Естерификација на холестерол

Ја зголемува неполарноста на молекулот. Овој процес се јавува како надвор, така и меѓуклеточно, тој секогаш е насочен кон отстранување на молекулите на холестерол од интерфејсот со липиди / вода длабоко во честичката на липопротеините. На овој начин се јавува транспортот или активирањето на холестеролот.

Екстрацелуларната естерификација на холестерол се катализира со ензимот лецитин холестерол ацетилтрасфераза (LHAT).

Лецитин + холестерол Лизолецин + холестерол

Линолна киселина главно се транспортира. Ензимската активност на LHAT главно е поврзана со HDL. Активаторот на LHAT е апо-А-јас. Холестерол естер како резултат на реакцијата се потопува во HDL. Во овој случај, концентрацијата на слободен холестерол на површината на HDL е намалена и со тоа површината е подготвена за прием на нов дел од слободен холестерол, кој HDL е во состојба да го отстрани од површината на плазматската мембрана на клетките, вклучително и црвените крвни клетки. Така, ХДЛ заедно со ЛХАТ функционира како еден вид „стапица“ за холестерол.

Од HDL холестерол естери се префрлаат во VLDL, а од вторите на LDL. ЛДЛ се синтетизира во црниот дроб и таму се катаболизира. ХДЛ носи холестерол во форма на естри на црниот дроб и се отстранува од црниот дроб како жолчни киселини. Кај пациенти со наследен дефект на LHAT во плазмата, има многу слободен холестерол. Кај пациенти со оштетување на црниот дроб, како по правило, се забележува ниско LHAT активност и високо ниво на слободен холестерол во крвната плазма.

Така, HDL и LHAT претставуваат единствен систем за транспорт на холестерол од плазма мембрани на клетки на разни органи во форма на естри во црниот дроб.

Интрацелуларен холестерол естерифициран во реакцијата катализирана од ацил-КоА холестерол ацетил трансфераза (АХАТ).

Ацил-CoA + холестерол холестерол + HSKoA

Збогатувањето на мембрани со холестерол го активира AHAT.

Како резултат, забрзувањето на производството на холестерол или синтеза е придружено со забрзување на неговото естерификација. Кај луѓето, линолеинската киселина најчесто е вклучена во естерификација на холестерол.

Естерификацијата на холестеролот во клетката треба да се смета како реакција придружена со акумулација на стероид во него. Хостери на холестерол во црниот дроб по хидролиза се користат за синтетизирање на жолчните киселини, а кај надбубрежните жлезди стероидните хормони.

Т.О. LHAT ги растовара плазматските мембрани од холестерол, а AHAT ги растовара меѓуклеточните. Овие ензими не го отстрануваат холестеролот од клетките на телото, туку го пренесуваат од една во друга форма, затоа, улогата на естерификација и хидролиза ензими на холестерол естери во развојот на патолошки процеси не треба да се преувеличува.

Општа карактеристика

се формираат во црниот дробде новово плазма крв за време на распаѓањето на хиломикроните, одредена количина во идот цревата,
околу половина од честичките се протеини, уште една четвртина фосфолипиди, а останатите се холестерол и ТАГ (50% протеини, 25% PL, 7% ТАГ, 13% холестерол естери, 5% бесплатен холестерол),
главниот апотезин е apo А1содржат apoE и apoCII.

Транспорт на слободен холестерол од ткива до црниот дроб.
Фосфолипидите на ХДЛ се извор на полиено киселини за синтеза на клеточни фосфолипиди и еикосаноиди.

Биосинтеза на холестерол

Во 1769 година, Плетиер де ла Сал добил од жолчното кесе густа бела супстанција ("маст"), која има својства на маснотии. Во својата чиста форма, холестеролот беше изолиран од хемичар, член на националната конвенција и министер за образование Антоан Фуркројкс во 1789 година. Во 1815 година, Мишел Шеврел, кој исто така го изолирал ова соединение, го нарекол холестерол ("холе" - жолчката, "стерео" - цврст). Во 1859 година, Марсеј Бертелот докажа дека холестеролот спаѓа во класата на алкохоли, по што Французите го преименуваа холестерол во „холестерол“. На голем број јазици (руски, германски, унгарски и други), зачувано е старото име - холестерол.