. Егзенатид првенствено се излачува со гломеруларна филтрација проследена со протеолитичка деградација. Ексенатид дозвола е 9,1 л / ч. Конечен Т_1/2 е 2,4 часа, овие фармакокинетички карактеристики на егзенатид се независни од дозата. Измерените концентрации на егениатид се одредуваат приближно 10 часа по дозирањето.

Фармакокинетика во специјални клинички случаи. Кај пациенти со благи или умерени бубрежни нарушувања (Кл креатинин 30-80 ml / мин), дозволата за ексенатид не се разликува значително од клиренсот кај пациенти со нормална бубрежна функција, затоа не е потребно прилагодување на дозата на лекот. Меѓутоа, кај пациенти со ренална инсуфициенција на крајна фаза, кои се подложени на дијализа, просечниот клиренс е намален на 0,9 l / h (во споредба со 9,1 l / h кај здрави субјекти).

Фармакокинетиката на егзенатид кај деца не е проучена.

Нема клинички значајни разлики помеѓу мажите и жените во фармакокинетиката на егзенатид.

Контраиндикации

преосетливост на компонентите на лекот,

дијабетес мелитус тип 1 или присуство на дијабетична кетоацидоза,

тешка бубрежна инсуфициенција (Кл креатинин - гастроинтестинален тракт со истовремена гастропареза,

доење (доење),

деца под 18 години (безбедност и ефикасност на лекот кај деца не е утврдена).

Несакани ефекти

Несаканите реакции кои се појавиле почесто отколку во изолирани случаи се наведени во согласност со следното градација: многу често - ≥ 10%, честопати - ≥1%, но централниот нервен систем: често - вртоглавица, главоболка, ретко - поспаност.

Од ендокриниот систем: многу често - хипогликемија (во комбинација со деривати на сулфонилуреа), често - чувство на трепет, слабост, хиперхидроза.

Алергиски реакции: ретко - осип, чешање, ангиоедем, исклучително ретка - анафилактичка реакција.

Друго: често - реакција на кожата на местото на инјектирање, ретко - дехидрација (поврзана со гадење, повраќање и / или дијареја). Пријавени се неколку случаи на зголемено време на коагулација на крв (INR) со истовремена употреба на варфарин и егзенатид, што понекогаш е придружено со крварење.

Поради фактот дека зачестеноста на хипогликемија се зголемува со заедничко администрирање на подготовката Баета with со деривати на сулфонилуреа, потребно е да се обезбеди намалување на дозата на деривати на сулфонилуреа со зголемен ризик од хипогликемија. Повеќето епизоди на хипогликемија со интензитет биле благи или умерени и биле запрени со орален внес на јаглени хидрати.

Општо, несаканите ефекти биле благ или умерен во интензитет и не довеле до повлекување на третманот. Најчесто, регистрираната гадење со благ или умерен интензитет зависи од дозата и се намали со текот на времето, без да се меша во дневната активност.

Интеракција

Bayeta ® треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои земаат орално лекови за кои е потребна брза апсорпција од гастроинтестиналниот тракт, затоа што Baeta ® може да го одложи празнењето на желудникот. На пациентите треба да им се советува да земаат орални лекови, чиј ефект зависи од нивната концентрација на прагот (на пр. Антибиотици), најмалку 1 час пред администрацијата на егзенатид. Ако таквите лекови мора да се земаат со храна, тогаш треба да се земаат за време на тие оброци кога не се администрира егзенатид.

Со истовремена администрација на дигоксин (во доза од 0,25 mg 1 пат / ден) со Bayeta ®, C се намалува_макс дигоксин за 17%, и Т_макс се зголемува за 2,5 часа.Сепак, целокупниот фармакокинетски ефект при рамнотежа не се менува.

Наспроти позадината на воведувањето на лекот Баета ® AUC и Ц._макс ловастатин се намали за приближно 40 и 28%, соодветно, и Т_макс се зголеми за приближно 4 часа. Коад администрацијата на Bayeta ® со инхибитори на HMG-CoA редуктаза не беше придружена со промени во составот на липидите во крвта (HDL холестерол, LDL холестерол, тотален холестерол и триглицериди).

Кај пациенти со лесна или умерена артериска хипертензија стабилизирана со лизиноприл (5–20 мг / ден), Бајата ® не ги промени AUC и Ц_макс лисиноприл во рамнотежа. Т_макс лизиноприл во рамнотежа се зголеми за 2 часа. Нема промени во индикаторите за просечни дневни СБП и ДБП.

Беше забележано дека со воведувањето на варфарин 30 минути по подготовката Баета. Т_макс се зголеми за приближно 2 часа. Клинички значајна промена В._макс и AUC не беше забележан.

Употребата на Bayeta ® во комбинација со инсулин, деривати на Д-фенилаланин, меглитиниди или алфа-глукозидаза инхибитори не е проучена.

Дозирање и администрација

С / в до бутот, абдоменот или подлактицата.

Првичната доза е 5 mcg, која се администрира 2 пати на ден во секое време за време на 60-минутен период пред утрински и вечерни оброци. Не ја администрирајте лекот после оброкот. Ако инјекцијата на лекот е пропуштена, третманот продолжува без промена на дозата.

1 месец по почетокот на третманот, дозата на лекот може да се зголеми на 10 mcg 2 пати на ден.

Кога се комбинираат со метформин, тиазолидидион или со комбинација на овие лекови, почетната доза на метформин и / или тиазолидидион не може да се промени. Во случај на комбинација на Баета ® со деривати на сулфонилуреа, може да биде потребно намалување на дозата на дериватот на сулфонилуреа за да се намали ризикот од хипогликемија.

Специјални упатства

Не се препорачува во / во или во / m администрација на лекот.

Bayeta ® не треба да се користи ако честички се наоѓаат во растворот или ако растворот е облачен или има дамка.

Антитела на егзенатид може да се појават за време на терапијата со Баета. Сепак, ова не влијае на зачестеноста и видовите на пријавени несакани ефекти.

Пациентите треба да бидат информирани дека третманот со Bayeta ® може да доведе до намалување на апетитот и / или телесната тежина и дека заради овие ефекти нема потреба да се менува режимот на дозирање.

Пациентите пред да започнат со третман со Баета ® треба да се запознаат со Упатството за употреба на пенкало за шприц затворено со лекот.

Резултатите од експерименталните студии

Во претклинички клинички студии кај глувци и стаорци не е откриен карциноген ефект на егзенатид. Кога на стаорци им била дадена доза 128 пати поголема од дозата кај луѓето, забележано е нумеричко зголемување на аденомите на тироидната жлезда Ц-клетки без никакви знаци на малигнитет, што е поврзано со зголемување на животниот век на експериментални животни кои примаат егзенатид.

Анатомско-терапевтско-хемиска класификација (АТКС)

Анатомско-терапевтско-хемиска класификација (анатомско-терапевтски-хемиски, АТКС) - меѓународен систем за класификација на лекови. Главната цел на АТКС е да обезбеди статистика за потрошувачката на лекови.

Според АТКС, лекот Баета спаѓа во делот „Други лекови за третман на дијабетес мелитус“.

Нозолошка класификација (МКБ-10)

Меѓународната класификација на болести на десеттата ревизија (МКБ-10) е стандардна алатка за проценка во областа на управувањето со здравството, медицината, епидемиологијата, како и анализа на општата состојба на јавното здравство. Според МКБ-10, Баета (Егзенатид), лекот може да се користи за следниве болести:

E11 Не-инсулин-зависен дијабетес мелитус (дијабетес мелитус тип 2).

Активна состојка Баета

Егзенатид - инкретиномитично, синтетичко соединение добиено како резултат на заеднички напори на Амилин Фармацевтика и Ели Лили и Ко. Егзенатид е извлечена од плунката на гуштерот на чудовиштето во Гила (гуштер Хила), кој живее во Аризона, САД. Едно време, биолозите го привлекоа вниманието - гуштерите на Кила се во можност подолго време (до четири месеци) да прават без храна. Подоцна, научниците кои го проучувале овој феномен откриле дека панкреасот на овие влекачи е исклучен за време на периоди на „пост“ и престанува да функционира. Егзендин-4 (Егзенатид), врз основа на кој се развива препаратот Баета, им помага на гуштерите да ја варат храната.

Бруто формула егенитид: C184 H282 N50 O60S.

Други интересни факти за лекови може да се најдат во соодветниот дел од порталот.

Форма на ослободување и дозирање Баета

Баета е достапна во форма на пенкало за шприц во две дози:

раствор за субкутана администрација од 250 μg / ml, кертриџ од 1,2 ml во пенкало за шприц (5 μg),
раствор за поткожна администрација од 250 μg / ml, кертриџ од 2,4 ml во пенкало за шприц (10 μg).

Најчеста доза во аптеките Баета е 1,2 ml (5 мгг).

Пакетот Баета вклучува:

Кликнете и споделете ја статијата со вашите пријатели:

пенкало за шприц со раствор за поткожна администрација,
упатства за медицинска употреба,
прирачник за пенкало за шприц
пакет од картон.

Индикации Бајета

Бајета е означена за употреба во следниве околности:

Дијабетес мелитус тип 2 како монотерапија во прилог на физичка активност и диета за да се постигне соодветна гликемиска контрола,
Тип 2 дијабетес мелитус како дополнителна терапија на дериватот на сулфонилуреа, метформин, тиазолидинедион, комбинација на дериват на метформин и сулфонилуреа, или метформин и тиазолидионион без соодветна гликемиска контрола.

Несакани ефекти на Баета

Од употребата на Баета може Следниве несакани ефекти се забележани:

Од дигестивниот систем:

гадење
повраќање
дијареја
намален апетит
гастроезофагеален рефлукс,
диспепсија
надуеност
болки во стомакот
запек
закопувајќи
подуеност
повреда на вкусот.

Од централниот нервен систем:

вртоглавица
главоболка
дремливост

Од ендокриниот систем:

чувство на трепет
хипогликемија,
хиперхидроза
слабост.

ангиоедем,
осип
чешање
анафилактичка реакција.

Други несакани ефекти:

чешање, црвенило, осип на местото на инјектирање,
дехидрација.

Предозирање Бејтој

Во случај на преголема доза на Бајета (доза 10 пати поголема од максималната препорачана доза), се забележани следниве симптоми:

повраќање
тешка гадење
брз развој на хипогликемија.

Третманот со предозирање на Бајета вклучува симптоматска терапија, вклучувајќи парентерална администрација на гликоза со тешка хипогликемија.

Упатства за употреба баета

Читањето на овие упатства за употреба бајт не го ослободува пациентот од студијата на "Упатства за медицинска употреба на лекот "лоциран во картонска кутија со пенкало за шприц Баета. Овие упатства се применуваат за употреба на раствор за поткожна администрација од 250 μg / ml, во кертриџ од 1, 2 ml во пенкало за шприц (5 μg).

За да се добие најголем ефект од употребата на Баета, пенкалото за шприц треба да се користи правилно. Неисполнување на упатството за употреба на пенкалото за шприц Бајета може да доведе до воведување на погрешна доза, кршење на пенкалото за шприц и инфекција. Овие упатства за употреба не ги заменуваат консултациите со вашиот лекар за здравствената состојба или третманот. Ако има потешкотии во користењето на пенкалото за шприц Бајета, треба да се консултирате со вашиот лекар. Пенкалото за шприц содржи доволно лек за употреба во рок од 30 дена. Пенкалото со шприц врши независна доза на производот.

Неприфатливо е да се пренесе лекот од пенкалото за шприц во шприцот.

Ако некој дел од пенкалото за шприц е скршен или оштетен, не користете пенкало за шприц.

Не се препорачува употреба на пенкало за шприц за лица со целосно губење на видот или оштетен вид, без помош на луѓе што добро гледаат. Во оваа ситуација, ќе биде потребна помош од лице обучено за користење пенкало за шприц.

Лекарите или медицинскиот персонал мора да ги следат утврдените правила за ракување со игли.

Кога користите пенкало за шприц Бајета, мора да ги следите упатствата за хигиенска инјекција препорачани од вашиот лекар.

Според упатствата, лекот Баета се користи како инјекција во поткожното масно ткиво во абдоменот, бутовите или подлактицата.

За време на почетната употреба, лекот се препишува на 5 mcg два пати на ден (наутро и навечер) за еден час или во рок од еден час пред оброкот. Во случај на повреда на режимот на употреба на Бејт, дозата не се менува. 30 дена по почетокот на земањето на дозата на инјекцијата се зголемува на 10 mcg (два пати на ден).

Лекот не треба да се администрира после јадење. Не се препорачува администрирање на лекот интравенозно или интрамускулно. Ако во растворот се детектираат странски честички, или ако самиот раствор е облачно или има боја, препаратот Баета не треба да се користи.

Во упатствата за употреба, треба да оставите записник за фактот и датумот првиот користете пенкало за шприц.

Употребата на пенкалото за шприц Бајета се изведува во рок од 30 дена по првата употреба, под услов да се спроведе постапката за подготовка на ново пенкало за шприц. 30 дена по првата употреба, пенкалото за шприц Баета треба да се отстрани, дури и ако не е целосно празно.

Пенкалото за шприц Baeta не треба да се користи по датумот на истекување, наведено на пакувањето на производителот.

Доколку е потребно, избришете го пенкалото за шприц однадвор со чиста, мека крпа.

Кога користите пенкало за шприц, може да се појават бели честички на врвот на кертриџот, што треба
извадете со крпа или памук навлажнет со алкохол.

Со комбинација на Бајет со метформин, тиазолидидион или со комбинација на овие лекови, почетната доза на метформин и / или тиазолидидинеди не може да се промени.

Комбинацијата на Баета со сулфонилуреа деривати може да бара намалување на дозата на дериват на сулфонилуреа со цел да се намали ризикот од хипогликемија.

Пред да започне третманот со Баета, пациентот треба да ги прочита приложените упатства "Водич за употреба на пенкало за шприц".

Баета бара претпазливост кај пациенти кои земаат орално лекови за кои е потребна брза апсорпција од гастроинтестиналниот тракт - Баета може да го забави празнењето на желудникот. На пациентите треба да им се советува да земаат лекови земени орално, чиј ефект зависи од нивната концентрација на прагот (антибиотици), најмалку еден час пред администрацијата на Бајет. Ако таквите лекови се земаат заедно со храна, треба да се земаат за време на тие оброци кога не се користи Баета.

При препишување на лекот Баета во комбинација со дигоксин (во доза од 0,25 mg еднаш на ден), Cmax на дигоксин се намалува за 17%, Tmax се зголемува за два и пол часа. Во овој случај, целокупниот фармакокинетски ефект при рамнотежа не се менува. Наспроти позадината на воведувањето на лекот „Бает“, Цмакс на ловастатин и АУЦ се намали за 28 и 40%, соодветно. Тмакс се зголеми за приближно четири часа. Ко-администрација на инхибитор на HMG-CoA редуктаза со Баета не е придружено со промена во составот на липидите во крвта (триглицерид, холестерол-липопротеини со мала густина, холестерол-липопротеини со висока густина и тотален холестерол).

Кај пациенти со лесна или умерена артериска хипертензија, стабилизирана со лизиноприл (5–20 мг на ден), Бајата не ја смени Cmax на лизиноприл и AUC под рамнотежа. Tmax на лизиноприл во рамнотежа се зголеми за 2 часа. Не се забележани промени во средниот дневен дијастолен систолен крвен притисок.

Со воведувањето на варфарин триесет минути по земањето на Баета, Тмакс се зголемува за 2 часа. Не е забележано клинички значајна промена во Cmax и AUC. Употребата на Баета во комбинација со инсулин, меглитиниди, деривати на инхибитори на Д-фенилаланин или алфа-глукозидаза не е проучена.

Добивање позитивни резултати од употреба на лекот Баета не откажува потребата од систематско следење на здравјето на пациентот од страна на квалификувани специјалисти, доктори на медицински центри, болници, клиники, лаборатории и други специјализирани институции. Навремената дијагностика, спроведувањето на превентивни мерки ќе го подобри ефектот на лекот.

Проверка на пенкало за шприц

Пред да започнете да го користите пенкалото за шприц Бајета, измијте ги рацете. Потребно е да се провери етикетата на пенкалото за шприц за да бидете сигурни дека ова пенкало за шприц е 5 микрограми. Отстранете ја сината капа на пенкалото за шприц.

Треба да го проверите лекот Баета во кертриџ. Решението треба да биде транспарентно, безболно, да не содржи странски честички. Во случај на непочитување, не користете пенкало за шприц.

Приложување на игла на пенкало за шприц

Неопходно е да ја извадите налепницата за хартија од надворешниот капа на иглата, да ја ставите иглата со надворешниот капа директно на оската на пенкалото за шприц, а потоа зашрафете ја иглата додека не се зацврсти. Проверете за затегнатост.

Неопходно е да се отстрани надворешната капа на иглата. Капакот не треба да се фрла настрана - треба да се стави на остриот дел од иглата пред отстранувањето. Не фрлајте игли без надворешно капаче на.

Отстранете го капакот на внатрешната игла и фрлете го. Во некои случаи, на крајот на иглата се појавува мала капка раствор од подготовката Баета, ова е нормално.

Дозирање на Баета

Осигурете се дека симболот „десна стрелка“ е прикажан во прозорецот за дози. Ако не, свртете го поставувањето на дозата прстен во насока на стрелките на часовникот додека не запре, додека не се појави симболот "десна стрела" во прозорецот за дози

Потребно е да се повлече прстенот за поставување дози на пенкалото за шприц додека не запре, додека не се појави симболот на стрелката нагоре во прозорецот за дози. Влечењето на капачето треба да се изврши со бавно движење, без напор.

Свртете го прстенот за дозирање Baeta во насока на стрелките на часовникот додека не се појави симболот „5“. Треба да бидете сигурни дека бројот „5“ со линијата под него е во централниот дел на прозорецот за дози.

Подготовка за пенкало за шприц

Потребно е да се постави пенкалото за шприц на таков начин што иглата се покажува нагоре и подалеку од вас. Подготовката на пенкалото за шприц Бајета треба да се изврши во доволно светло.

Треба да го користите палецот за да цврсто притиснете го копчето за администрирање на дозата на Баета додека не запре, по што, додека продолжувате да го држите копчето за доза, полека броете на пет.

Подготовката на пенкалото за шприц се смета за завршена ако во централниот дел на прозорецот за дози се појавува симболот „триаголник“, на врвот на иглата се појавува браздичка или неколку капки од растворот Баета.

Комплетна подготовка на пенкало за шприц

Свртете го поставувањето на дозата прстен во насока на стрелките на часовникот додека не застане додека не се појави симболот "десна стрелка" во прозорецот за дози.

Подготовката на ново пенкало за шприц е завршена. Не ги повторувајте чекорите за да подготвите ново пенкало за шприц за секојдневна употреба. Доколку ова се направи, подготовката на Баета ќе заврши пред истекот на 30 дена од употреба.

Дозирање на Баета

Цврсто држејќи го пенкалото за шприц Бајет, вметнете ја иглата во кожата. При администрирање на дозата, користете ја хигиенската техника за инјектирање препорачана од лекарот што присуствува.

Користејќи го палецот, цврсто притиснете го копчето за дозирање до стоп, а потоа, додека продолжувате да го држите копчето за дозирање, полека избројте на 5 за да се внесе целата доза.

Инјекцијата се смета за комплетна кога симболот "триаголник" се појавува во централниот дел на прозорецот за дози. Пенкало за шприц автоматски се подготвува за воведување на нова доза.

Ако по инекцијата испушти неколку капки дрога Баета од иглата, тоа значи дека копчето за дози не било притиснато целосно.

Отстранување и отстранување игла од пенкало за шприц

Внимателно исклучете ја иглата по секоја инјекција со шприц Баета. Откако ќе ја исклучите иглата, внимателно вметнете ја надворешната капа на иглата на иглата.

Откако ќе ја одврзете иглата, ставете ја сината капа на пенкалото за шприц Бајета пред да ја чувате. Складирање на пенкалото за шприц без капаче е неприфатливо.

Користената игла треба да се фрли во сад отпорен на пункција. Неопходно е да се придржувате до другите препораки на лекарот што присуствува.

Прашања за користење на пенкалото за шприц Бајета

Дали треба да подготвам ново пенкало за шприц Бајета за употреба пред секоја доза?

Не Подготовка на ново пенкало за шприц Бајета за употреба се врши еднаш - пред неговата употреба. Целта на подготовката е да се потврди дека пенкалото за шприц Бајета е подготвено за употреба во наредните 30 дена. Кога повторно подготвувате ново пенкало за шприц, пред секоја вообичаена доза на Бајета не е доволна за 30 дена. Мала количина на подготовка на Бајета потрошена при подготовка на ново пенкало за шприц за употреба нема да влијае негативно на 30-дневната понуда на подготовката Бајета.

Зошто има воздушни меури во касетата Бајет?

Присуството на мал воздушен меур во кертриџот е нормална состојба која не влијае на дозата. Ако пенкалото за шприц се чува со игла прикачена на него, може да се формираат воздушни меури во кертриџот. Не чувајте го пенкалото за шприц со иглата прикачена на неа.

Што треба да направам ако решението на Баета не се појави на крајот на иглата по четири обиди да се подготви ново пенкало за шприц за употреба?

Во оваа ситуација, исклучете ја иглата внимателно ставајќи го надворешниот капа на иглата, одвртете ја иглата и фрлете ја. Прикачете нова игла и повторете ги чекорите за да подготвите ново пенкало за шприц за употреба. Кога на крајот на иглата се појават неколку капки или славина од растворот за лекови, се подготвува подготовката на пенкалото за шприц.

Зошто растворот Баета излегува од иглата по завршувањето на инјекцијата?

Се смета за нормално ако, по завршувањето на инјекцијата, капка раствор од лекот останува на крајот на иглата.

Доколку се забележи повеќе од една капка на крајот на иглата:

Дозата не е примена во целост. Не давајте доза пред да се консултирате со вашиот давател на здравствени услуги,
За да се избегне повторување на ситуацијата, за правилна администрација на следната доза, притиснете и задржете го копчето за доза во вдлабнато позиција и полека избројте на пет.

Како можам да дознаете кога инекцијата на Баетој е завршена?

Инјекцијата се смета за целосна ако:

Копчето за дози беше притиснато и цврсто држено во вдлабнатоста позиција додека не запре,
Додека го држеше копчето во вдлабнато позиција, пациентот полека броеше на пет, иглата во тоа време беше во кожата,
Симболот "триаголник" беше во центарот на прозорецот за дози за време на постапката.

Каде треба да ја инјектирам Баета?

Бетата се вбризгува во абдоменот, бутот или рамото со помош на техниката за инјектирање препорачана од вашиот лекар.

Што треба да направам ако не можам да повлечам, ротирам или кликнам на прстенот за дозирање на пенкалото за шприц Бајет?

Проверете го симболот во прозорецот за дози. Следете ги упатствата до соодветниот симбол.

Ако симболот „десна стрелка“ се прикажува во прозорецот за дози:

Повлечете го прстенот за поставување на дозата додека не се појави стрелата нагоре.

Ако симболот на стрелката нагоре се прикаже во прозорецот за дози и прстенот за поставување дози не ротира:

Можеби нема доволно лек во кертриџот со пенкало за шприц Бајет за да ја пополни целата доза. Мала количина Бајета е секогаш оставена во кертриџот. Ако мала количина на лек е оставена во кертриџот или се чини празна, во оваа ситуација потребно е да се добие ново пенкало за шприц Бајет.

Ако во прозорецот на дозата се прикажат симболот „стрелка нагоре“ и делумно симбол „5“, и прстенот за поставување дози не се притиска:

Прстенот за дозирање не беше целосно ротиран. Продолжете со вртење на прстенот за поставување на дозата во насока на стрелките на часовникот додека не се појави симболот „5“ во центарот на прозорецот за дози.

Ако симболот „5“ и делумно симболот „триаголник“ делумно се прикажани во прозорецот за дози, а прстенот за поставување дози не се притиска:

Иглата може да биде запушена, свиткана или неправилно прикачена,

Прикачете нова игла. Осигурете се дека иглата се наоѓа директно на оската и е заштрафена до целиот пат,
Цврсто притиснете го копчето за дозирање додека не запре. Бајета треба да се појави на крајот на иглата.

Ако симболот на триаголникот е прикажан во прозорецот за дози, а прстенот за поставување на дозата не се ротира:

Копчето за доза на Бетата не беше притиснато целосно и целосната доза не беше администрирана. Треба да се консултирате со вашиот лекар што да направите во случај на воведување на нецелосна доза.

Следниве инструкции мора да се следат со цел повторно да се инсталира пенкалото за шприц Бајет за следната инјекција:

Цврсто притиснете го копчето за дозирање додека не запре. Продолжувајќи да го држите копчето за дозирање во вдлабнатината позиција, полека избројте на пет. Потоа свртете го прстенот за поставување на дозата во правец на стрелките на часовникот додека не се појави симболот "десна стрелка" во прозорецот за дози.
Ако сè уште не можете да го вклучите прстенот за дозирање, тогаш иглата може да биде запушена. Заменете ја иглата и повторете ја операцијата опишана погоре.

За администрирање на следната доза на Баета, притиснете и задржете го копчето за доза во вдлабнато позиција и полека избројте на пет пред да ја отстраните иглата.

Прашања за игли за шприц Пен Баета

Кој вид игли можам да користам со пенкало за шприц Baeta?

Иглите не се вклучени во пенкалото за шприц Бајет. За да купите игла во аптека, потребен ви е рецепт. Кога користите пенкало за шприц Бајет, треба да се користат игли за еднократна употреба наменети за пенкала за шприц 12, 7 мм, 8 мм или 5 мм должина (со дијаметар 0, 25-0, 33 мм). Должината и дијаметарот потребни за употреба треба да се проверат кај вашиот лекар.

Дали треба да користам нова игла за секоја инекција на Баета?

За секоја инјекција треба да се користи нова игла. Повторено користење на иглата не е дозволено. По инекцијата, иглата треба да се исклучи, ова помага да се спречи истекување на растворот на пенкалото за шприц Бајет, формирање на воздушни меури, да се намали можноста за затнување на иглата и да се намали ризикот од инфекција.

Не притискајте го копчето за дозирање ако иглата не е прикачена на пенкалото за шприц.

Како треба да ги исфрлам иглите по примената на Бајт?

Користените игли треба да се фрлат во сад отпорен на пункција или да ги следат советите на вашиот лекар. Не фрлајте го пенкалото за шприц со иглата прикачена на него. Не пренесувајте го шприцот од пенкало или иглите Баета на други.

Баета складирање

Складирање на неискористено пенкало за шприц Бајета се врши во оригиналното пакување од картон во фрижидер на температура од 2-8 ° C, на темно место. Кога чувате пенкало за шприц Бајета, не треба да се замрзнува. Ако препаратот беше замрзнат за време на складирањето, неговата понатамошна употреба е дозволена.

Кога се користи, пенкалото за шприц Бајета мора да се чува на температура не поголема од 25 ° C не повеќе од 30 дена.

Не чувајте го шприцот за пенкало Беета со прикачена игла. Ако иглата се остави прицврстена, раствор од лекот Баета може да протече од пенкалото за шприц, може да се формираат воздушни меури во касетата.

Складирањето на бајт е недостапно за деца.

Рок на употреба на Бејт е 24 месеци од денот на објавување на лекот.

Баета и Виктоза

Препаратите „Баета“ и „Виктотоза“ се микретични инцетрини, се произведуваат во пенкала за шприц за субкутана администрација и се користат во третманот на дијабетес мелитус тип 2. Систематската употреба на овие лекови помага да се намали гликетираниот хемоглобин за 1-1, 8% и да се намали телесната тежина за четири до пет килограми за 10-12 месеци од употреба. И покрај голем број на општи параметри и механизмот на дејствување на Виктоза и Бајт, назначувањето на специфичен лек останува одговорност на лекарот.

Цена Баета (Ексенатид)

Цената на пенкалото за шприц „Ексенатид Баета“ не вклучува трошоци за испорака доколку лекот се набави преку аптека преку Интернет. Цените може да варираат значително во зависност од местото на купување и дозата.

Русија (Москва, Санкт Петербург) од 3470 до 6950 руски рубли,
Украина (Киев, Харков) од 1145 до 2294 украински хривнија,
Казахстан (Алмати, Темиртау) од 16344 до 32735 казахстански тенџер,
Белорусија (Минск, Гомел) од 912610 до 1827850 белоруски рубли,
Молдавија (Кишињев) од 972 до 1946 година Молдавија Леи,
Киргистан (Бишкек, Ош) од 3.782 до 7.576 киргистански соми,
Узбекистан (Ташкент, Самарканд) од 134567 до 269521 узбекистански соми,
Азербејџан (Баку, Гања) од 51,7 до 103,6 азербејџански манати,
Ерменија (Ереван, Gyumriенерал) од 23839 до 47747 ерменски денари,
Georgiaорџија (Тбилиси, Батуми) од 118,0 до 236,3 грузиски лари,
Таџикистан (Душанбе, Кујанд) од 326.9 до 654,7 таџикистански сомони,
Туркменистан (Ашгабат, Туркменибат) од 167,6 до 335,7 нови туркменисти манати.

Купете Баета

Да се купи Лекот можете да го користите во пенкалата за шприц Бајета во аптеката користејќи ја услугата за резервација на лекови, вклучително и пикап. Пред да ја купите Баета, треба да ги разјасните датумите на истекување на лекот. Може да нарачате Бајт во која било достапна аптека преку Интернет, продажбата се спроведува со достава, по презентирање на рецепт на лекар.

Користење на описот Баета

Описот на хипогликемичниот лек Баета (Егзенатид) на медицинскиот портал Мои апчиња е детална верзија "Упатства за медицинска употреба на бајт". Пред да го купите и да започнете да го користите лекот, треба да се запознаете со упатствата одобрени од производителот, да се консултирате со квалификуван медицински специјалист, доктор. Описот на лекот Бајета (Егзенатид) е даден само за информативни цели и не е водич за употреба при само-лекување.