Ја анализира ефикасноста на еден од лидерите на продажба во руските аптеки

Допинг-скандалот, причината за затвор на лекарот, заканата од болест на луди крави и уверување на производителите дека клиничките испитувања обично не се неопходни. Сето ова се однесува на друг лек, кој е меѓу лидерите во продажбата во Русија - Актовегин. Во неговата колумна „Со кои се третираат нас“, Индикатор.Ру разбира дали овој лек работи и објаснува зошто е забранет во САД и Канада.

Анализата на фармацевтската продажба на лекови покажува дека во најстудениот период од годината, приоритет им припаѓаат на лековите за грип и други акутни респираторни заболувања, како што е Ингавирин, за кој зборувавме во претходниот напис на рубриката. Во март и април, според ДСМ групата, сосема прв лек, Актовегин, кој сочинува 0,76-0,77% од вкупната продажба во овие месеци, доаѓа на првата линија.

Оваа дрога е пропишана за третман на васкуларни и метаболички нарушувања на мозокот, нарушувања на циркулацијата и нивни последици (трофични чиреви), изгореници и рани, компликации на рак и во случаи на нарушувања на растот на фетусот кај бремени жени. Таа е произведена од компанијата Sotex, во сопственост на компанијата Protek, која, пак, му припаѓа на Takeda Pharma, една од 15-те најголеми фармацевтски компании во светот. На веб-страницата на државниот регистар на лекови, лекот е претставен во повеќе форми: масти, гелови, раствори за инјектирање и инфузија, па дури и гранули (во делот "фармацевтски супстанции").

Генерика: лажен или спас?

Актовегин се појави како генерички (лек кој се продава под бренд име што се разликува од оригиналниот патентиран назив на компанијата за развивачи - приближно индикатор.Ру) друг лек - Solcoseryl, произведен од 1996 година од швајцарската компанија Solco. Патентот за кој било лек истекува со текот на времето, а друга компанија може да започне со производство под свое име, а најверојатно ќе биде и поевтино да го продаде, бидејќи марката веќе нема да мора да се копира. Прифатлива и ефтина генерика станува вистински спас за земјите од третиот свет, така што нивното производство е поддржано од Светската здравствена организација.

Недостатоци на генериката се недостаток на клинички испитувања (за разлика од брендираната форма), можни разлики во нивото на ефективност и други ексципиенси, во споредба со оригиналниот лек, поради што може да се појават несакани ефекти. Со сите овие недостатоци, цената на третманот може значително да варира, па дури и експертите на СЗО признаваат дека таквата замена е многу подобра од ништо.

Самиот оригинален лек Solcoseryl падна во два главни прегледи за лекови на библиотеката Кокра, која собира докази за ефективноста на медицинските технологии и лекови. Еден од нив се занимава со третман на чиреви на долниот дел на ногата кај лица со анемија на српски клетки со употреба на шест типа агенси кои се користат надворешно (преливи за рани, мази) и внатре, вклучително и интравенозно. Покрај Solcoseryl, на списокот на проучени лекови се вклучени и витамин-како супстанција Л-карнитин, изоосупин, аргинин бутират, RGD пептиди и локални антибиотици. Прегледот ја препознае ефикасноста на сите наведени алатки за третман на чирови на долниот дел на ногата кај анемија на српски клетки, бидејќи на малата големина на примерокот и можноста за нејзино поместување.

Друг преглед се однесува на проблеми со растот на фетусот за време на бременоста. Авторите заклучуваат дека има „премногу малку докази“ дека Солкоцерил, галактоза, гликоза или карнитин што ги консумираат бремени жени помагаат да се реши овој проблем на кој било начин. Одговорот на прашањето дали копија може да биде подобра од оригиналот, се чини, е недвосмислен. Во овој момент, некој може да престане да читаме понатаму, но нема да бидеме пристрасни. Што ако самите нечистотии и разликите од Solcoseryl го прават тоа поефикасно?

Од што, од што?

Активната компонента на лекот е дезоотинизиран хемодијализа на крв од теле, т.е. крв што нема протеини и други релативно големи, повеќе од 5 килдалтони, честички. Според упатствата, оваа мешавина на супстанции ја подобрува синтезата на АТП (аденозин трифосфорна киселина - супстанција во која ќелијата складира енергија) во „централи на електрична енергија“, митохондрија и ја стимулира потрошувачката на кислород од клетките. Кои супстанции во оваа мешавина работат на овој начин е немирна точка, но се претпоставува дека ова се инозитол фосфолигосасахариди.

Фазите на производство на Actovegin се опишани на getactovegin.com (без разлика дали припаѓа на производители на лекови или продавачи, не е јасно дека нема индикации за тоа), каде се вели) дека повеќестепеното чистење со филтри го прави лекот безбеден и стерилен. Истиот напис, цитирајќи голем број научни трудови, ја докажува ефикасноста на лекот и фактот дека може да дејствува како инсулин. Сепак, повеќето референци доведуваат до студии на активност на лекот во култура на клетки на сврзното ткиво: масни (адипоцити) или „влакнести“ (фибробласти) стаорци или глувци. Оваа фаза на тестирање е многу важна, но лекарите не можат да го ограничат само на тоа.

Гледајќи ја веб-страницата „Такеда фармацевт“ на англиски јазик, нема да најдеме никакво споменување на Actovegin во списокот со лекови што ги продава компанијата. На веб-страницата на руски јазик на компанијата Такеда Русија - ЗНД, таа е на списокот на лекови што се продаваат по рецепт. Сепак, врската до страницата на самата дрога actovegin.ru нè пренасочува кон порталот http://nevrologia.info, а пишувањето преку буквата к води до страница, чиј сопственик „избрал да го скрие описот на страницата“ (http://www.aktovegin.ru). Ајде да видиме кои научни статии од големи агрегатори на научни публикации ни кажуваат.

Наведени (не) наведени

Постојат многу студии за ефективноста на Actovegin: пребарување врз основа на научни написи PubMed дава дури 133 статии, објавени од 1977 до 2016 година. Меѓу нив 19 - прегледи. Прегледот на британскиот журнал за спортска медицина (фактор на влијание од 6.724) заклучува дека се пронајдени само ограничени докази за ефективноста на интрамускулната инјекција на Actovegin за борба против повредите од хрчак.

Преглед од списанието „Дијабетес дебелина и метаболизам“ (фактор на влијание 6.198), проценувајќи го ефектот на разни лекови врз дијабетична невропатија (нарушување на нервниот систем како резултат на оштетување на малите крвни садови и нарушено снабдување со крв на нервните влакна), се заклучува дека на лековите вклучени во третиот ( последната) фаза на клинички испитувања, ниту една, вклучително и Актовегин, не е одобрена од ФДА (Управа за храна и лекови, Управа за храна и лекови) и Европската медицинска комисија заради сомнителни ефекти ivnosti.

Во принцип, повеќето студии се објавуваат или на германски, или на руски, или во други мали национални списанија. На пример, еден напис што известува дека земањето Актовегин помага при недостаток на кислород во фетусот дури и се појави во Грузиските медицински вести. Таа излезе во 2006 година, во кое време факторот на влијанието на списанието беше 0,07. Примерокот беше многу мал, а од 36 жени, воведувањето на Actovegin, гликоза и витамин Ц, помогна само 24.

Друга студија во која се опишува ефектот на лекот врз пациенти со дијабетичен стапален синдром, објавено на руски јазик во списанието Ефективна фармакотерапија, е направено на примерок од 500 лица - пациенти од Клиничката болница Видновски. Работата покажува дека групата со употреба на Actovegin имала многу побрз едем и температурата на погодената област се намалила. Меѓутоа, во овој случај, лекарите не користеле метод на двојно слепило, кога пациентот и научникот не знаат кој го прима лекот и кој е плацебо до крајот на тестовите.

Во таква ситуација, лекарот може потсвесно или намерно да им го препише лекот на лица со поповолна прогноза, што ќе го наруши резултатот (белешка во загради дека факторот на влијание на списанието е 0,142). Дел од студиите, или во текот на изминатите години (тие беа спроведени од доцните седумдесетти до 90-тите години), или од други причини, е тешко да се најдат во целост, иако тие честопати се спомнуваат и методот со двојно слепи плацебо контролиран е во нивните имиња (на пример, видете оваа студија).

Во моментов, „Такеда фармацевтска“ спроведува голема, двојно слепа, плацебо контролирана студија за ефективноста на „Актовегин“, за која се регрутира примерок од 500 пациенти по срцев удар (од клиниките во Русија, Белорусија, Казахстан), но досега се објавени само неговиот план и дизајн.

45 студии на Актовегин се на списокот на клинички студии на Кокран, но има само еден преглед. Според овој преглед, врз основа на податоците од девет клинички испитувања, кои опфаќаат вкупно 697 пациенти, со воспаление на ткивата на Ахиловата тетива, се смета и Actovegin, заедно со други методи на лекување. Авторите на прегледот заклучуваат дека овој лек е „ветувачки“, но сериозноста на состојбата на пациентите на кои биле лекувани е контроверзна, а примерокот е мал. Но, до овој преглед, објавен во 2001 година, е обележан БЕЗДРАВН („потсети“) во 2011 година. Која може да биде причината за оваа одлука?

Дисквалификација, затвор и луда крава болест

Во 2000 година, Актовегин беше во центарот на еден спортски скандал. Учесниците во велосипедската трка Тур де Франс, вклучително и Ленс Амстронг, нејзиниот седумкратен победник (УСАДА против Амстронг, Образложена одлука, дел IV Б 3.е (стр. 42–45) (УСАДА 10)), беа обвинети дека ја користеле заедно со други допинг-лекови Октомври 2012 година)). И покрај фактот дека е тешко да се открие траги од оваа дрога во крвта (нашата сопствена крв содржи приближно исти супстанции), печатените пакувања на лекот што беа пронајдени беа причина за обвинението. Сепак, како што покажаа понатамошните студии (иако не се објавени во списанието со најголемо влијание International International Journal of Sports Medicine), оваа дрога не им помага на спортистите да ги подобрат своите перформанси.

Но, употребата на сомнителен лек од спортистите не заврши тука. Се споменува случај на веројатно анафилактичен шок кај велосипедист по обид за лекување на неговата повреда со Актовегин, но подоцна се покажа дека шокот најверојатно бил септички, односно поради труење со крв, најверојатно, немал врска со овој лек.

Во јули 2011 година, веб-страницата на ФДА објави казна за 51-годишниот жител на Торонто, Ентони Галеа, кој работел со спортисти (овој пат, фудбал и кошарка) и пропишал нелегални лекови: Актовегин и човечки хормон за раст. Меѓу другото, лекарот работел без посебна дозвола од медицински професионалец. За ова, тој беше осуден на три години затвор, парична казна од 250 илјади долари и конфискација на имот во висина од 275 илјади долари.

Истото соопштение за печатот означува дека двата лека не се „одобрени за какво било човечко користење“. Причината за оваа забрана е сеприсутниот ризик од инфекција со прион болести што влијаат на нервниот систем на цицачи. Кај кравите, ова е спонгиформна енцефалопатија (исто така е луда крава болест), а човечката верзија се нарекува Кројцфелд-Јакоб болест. Причината за прионските заболувања е неправилно завиткан протеин, кој ги „инфицира“ другите протеини со својата форма, што доведува до дегенерација на нервното ткиво. Смртноста во благи случаи е околу 85%, додека тешката смртност е воопшто неизлечива.

Избувнувањето на новата верзија е забележано нешто малку пред тоа, во 2009 година. За да се заштитат луѓето од нови инфекции, се изрече забрана за производство, увоз и рецепт на лекови со компоненти од животинско потекло во САД и Канада преку кои може да се пренесе прион протеин. Хормон за раст добиен од хипофизата и производи од животинско потекло, исто така, се наоѓаат на оваа листа.

Сепак, оваа забрана и повремените обвинувања на нивниот производ во отсуство на неоспорен недвосмислен доказ за ефикасност не ги мачи дистрибутерите на лекови во земјите на ЗНД.

„Во Русија, клиничкото испитување на лекот не е правно неопходно, така што неговото отсуство не може да биде проблем за нас“, рече претседателот на Ником, Русија-ЗНД, ostостен Дејвидсен, во интервју за „Комерсант“ за изградба на нови фабрики за компании во регионот Јарославл. „Зошто не го правиме тоа?“ Затоа што не чувствуваме потреба да го сториме тоа. Гледаме дека лекот е во побарувачка од руските лекари, тие го препорачуваат на пациентите. Ова е важна точка, бидејќи лекарите во Русија се доста конзервативни и се придржуваат кон добро познати и добро воспоставени техники на лекување. За возврат, потрошувачите се лојални на Actovegin. Покрај тоа, денес нема толку многу алтернативни лекови “.

Индикатор.Рушална препорака: вежбајте претпазливо

Накратко резимирајте ги сите наоди. Ако оригиналниот лек се нарекува сомнителен, тогаш генеричкиот има помалку шанси да добие потврда за ефикасност. Производителите сметаат дека главната работа е достапноста на побарувачката, а тие самите признаваат дека не е неопходно да се тестира лекот според сите стандарди на лек базиран на докази пред да се започне со продажба. Сè уште не е завршено „најубавото“ и исполнување на критериумите за критериуми, објавен само неговиот план. Интернет-страницата на англиски јазик на компанијата ги криеше сите споменувања на Actovegin, можеби поради фактот дека лекот е забранет во Канада и САД, што значи дека производителите веќе не сметаат на оваа публика. Лековите што содржат компоненти на животни се забранети во многу земји како резултат на ризикот од пренесување на прион болести.

Уредбата на Министерството за здравство на Руската Федерација број 15 „За мерките за спречување на ширење на болеста Кројцфелд-Јакоб во Руската Федерација“ од 15 декември 2000 година воведува забрана за увоз во Русија „месо, месо и други производи на колење на добиток од Велика Британија, Португалија, Швајцарија, е ограничено увоз на овие производи од девет оддели на Франција и шест окрузи на Република Ирска “. Исто така, препорачува да се воздржите од увоз на лекови направени од човечката хипофиза во овие региони. Сепак, за разлика од сличните документи донесени во Република Белорусија и Украина, тој не го вклучува во списокот на извори на лекови со животински компоненти во неговиот состав, затоа, сега е дозволен увоз на Актовегин, произведен во Швајцарија, во Русија.

Земјите од Источна Европа и ЗНД не спаѓаат во групата на ризици, што значи дека е можно да се произведуваат лекови со потенцијално опасни компоненти на нивната територија. Но, истиот документ покажува дека за овие земји специјалистите на СЗО едноставно немаат доверливи информации, затоа не знаеме колку е голема веројатноста за пренесување на инфекција.

Така, одговорноста за оваа одлука и за сопственото здравје лежи во целост на потрошувачот. Можеби лекот навистина работи, а бројните позитивни резултати од тестовите во мали научни списанија сè уште се вистинити, а планираната студија од големи размери само ќе ги потврди. Сепак, овој факт не ја негира веројатноста за пренесување на прион болести, затоа е подобро да се воздржите од таков третман, барем додека не работи систем за набудување на безбедноста на таквите компоненти во руските фармацевтски производи.

Нашите препораки не можат да се изедначат со назначување на лекар. Пред да започнете со земање на оваа или онаа дрога, задолжително консултирајте се со специјалист.

Индикации за употреба

Актовегин се прави врз основа на депротеинизиран хемодериват од крв во теле. Како што веќе беше забележано, тој ги стимулира метаболичките процеси на клеточно ниво, што обезбедува подобро снабдување со кислород во ткивата и ја подобрува циркулацијата на крвта. На полиците на тезгите во аптека можете да видите маст, гел, таблети и инјекции.

Алатката треба да ја препише само лекар. Што се однесува до гелот и маста, тие ќе помогнат при воспалителни процеси на кожата, изгореници и рани од притисок.

Упатства за употреба укажуваат на тоа дека таблетите Actovegin се пропишани за патолошки состојби, како што се:

мозочен удар
нарушување на циркулацијата во мозокот,
ТБИ,
деменција
дијабетична полиневропатија,
васкуларни нарушувања
улцеративни процеси на трофична природа,
ангиопатија.

За употреба на инјекции Actovegin, истите индикации се соодветни. Изборот на формата на ослободување на лекот ќе зависи од тежината на патолошката состојба.

Препораки за земање на лекот

Инјекцијата се користи за интравенски и интрамускулни инјекции, исто така може да биде и капкалка.

Во почетните фази на терапијата со третман, дозата е голема, со текот на времето станува помала. До крајот на третманот, дозволено е да се заменат инјекциите Actovegin со таблети. Во огромно мнозинство на случаи, текот на лекувањето трае 30-45 дена.

Што се однесува до таблетната форма на лекот, таа мора да се зема орално. Лекарите обично препорачуваат нивните пациенти да пијат 1-2 таблети три пати на ден. Откако ќе се забележи олеснување, дневната доза се намалува.

Во детството, лекот може да се земе ако детето наполнило три години, дневната доза е 1 таблета.

Контраиндикации и несакани реакции

Како и секој лек Actovegin има голем број на контраиндикации, тие вклучуваат

олигурија,
белодробен едем,
анурија
срцева слабост
индивидуална нетолеранција,
бременост во првиот триместар.

Што се однесува до несаканите ефекти, употребата на овој лек може да предизвика:

алергиска реакција во форма на уртикарија,
хиперхидроза
зголемување на телесната температура,
појава на чешање
лакримација
хиперемија на склерата.

Што треба да се претпочита - инјекции или апчиња?

Нема конечен одговор на прашањето која е разликата помеѓу инјекциите и таблетите на Actovegin и што е подобро да се користи, со оваа или онаа патолошка состојба. Сè ќе зависи од видот на болеста, тежината на неговиот тек, возраста и индивидуалните карактеристики на пациентот.

Даваме пример, во случај на нервни нарушувања, оптималната опција за третман би била таблета форма на лекот, затоа што има можност да се акумулира во телесната празнина. Ако пациентот е болен со дијабетес, подобро е да се даде предност на инјекции, затоа што на овој начин активната супстанција продира во телото многу побрзо и се шири низ него.

Доколку е потребно, Actovegin може да се замени со такви аналози:

Кортексин
Веро-Триметазидин,
Церебролизин
Курантил-25,
Солкозарил.

Што се однесува до ампулата, мора да се запомни дека слична активна супстанција се наоѓа само во Солкерил. Цената ќе зависи од земјата на производство на лекот.

Видал: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Радар: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Пронајдовте грешка? Изберете го и притиснете Ctrl + Enter

Фармаколошки профил

Компонентите на растворот Actovegin се физиолошки, па затоа не е можно да се проучи нивната фармакокинетика по ингестијата. Лекот го остварува ефектот со зајакнување на енергетскиот метаболизам. Го забрзува користењето на кислород и со тоа ја зголемува отпорноста на глад на кислород во ткивата на човечкото тело.

Како што споменавме порано, со употреба на фармакокинетички методи, невозможно е да се проучат фармакокинетичките карактеристики (апсорпција, дистрибуција, екскреција) на активните компоненти на лекот Актовегин, бидејќи се состои само од физиолошки компоненти кои обично се присутни во организмот.

До денес, нема причина да се претпостави намалување на фармаколошкото дејство на лекот кај пациенти со нарушени физиолошки функции на апсорпција и екскреција на производи за распаѓање.

Користејќи медицина базирана на докази, познато е дека Actovegin во форма на инјекции брзо продира во циркулаторниот систем и активната супстанција се дистрибуира низ целото тело, што го оправдува нејзиниот прилично брз ефект.

Медицина базирана на докази

Имаше многу написи на глобалната мрежа на тема дека не постои директен доказ за ефектот на инјекциите Actovegin и затоа е бескорисно да се користат. Сите докази за ова се засноваат на сите исти физиолошки компоненти што прогонуваат многу лекари.

Но, постои таква гранка на лекови како медицина базирана на докази, што во пракса за одреден временски период ја докажува ефикасноста на одреден лек.

Ова се случи со Actovegin, кој е на фармацевтскиот пазар повеќе од 30 години и прегледите за тоа се исклучително позитивни и од пациентите и од водечките експерти, што значи дека нема причина да се смета овој неотропен лек неефикасен.

Индикации и контраиндикации за употреба

Индикации за употреба Actovegin во форма на инјекции:

невралгични нарушувања (вклучувајќи исхемичен мозочен удар, хипоксија, трауматски повреди на мозокот),
дијабетес мелитус
повреда на снабдувањето со крв и метаболизам,
проширени вени,
повреда на васкуларен тон.

Лекот е исто така пропишан за најбрзо заздравување на раните и изгорениците со различен степен.

Актовегин во ампули нема контраиндикации за неговата употреба, но не се препорачува да се даваат инјекции ако пациентот има алергиска реакција на една од компонентите на овој лек.

Упатства за употреба

Користени инјекции на Actovegin интравенски или интрамускулно (во зависност од степенот и видот на болеста). На интравенска администрација, лекот е пропишан во форма на капка или поток, а пред неговата администрација лекот се раствора во раствор на натриум хлорид за побрзо растворање кога ќе влезе во телото. Во овој случај, дневната доза не треба да надминува 20 милиграми.

Што се однесува до интрамускулна администрација, во овој случај, пред сè, неопходно е да се избере потребната доза. На почетокот, тие сочинуваат од 5 до 10 милиграми по тропа и, доколку е потребно, се зголемува за 5 милиграми секоја недела. Инјекцијата се администрира интравенозно, без дополнителен третман со натриум хлорид.

Ваквите ноотропни лекови често се користат за време на сложената терапија, вклучително и за третман на невралгични заболувања.

Предозирање и несакани ефекти

За среќа, ако се надмине препорачаната доза на лекот, тогаш таквата грешка не му се заканува на пациентот, бидејќи е невозможно да се наштети на организмот со физиолошките компоненти присутни во Актовегин.

Како што покажува практиката, лекот добро го примаат пациентите и не предизвикува несакани ефекти. Но, сепак, во ретки случаи, може да се појават анафилактички и алергиски реакции поврзани со индивидуална нетолеранција кон лекот. Покрај тоа, следниве несакани ефекти понекогаш се појавуваат при земање на Actovegin:

мало црвенило на кожата или осип на телото,
општа малаксаност
гадење и гадење
главоболка и губење на свеста,
повреда на гастроинтестиналниот тракт,
болка во зглобовите
останување без здив, понекогаш гушење предизвикано од вкочанетост на дишните патишта,
зголемено потење,
стагнација на вода во организмот,
поради вкочанетост на дишните патишта, пациентот може дури и да има проблеми со голтање на вода, храна и плунка,
прекумерна возбудена состојба и активност.

Посебни упатства за употреба

Производителот не дал информации за дополнителни упатства поврзани со земање на лекот. Но, повеќето пациенти забележуваат дека со дијабетес, пациентот треба да го земе лекот под надзор на лекар, бидејќи тој задржува вода во телото, што пак, му штети на организмот со дијабетес.

Преглед на доктор

Главната акција на Actovegin е да се подобри транспортот на кислород во циркулираната крв. Благодарение на природните компоненти кои ја сочинуваат оваа дрога, нејзината парентерална администрација ги подобрува метаболичките процеси во клетките на ткивата на човечкото тело како резултат на активната потрошувачка, акумулација, движење и ослободување на кислород и гликоза.

Лекот го подобрува снабдувањето со крв во клетките на ткивата, го забрзува реставрацијата на оштетените ткива и му помага на телото да ги апсорбира виталните материи и елементи.

Внесете Актовегин пациент може:

Интрамускулно - 5 ml на ден, текот на третманот - 20 инјекции.
Интравенозно: при млазни инјекции - 10 ml на ден, или се става dropper - лекот се разредува во 200 ml физиолошки солен раствор или 5% раствор на гликоза. Стапката на администрација треба да биде не повеќе од 2 ml во минута.

Дозата на Actovegin за инфузија на инфузија зависи од формата на патолошкиот процес, со:

исхемичен мозочен удар секоја недела се администрира до 50 ml на ден, а потоа во рок од две недели - до 20 ml / ден,
цереброваскуларни нарушувања - две недели на 10-20 ml / ден,
тешко е да се лекува оштетување на интегритетот на кожата - 10-20 ml секој втор ден.

Мислење на пациентот

Обемот на работа на работа се чувствува сам, особено кога ќе го отворите вашиот мал бизнис и постојано сте во состојба на стрес, што, се разбира, влијае на вашето здравје.

После неколку нервозни недели, почнав да забележувам општа малаксаност, прекумерна нервоза и горење во ребрата. Не се заканував на ова, затоа што мислев дека само се протега, но секој ден се влошува и одев на лекар.

Ме дијагностицираше со меѓуребрена невралгија поврзана со стрес. Како третман, тој ми го препише ноотропниот лек Актовегин во форма на инјекции, а за една недела се чувствував многу подобро.

Никита Милев, 30 години

Од детството, мојот главен проблем е слабиот имунитет, што доста често влијаеше на моето здравје и бев болно дете. На 19-годишна возраст, бев исцеден од таква болест како херпетична невралгија - болест која влијае на пределот околу очите.

Веднаш отидов на лекар, а тој ми препиша интрамускулен внес на Актовегин и после 2 недели болеста почна да се сопнува, а после еден месец целосно се ослободив од тоа. Патем, лекот исто така го зајакнува имунитетот.

Анастасија Шпанина, 20 години

Совети за пациенти

Елементи на медицинско решение Actovegin може да предизвикаат алергиска реакција кај една личност. Многу пациенти препорачуваат, кога се манифестираат симптоми на алергија, да се прекине третманот со лекот во фази, за да не се влоши состојбата.

Како по правило, откако ќе помине алергиската иритација, присутните лекар избираат ново решение, каде што нема разни алергени.

Добрите и лошите страни на практичното искуство

Од изразените предности на лекот треба да се разликуваат следново:

висока ефикасност
неколку несакани ефекти
во третманот на невралгични нарушувања, медицинскиот раствор има активен седативен и тоник ефект,
широк спектар на апликации.

Конс: има контраиндикации, вклучително и алергиска реакција.

Составот на Actovegin во таблети и инјекции

Основата на лекот Актовегин е концентриран екстракт од крв од теле, кој има моќен метаболички ефект.

Неговата содржина во раствори за инјекции зависи од обемот на ампулата:

80 mg на концентрат во ампули со 2 ml раствор,
200 мг концентрат - за ампули од 5 мл,
400 мг - во ампули од 10 ml.

Како помошна супстанција се користи вода за инјектирање.

Активната супстанција во форма на таблети е гранулат Актовегин, т.е. дектоотинизиран екстракт од крвта на телињата, дополнет со микрокристална целулоза и повидон К-90. Покрај тоа, таблетата ќе содржи талк и магнезиум стеарат како помошни состојки.

Решението со интрамускулна, интравенска или капеста администрација е побрз и целосно влегува во крвотокот.

Таблетите за заштита на облогата од промена на нивните својства и олеснување на администрацијата се состојат од восок од гликол, диетилфталат, талк, титаниум диоксид, сахароза, гума за џвакање, повидон К-30, хипомелоза фталат, макрогол и жолта кинолин боја.

Разлики во форма на лекот

Индикациите за земање на Actovegin во таблети или во форма на раствор, според упатствата за употреба, се скоро идентични. Главната разлика помеѓу формите на дозирање е во тоа што растворот, кога се администрира интрамускулно, интравенозно или во спротивно, влегува во крвта побрзо и во целост, обезбедувајќи му на организмот голема доза на активната супстанција.

Апчиња влегуваат во крвотокот само за време на апсорпција во цревата, т.е. пред ова да помине низ дигестивниот тракт. Ова значи одложување на испораката на лекот во крвта и делумно елиминација на истиот со природни екскреторни процеси.