АМИКС ветеринарни HTT (АМИКС ветеринар СТС)

Индикации за употреба:

Дијабетес мелитус тип II, во кој шеќерот во крвта не може соодветно да се поддржува со губење на тежината, диетата и вежбањето.

Дозата на лекот се одредува според резултатите од тестовите на крв и урина за шеќер. Првичната доза на лекот е 1 мг глимепирид 1 пат на ден. Кога ќе се постигне соодветно следење на состојбата на пациентот, оваа доза се користи како придружен третман. Ако не може да се постигне задоволителна контрола на состојбата на пациентот, дозата треба внимателно да се зголеми (врз основа на резултатите од гликемиската контрола) до 2 mg, 3 mg или 4 mg глимепирид на ден на секои 1 до 2 недели.

Давањето доза на глимепирид повеќе од 4 мг на ден дава подобрување само во посебни случаи, и се пропишува строго индивидуално. Максималната препорачана доза е 6 мг глимепирид на ден.

Кај пациенти кај кои употребата на максималните дневни дози на метформин не доведе до задоволително надоместување на метаболизмот на јаглени хидрати, може да се започне конзистентна терапија со глимепирид. Дозата на метформин треба да се остави на исто ниво, а третманот со глимепирид треба да се започне со мали дози, кои треба постепено да се зголемуваат до максималната дневна доза, во зависност од потребниот степен на метаболички надомест. Таквиот комбиниран третман треба да се започне под надзор на лекар.

Кај пациенти за кои метаболизмот на јаглени хидрати не е компензиран дури и по земањето на максималните дневни дози, во случај на вонредна состојба, може да започнете конзистентен третман со инсулин. Таквите пациенти треба да продолжат да ја земаат претходната доза на глимепирид и во исто време да почнат да користат мали дози на инсулин, кои последователно постепено се зголемуваат, соодветно, степенот на компензација на метаболизмот. Таквиот комбиниран третман треба да се започне под надзор на лекар.

Предозирање

• Нерамнотежа помеѓу физичката активност и внесот на јаглени хидрати,
• Неподготвеност или (особено во старост) недоволна способност на пациентот да се консултира со лекар,
• Дисфункција на бубрезите
• Пиење алкохол, особено во комбинација со прескокнување оброци,
• Тешка дисфункција на црниот дроб,
• Некои патолошки промени во ендокриниот систем кои влијаат на метаболизмот на јаглени хидрати (на пример, аденохипофизичка или адренокортикална инсуфициенција, дисфункција на тироидната жлезда),
• Истовремената употреба на други лекови (види дел "Интеракција со други лекови и други видови интеракции").

Доколку се присутни горенаведените фактори и епизоди на хипогликемија, треба веднаш да го известите вашиот лекар, бидејќи во овој случај е потребно внимателно следење на пациентите. Факторите кои го зголемуваат ризикот од хипогликемија, бараат прилагодување на дозата за Амиксу или целиот режим на лекување.Дорите треба да се прилагодат доколку се промени начинот на живот на пациентот или истовремена болест. Симптомите на хипогликемија, како одраз на адренергична контрарегулација, може да бидат измазнети или целосно отсутни во случаи кога хипогликемијата се развива постепено кај пациенти со автономна невропатија, постари пациенти. Симптомите може да се ублажат и кај пациенти кои истовремено се лекуваат со б-адренергични блокатори со ресерпин, клонидин, гванетидин или други средства. Хипогликемијата, во скоро сите случаи, може брзо да се запре со непосреден внес на јаглехидрати, како што се шеќер или гликоза (на пример, во форма на парче шеќер засладен со овошен сок шеќер или чај). Затоа, пациентот секогаш треба да носи најмалку 20 грама гликоза. Вештачките засладувачи се неефикасни во лекувањето на хипогликемија. Од искуство со употреба на други лекови со сулфанлуреја, познато е дека, и покрај првичниот успех на преземените мерки на лекување, можни се релапси на хипогликемија. Потребно е внимателно и континуирано следење на состојбата на пациентот. Тешка хипогликемија бара итен третман под надзор на лекар, а во тешки случаи хоспитализација на пациентот.

Несакани ефекти:

Симптоми на хипогликемија: гадење, вртоглавица, главоболка, повраќање, нарушување на спиењето, апетит „волк“, апатија, дремливост, нарушена концентрација на внимание, визија, напади на централна генеза, намалена будност, вознемиреност, конфузија, нарушување на говорот, агресивност и депресија. Покрај тоа, може да се појават адренергични реакции: тахикардија, артериска хипертензија, палпитации, потење, вознемиреност, срцеви аритмии и напади на ангина. Може да се појави акцент, тремор, пареза, нарушена чувствителност, беспомошност, губење на самоконтрола, делириум, поспаност и губење на свеста до кома, плитко дишење и брадикардија.

Клиничката слика за напад на хипогликемија може да личи на мозочен удар. По нормализирањето на гликемиската состојба, сите овие симптоми обично исчезнуваат.

• Сензорни органи: за време на периодот на третман (особено во првите фази) може да се појави преодно оштетување на видот, како резултат на промена на нивото на гликоза во крвта.
• Гастроинтестиналниот тракт: гастроинтестинални реакции, како што се болки во стомакот и дијареја, повраќање, гадење, чувство на притисок или претекување во епигастриумот, во ретки случаи има зголемување на активноста на црниот дроб ензими и црниот дроб дисфункција (жолтица и холестаза), хепатитис, што може да доведе до откажување на црниот дроб.
• Циркулаторниот систем: може да се појават сериозни нарушувања. Во ретки случаи, можна е тромбоцитопенија и, во исклучителни случаи, гранулоцитопенија, хемолитичка анемија, леукопенија, еритроцитопенија, агранулоцитоза и панцитопенија (како резултат на миелосупресија).
• Други несакани ефекти Понекогаш може да се појават алергиски или псевдо-алергиски реакции во форма на уртикарија, осип или чешање. Ако се појават коприва, веднаш консултирајте се со доктор.

Ваквите реакции, како по правило, се умерени, но можат да напредуваат, придружени со диспнеа и намалување на крвниот притисок до шок. Во изолирани случаи, може да има зголемена чувствителност на кожата на дејството на светлината, алергискиот васкулитис и пад на нивото на натриум во крвниот серум.

Интеракција со други лекови и алкохол:

Употребата на лекот Амикс со некои други медицински препарати може да доведе до непожелно зголемување или слабеење на хипогликемиското дејство на активната супстанција. Другите лекови треба да се земаат само по консултација со лекар.

Ова треба да се земе предвид при земање на глимепирид со CYP2C9 инхибитори (на пр. Флуконазол) или индуктори на CYP2C9 (на пр. Рифампицин).

Искуството со третман со глимепирид или други сулфонилуреа деривати укажува на можноста за вакви видови интеракции: потенцирање на ефектот на намалување на нивото на гликоза во крвта. Во некои случаи, ова доведува до хипогликемија при земање на една од овие лекови: фенилбутазон, азапропазон и оксифенбутазон, инсулин и орални антидијабетични лекови, метформин, салицилати на тара-амино салицилна киселина, анаболни стероиди и машки полови хормони, хлорамфениколин, антифлорофен фибрати, АКЕ инхибитори, флуоксетин, алопуринол, симпатолитици, цикло-, три-таифосфамидив, сулфинипиазон.

Намалување на ефективноста на лекот (намалување на ефектот на намалување на нивото на гликоза во крвта) или зголемување на гликозата во крвта резултира од истовремена администрација на Амикс со следниве лекови: естроген и прогестоген, солеуретици и диуретици на тиазид, лекови за стимулирање на тири, глукокортикоиди, деривати на фенотиазин, хлорпромазин, адреналин, тас , никотинска киселина (во големи дози) и деривати на никотинска киселина, лаксативи (долготрајна употреба), фенитоин, диазоксид, глукагон, барбитурати, рифампицин, ацето амид.

Истовремената употреба на антагонисти на H2-рецептори, б-блокатори, клонидин и ресерпин може да доведе до потенцирање или да го ослабне намалувањето на гликозата во крвта предизвикано од земање на Amiksu. Симпатолитиците како што се б-блокатори, клонидин, гаунетидин и ресерпин можат да ги маскираат или елиминираат симптомите на адренергично нарушување, што доведува до хипогликемија. Истовремената употреба на алкохол може да го зголеми или ослабне хипогликемискиот ефект на глимепирид на непредвидлив начин. Глимепирид може да го подобри или ослабне ефектот на дериватите на кумарин.

Состав и својства:

Состав: 1 таблета содржи глимепирид 1,2, 3 или 4 мг.

Формулар за издавање: Таблети од 1 мг бр. 10х3, бр. 10х9, број 10х12.

Глимепирид е активна супстанција на лекот, дериват на сулфонилуреа. Се користи орално, има хипогликемиско дејство. Го стимулира производството на инсулин од бета клетките на панкреасот, ја зголемува сензибилизацијата на периферните ткива до инсулин, го зголемува ослободувањето на инсулин.По орална администрација апсорпцијата на глимепирид е 100%. Јадењето не влијае на биорасположивоста, но само малку ја намалува стапката на апсорпција. Cmax (максимална концентрација во серум на крв) се постигнува 2,5 часа по орална администрација (просекот во серумот во крвта е 0,3 μg / ml при земање повеќекратни дози од 4 mg на ден). Постои линеарен однос помеѓу дозата и Cmax, како и помеѓу дозата и AUC (подрачјето под кривата на време на концентрација).

Распределбата на глимепирид е обележана со многу мал обем на дистрибуција (околу 8,8 литри), што е приближно еднакво на волуменот на дистрибуција за албумин, низок клиренс (приближно 48 ml / мин.), Висок степен на врзување за плазма протеините (> 99%). Биотрансформација и елиминација: просечниот полуживот на плазма за глимепирид е од 5 до 8 часа. Оваа вредност е важна за одредување на концентрациите на серумот на глимепирид после повеќе дози. По преземањето на големи дози, забележано е мало зголемување на полу-периодот на плазма за глимепирид.

Услови за складирање: Чувајте се на температура до 30 ° C. Да се ​​чува подалеку од деца.

Образец за издавање

• Амикс 1: розови овални таблети со линија за разделување од обете страни.
• Амикс 2: овални зеленикави таблети со линија за разделување од обете страни.
• Амикс 3: овални жолтеникави таблети со линија за разделување од обете страни.
• Амикс 4: овални во форма на сини таблети со линија за разделување од двете страни.

10 таблети во блистер - три, девет или дванаесет плускавци во кутија со картони.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Глимепирид Дали е тоа хипогликемиски агенс за орална администрација (дериват сулфонилуреа) Активира селекција инсулин панкреасот Б-клетки, го зголемува ослободувањето инсулинја зголемува чувствителноста на ткивата кон молекулите инсулин.

Фармакокинетика

По преземањето на биорасположивоста глимепиридприближувајќи се до 100%. Храната не влијае на степенот на апсорпција, но само малку го спречува. Максимална концентрација во крв (фиксирано 2-3 часа по ингестијата.)

Степенот на врзување на плазма протеините е повеќе од 99%. Полуживотот е 6-8 часа. Метаболизиран целосно. Се излачува во урината и преку цревата.

Контраиндикации

Дијабетес мелитуспрв тип дијабетична кома, дијабетична кетоацидоза, бременост или лактација. Исто така, лекот не може да се препорачува кај пациенти со сензибилизација кон компонентите на лекот, деривати сулфонилуреа или на други сулфа лекови.

Несакани ефекти

Можен развој на следниве симптоми хипогликемија: „Волк“ апетитгадење апатијаповраќање дремливост, главоболка, вознемиреност, агресивност,нарушување на спиењето, нарушена концентрација, намалена реакција, конфузија, депресијаоштетување на говорот, оштетување на видот, афазија, треморповреда на чувствителност парезавртоглавица делириум, централни грчевигубење на свеста брадикардија. Исто така можно адренергичнареакции: чувство на вознемиреност, потење, артериска хипертензијанапади ангина пекторис, тахикардија, аритмија.

Од на гледање: привремено оштетување на видот.

Од варење: болка во стомакот, гадење, повраќање, чувство на исполнетост во епигастриумот, дијарејапромена во содржината на ензимите на црниот дроб, хепатитис.

Од хематопоеза: леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, хемолитична анемија, гранулоцитопенија, еритроцитопенија, панцитопенија.

Други несакани реакции: чешање, уртикарија, диспнеанамалување на притисок.

Во екстремно ретки случаи, може да се забележи и следново: фотосензитивност, алергиски васкулитиснамалување на нивото натриум во крвта.

Упатства за употреба (Метод и доза)

Главните услови за успешна терапија: диета, постојана физичка активност и постојано следење на крвта и урината. Дозата на лекот се утврдува со резултатите од анализите.

Првичната доза на лекот е 1 мг глимепирид дневно. Истата доза се користи како придружен третман при постигнување на контрола врз состојбата на пациентот.

Ако не може да се постигне посакуваната контрола врз состојбата на пациентот, дозата се зголемува за 1, 3 или 2 mg глимепиридна ден на секои една до две недели.

Приемглимепирид над 4 мг на ден се подобрува само во посебни случаи. Максималната доза е до 6 мг лек на ден.

Кај пациенти без компензација за нарушен метаболизам на јаглени хидрати, дури и по консумирање на максимални дози, третманот може да започне инсулин само ако е апсолутно неопходно. Таквите пациенти треба да продолжат да ја користат претходната доза на лекот и во исто време да започнат со употреба на мали дози на инсулин, во иднина ќе им се овозможи постепено да се зголемуваат според нивото на компензација на метаболизмот.

Дневна дистрибуција на дозата

Обично е доволно за телото да земе една дневна доза пред или за време на појадокот. Ако пациентот заборави да ја земе следната доза, тогаш следната доза не треба да се зголеми.

Последователно прилагодување на дозата

За време на третманот, зголемување на чувствителноста на инсулин и намалена потреба за глимепирид. Затоа, да се спречи хипогликемија дозата треба соодветно да се намали или да се прекине лекот. Со зголемување или намалување на телесната тежина, промени во животниот стил или појава на други фактори кои го зголемуваат ризикот од хипогликемија или хипергликемија, неопходно е да се разгледаат дозирните вредности на лекот.

Транзиција од други орални хипогликемични агенси на употреба на Амикс

Во оваа ситуација, треба да се земе предвид степенот на ефектот на лековите врз телото и времето на полуживот. Во претходна употреба на продолжено антидијабетични агенси со долг полуживот, се препорачува да се започне со терапијата со Амикс по истекот на периодот на елиминација, бидејќи е можно дополнителен ефект.

Транзиција од земање на инсулин во Амикс

Во посебни случаи, кога е регулирана состојбата на пациентите со дијабетес тип 2 инсулин, индикациите може да се појави да се префрлат на глимепирид. Транзицијата кон Амикс кај овие пациенти треба да се изврши под надзор на лекар.

Предозирање

По предозирање на лекот, појавата на хипогликемија, што може да трае од 12 часа до 3 дена. Се препорачува хоспитализација во општ оддел.Симптоми на предозирање може да вклучуваат повраќање или гадење, болки во стомакот, агитација, заматен вид, потрес координативни нарушувања, поспаност, несоница, комаи грчеви.

Терапијата со предозирање се состои од вршење на гастрична лаважа, вода за пиење, активиран јаглерод и натриум сулфат. Исто така, што е можно порано, треба да започнете со употреба на гликоза. Понатамошната терапија треба да биде симптоматска.

Интеракција

Кога се комбинираат со Фенилбутазон, Азапропазон, Метформин, Оксифенбутазон, инсулин, орални антидијабетични агенси, салицилати, анаболни стероиди, андрогени, антикоагуланси во типот на кумарин, хлорамфеникол, Фенфлурамин, фибратин, Ацидмолипонинфилинфининфилинфинфининфилинфининфилинфининможна е хипогликемија.

Додека користите естрогени, салуретици, прогестогени, тиазидни диуретици, глукококортикоиди, лекови за стимулирање на тироидната жлезда, деривати на фенотиазин (адреналин, хлорпромазин), симпатомиметици, никотинска киселина и неговите деривати, лаксативи, Фенитоин, Глукагон, Диазоксид, Рифампицин, Барбитурати, Ацетозоламидможно слабеење на ефектот на лекот и зголемување на концентрацијата на гликоза во крвта.

Глимепиридги менува ефектите лекови слични на кумарин.

Специјални упатства

На самиот почеток на третманот, пациентот може да го зголеми ризикот од хипогликемија- ова бара внимателно следење на неговата состојба. Фактори кои ја намалуваат концентрацијата на глукоза во плазмата вклучуваат: нередовна исхрана, грешки во исхраната, неухранетост, лоша диета и прескокнување на оброци.

Амипирид, Амарил, Глајри, Глемаз, Глианов, Глимакс, Глинова, Глирид, Димарил, Диапирид, Алтар, Перинел, Елгим.

Нема искуство со употреба на дрога кај деца.

За време на бременоста и лактацијата

Бремените жени кои претходно земале лек се префрлаат на третман инсулин

Ако пациентот треба да земе инсулин, се советува да одбие лактација.

Искуството со употреба на лекот е недоволно за да се формира објективна слика за нејзината ефикасност. Во моментов, почесто се користат орални аналози на оваа дрога. Основни средства глимепирид се лекови по избор за дијабетес вториот вид и да помогне да се исклучи употребата на инсулински инјекции. Кога се користат во препорачани дози, несаканите ефекти се ретки.

АМИКС ветеринарни HTT (АМИКС ветеринар СТС)

Трговско име на лекот: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Меѓународно непрописно име: хлортетрациклин.
Дозирна форма: прав за орална администрација.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g содржи во 1 g како активна состојка: хлортетрациклин - 150 mg (како хлортетрациклин хидрохлорид), како помошни супстанции: производи за ферментација на Streptomyces aureofaciens и пченично брашно до 1 g.
По изглед, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g е прашок од светло-кафеава до темно кафеава боја.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g е достапен во претходно спакувани трослојни кеси со фолија со внатрешен слој од полиетиленски или повеќеслојни хартиени кеси.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g се чува во запечатената амбалажа на производителот, одделно од храна и добиточна храна, на суво, темно место на температура од 2 ° C до 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g треба да се чува подалеку од дофат на деца.
Неискористената дрога се отстранува во согласност со законските услови.

Фармаколошки својства:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g е антибактериски лек на групата тетрациклин.
Хлортертрациклин, која е дел од лекот, има широк спектар на антибактериско дејство, е активна против грам-позитивни и грам-негативни микроорганизми, вклучувајќи Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci Покрај, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa and Mycoplasma spp.
Механизмот на бактериостатскиот ефект на антибиотикот е да се потисне синтезата на бактериски протеини во микробната клетка на рибозомско ниво, што ја спречува поделбата и формирањето на клеточниот ид.
Хлортетрациклин не е целосно апсорбиран во гастроинтестиналниот тракт. Степенот на апсорпција се намалува во присуство на растворливи соли на дво- и тривалентни метални јони со кои тетрациклините формираат стабилни комплекси. Хлортетрациклин добро се врзува за плазма протеините и е широко распространета низ целото тело, достигнувајќи најголема концентрација во црниот дроб, слезината, белите дробови и активните области на формирање на коските. Максималната концентрација на тетрациклин во крвта се достигнува 4 часа по администрацијата. Терапевтските концентрации опстојуваат 12-18 часа. Тетрациклин практично не продира во течноста на 'рбетниот мозок, но неговото ниво може да се зголеми со воспаление на менингите. Полуживотот на хлореттрациклин е 8,8 часа. Се излачува главно со урина и измет. Со измет, може да се излачува до 10% од вкупната количина на тетрациклин што се внесува.

Постапка за аплицирање:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g е пропишано за свињи, јагниња, телиња за терапевтски цели, живина за медицински и терапевтски цели во акутни и хронични заболувања на респираторниот систем, генитоуринарниот систем, гастроинтестиналниот тракт и други примарни и секундарни инфекции на бактериите етнологии чии предизвикувачки агенси се чувствителни на хлортетрациклин.
AMIX IX Vet XTC 150 mg / g е забрането за возрасни преживари со напредно цикатриско варење, кокошки положување, како и животни со тешка бубрежна и хепатална инсуфициенција.
Нанесете со храна во групна метода или индивидуално еднаш дневно за 5-10 дена.

Групно лекување:
За да додадете 3,0 - 4,0 кг лек по тон мешавина од добиточна храна (што одговара на 450-600 g хлоретрациклин по тон добиточна храна или 20-30 mg / kg телесна тежина).
Дневните индивидуални дози на лекот се прикажани во табелата:

Превенција:
Додадете 1,5-2,0 кг лек по тон мешавина од добиточна храна (што одговара на 225-300 g хлоретрациклин / тон добиточна храна или 10-15 мг / кг телесна тежина).

Предозирање

Симптоми на предозирање не се идентификувани.

Карактеристики:

Спецификите на дејството на лекот за време на неговата прва употреба и повлекување не се утврдени.
Треба да се избегне следната доза на лекот, бидејќи тоа може да доведе до намалување на терапевтската ефикасност. Доколку не се почитува пропишаниот период за повторна употреба на лекот, треба да се користи што е можно побрзо, во иста доза и според истата шема.
Несакани ефекти, со исклучок на случаи на индивидуална преосетливост кон компонентите на лекот, не се идентификувани. Со зголемена индивидуална чувствителност на животното кон хлореттрациклин и појава на
на алергиски реакции, употребата на АМИКСТМ и XTC 150 мг / г е запрена и се спроведува десензибилизација терапија.
Не користете AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g во комбинација со бактерицидни антибиотици (пеницилини, цефалоспорини, итн.), Калциум хлорид, калциум глуконат, амониум хлорид, антациди, каолин, препарати кои содржат железо, магнезиум, калциум и алуминиум, со оглед на можно намалување на неговата антибактериска активност.
Заклање на телиња и јагниња за месо е дозволено не порано од 12 дена, свињи и живина - 10 дена по последната употреба на лекот. Месото на животни присилени да бидат убиени пред истекот на наведените периоди може да се користи за хранење животни од крзно.

Лична превенција

При спроведување на терапевтски и превентивни мерки со употреба на лекот AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, треба да се почитуваат општите правила за лична хигиена и безбедносни мерки на претпазливост предвидени при работа со лекови.
На крајот на работата, измијте ги рацете темелно со топла вода и сапун.
Целокупната работа со AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g се препорачува со употреба на лична заштитна опрема (бањарка, шамии, гумени нараквици, заштитни очила, респиратор или маска за лице). Додека работите со лекот, забрането е пиење, пушење и јадење храна. На крајот на работата, треба темелно да ги измиете лицето и рацете со сапун и вода, да ја исплакнете устата.
Во случај на случаен контакт на лекот со кожа или мукозни мембрани, исплакнете го со обилна количина на проточна вода; ако навлезе во очите, исплакнете веднаш со вода и доколку е потребно, консултирајте се со доктор.

Рок на употреба и складирање:

Рок на употреба на лекот под услови на чување во запечатен пакет е 2 години од датумот на производство, по отворањето на пакетот - не повеќе од 28 дена, во добиточната храна - не повеќе од 3 дена.

Не користете го лекот по датумот на истекување.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g се чува во запечатената амбалажа на производителот, одделно од храна и добиточна храна, на суво, темно место на температура од 2 ° C до 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g треба да се чува подалеку од дофат на деца.
Неискористената дрога се отстранува во согласност со законските услови.

Целиот список и упатствата на ветеринарни производи може да ги најдете во каталогот на производи на нашата веб-страница. Во врска со цената, како и можноста за купување, со задоволство ќе ги информирате нашите раководители.

Амикс состав

• Една таблета на лекот Амикс 1 содржи 1 мг глимепирид.
• Една таблета на лекот Амикс 2 содржи 2 мг глимепирид.
• Една таблета на лекот Амикс 3 содржи 3 мг глимепирид.
• Една таблета на лекот Амикс 4 содржи 4 мгглимепирид.

Дополнителни компоненти: повидон 25, лактоза, полисорбат 80, микрокристална целулоза, кросповидон, силициум диоксид, магнезиум стеарат, железен оксид, боја.

Amix - Упатства за употреба

Главните услови за успешна терапија: диета, постојана физичка активност и постојано следење на крвта и урината. Дозата на лекот се утврдува со резултатите од анализите.

Првичната доза на лекот е 1 мг глимепирид на ден. Истата доза се користи како придружен третман при постигнување на контрола врз состојбата на пациентот.

Доколку не може да се постигне посакуваната контрола врз состојбата на пациентот, дозата се зголемува за 1, 3 или 2 мг глимепирид на ден на секои една до две недели.

Преземањето на глимепирид над 4 мг на ден дава подобрување само во посебни случаи. Максималната доза е до 6 мг лек на ден.

Кај пациенти без компензација за нарушен метаболизам на јаглени хидрати, дури и по консумирање на максимални дози, третманот со инсулин може да се започне само доколку е апсолутно неопходно. Таквите пациенти треба да продолжат да ја користат претходната доза на лекот и во исто време да започнат со употреба на мали дози на инсулин, во иднина ќе им се овозможи постепено да се зголемуваат според нивото на компензација на метаболизмот.

Дневна дистрибуција на дозата

Обично е доволно за телото да земе една дневна доза пред или за време на појадокот. Ако пациентот заборави да ја земе следната доза, тогаш следната доза не треба да се зголеми.

Последователно прилагодување на дозата

За време на третманот, можно е зголемување на чувствителноста на инсулин и намалување на потребата за глимепирид. Затоа, за да се спречи хипогликемија, дозата треба соодветно да се намали или лекот да се прекине. Со зголемување или намалување на телесната тежина, промени во животниот стил или други фактори кои го зголемуваат ризикот од хипогликемија или хипергликемија, потребно е да се преиспитаат дозирните вредности на лекот.

Транзиција од други орални хипогликемични агенси на употреба на Амикс

Во оваа ситуација, треба да се земе предвид степенот на ефектот на лековите врз телото и времето на полуживот. Со претходната употреба на пролонгирани антидијабетични агенси со долг полуживот, се препорачува да се започне терапија со Амикс по истекот на периодот на елиминација, бидејќи можен е додаток.

Транзиција од земање на инсулин во Амикс

Во посебни случаи, кога состојбата на пациенти со дијабетес тип 2 е регулирана со инсулин, може да се појават индикации за преминување на глимепирид. Транзицијата кон Амикс кај овие пациенти треба да се изврши под надзор на лекар.

Погледнете го видеото: Our Miss Brooks: First Day Weekend at Crystal Lake Surprise Birthday Party Football Game (Мај 2024).