Биохемиски тест на крв: нормален, препис на резултати, табела

Биохемиска анализа на крв - лабораториски дијагностички метод кој ви овозможува да ја процените работата на внатрешните органи (црниот дроб, бубрезите, панкреасот, жолчниот меур, итн.), да добиете информации за метаболизмот (метаболизам на липиди, протеини, јаглени хидрати), да дознаете потреба од елементи во трагови.

• Мониторинг на здравјето (најмалку 1 пат годишно). Неопходно е да се осигура дека во текот на годината вкупната количина на крв земена од лице, вклучително и за дијагностички цели, не ја надминува стапката на формирање на црвените крвни клетки.
• Минато заразни или соматски заболувања.

Пред да се спроведе биохемиска анализа на човечка крв, се изведуваат потребните подготвителни чекори. Специјален турнир е поставен на раката над лактот. Местото на земање примероци на крв е претходно третирано со антисептик за да се спречи инфекција. Игла се вметнува во вена, а откако ќе се наполни улнарната вена со крв, се влече крв. Доколку не е можно да се изврши земање на крв од улнарната вена, земањето на крв се врши од други вени достапни за преглед и фиксација. Крвта се истура во пробна цевка и се испраќа со упатување во биохемиска лабораторија.

Што е биохемиски тест на крвта и неговите норми

LHC вклучува различни индикатори. Обично, анализата е пропишана во првата фаза на дијагностицирање на какви било патолошки состојби. Причината за студијата може да бидат незадоволителни резултати од општ тест на крвта, контрола на хронични заболувања итн.

Табела на норми и декодирање на резултатите од биохемиски тест на крвта

Вкупно протеини

Плазмата содржи околу 300 различни протеини. Овие вклучуваат ензими, фактори на коагулација, антитела. Клетките на црниот дроб се одговорни за синтеза на протеини. Нивото на вкупниот протеин зависи од концентрацијата на албумин и глобулини. Природата на храната, состојбата на дигестивниот тракт (гастроинтестиналниот тракт), интоксикацијата, стапката на загуба на протеини за време на крварење и урина влијаат на стапката на производство на протеини.

Масна, солена и пржена храна се исклучени 24 часа пред анализата. Забрането е земање алкохол 1-2 дена пред студијата. Физичката активност исто така треба да биде ограничена.

Услови што доведуваат до промена на нивото на вкупниот протеин

Физиолошко зголемување на вкупниот протеин е забележано кај малите деца.

Гликозата е органско соединение, чие оксидација произведува повеќе од 50% од енергијата потребна за живот. Ја регулира концентрацијата на гликоза на инсулин. Рамнотежата на шеќерот во крвта е обезбедена со процесите на гликогенеза, гликогенолиза, глуконогенеза и гликолиза.

Услови што доведуваат до промена на серумската гликоза

Предвремените новороденчиња од мајки со дијабетес имаат намалување на нивото на гликоза. Контролата на гликемија треба да се спроведува редовно. На пациенти со дијабетичари им е потребно дневно мерење на глукоза.

Тотален холестерол

Тоталниот холестерол е компонента на клеточниот ид, како и на ендоплазматскиот ретикулум. Тоа е претходник на половите хормони, глукокортикоиди, жолчни киселини и холекалциферол (витамин Д). Околу 80% од холестеролот се синтетизира во хепатоцитите, 20% доаѓа од храна.

Другите показатели за липидниот метаболизам се вклучени во LHC: триглицериди, хиломикрони, липопротеини со висока, ниска и многу ниска густина. Покрај тоа, се пресметува индикатор за атерогеност. Овие параметри играат важна улога во дијагнозата на атеросклероза.

Услови што доведуваат до промени на холестерол

Липиден профил го карактеризира метаболизмот на мастите во организмот. Ризикот од развој на атеросклероза, стеноза на коронарна артерија и акутен коронарен синдром се проценува според нивото на холестерол.

Билирубин е еден од главните состојки на жолчката. Формирана е од хемоглобин, миоглобин и цитохром. За време на распаѓањето на хемоглобинот, се синтетизира бесплатна (индиректна) фракција билирубин. Во комбинација со албумин, се транспортира до црниот дроб, каде што се подложува на понатамошна трансформација. Кај хепатоцитите, билирубинот е конјугиран со глукуронска киселина, како резултат на што се формира нејзиниот директен дел.

Билирубин е маркер на дисфункција на црниот дроб и опструкција на жолчните канали. Користејќи го овој индикатор, се утврдува видот на жолтица.

Причините за зголемувањето на билирубинот и неговите фракции:

• тотален билирубин: хемолиза на еритроцити, жолтица, токсичен хепатитис, недоволна активност на АЛТ, АСТ,
• директен билирубин: хепатитис, токсични лекови, болести на билијарниот тракт, тумори на црниот дроб, синдром Дабин-nsонсон, хипотиреоидизам кај новороденчиња, опструктивна жолтица, билијарна цироза, тумор на главата на панкреасот, хелминти и др.
• индиректен билирубин: хемолитична анемија, пулмонален инфаркт, хематоми, руптура на аневризма на голем сад, мала активност на глукуронил трансфепаза, синдром Гилберт, синдром Криглер-Најајар.

Кај новороденчиња, помеѓу вториот и петтиот ден од животот, се забележува минливо зголемување на индиректниот билирубин. Оваа состојба не е патологија. Интензивен раст на билирубин може да укаже на хемолитично заболување на новороденчето.

Аланин аминотрансфераза

АЛТ се однесува на хепатална трансфераза. Со оштетување на хепатоцитите, активноста на овој ензим се зголемува. Високиот АЛТ е поконкретен за оштетување на црниот дроб отколку АСТ.

Нивото на АЛТ се зголемува во следниве услови:

• заболувања на црниот дроб: хепатитис, масна хепатиза, хепатални метастази, опструктивна жолтица,
• шок
• болест на горење
• акутна лимфобластична леукемија,
• патологија на срцето и крвните садови,
• прееклампсија
• миозитис, мускулна дистрофија, миолиза, дерматомиозитис,
• тешка дебелина.

Индикација за одредување на нивото на АЛТ е диференцијалната дијагноза на патологии на црниот дроб, панкреасот и жолчните канали.

Аспарат аминотрансфераза

Аспартатната аминотрансфераза (АСТ) е ензим поврзан со трансаминази. Ензимот учествува во размената на аминокиселинските основи, карактеристични за сите високо функционални клетки. АСТ се наоѓа во срцето, мускулите, црниот дроб и бубрезите. Кај скоро 100% од пациентите со миокарден инфаркт, концентрацијата на овој ензим се зголемува.

Услови што доведуваат до промена на нивото на AST во LHC

Гама глутамил трансфераза

Гама-глутамилтрансфераза (ГГТ) е ензим вклучен во метаболизмот на аминокиселини. Ензимот се акумулира во бубрезите, црниот дроб, панкреасот. Неговото ниво е определено за дијагностицирање на заболувања на црниот дроб, следење на текот на рак на панкреасот и простата. Концентрацијата на ГГТ се користи за да се процени токсичноста на лековите. Нивото на ензимот се намалува со хипотироидизам.

GGT се зголемува во следниве услови:

• холестаза
• опструкција на жолчниот канал,
• панкреатитис
• алкохолизам
• рак на панкреасот
• хипертироидизам
• мускулна дистрофија
• дебелината
• дијабетес мелитус.

Пред да земете биохемиски тест на крвта за ГГТ, не треба да земате аспирин, аскорбинска киселина или парацетамол.

Алкална фосфатаза

Алкална фосфатаза (АЛП) е ензим поврзан со хидролази. Учествува во катаболизам на фосфорна киселина и фосфор транспорт во организмот. Се наоѓа во црниот дроб, плацентата и коските.

Зголемување на алкална фосфатаза е забележано кај болести на скелетниот систем (фрактури, рахитис), хиперфункција на паратироидните жлезди, заболувања на црниот дроб, цитомегалија кај деца, пулмонален инфаркт и бубрези. Забележано е физиолошко зголемување за време на бременоста, како и кај предвремено родени бебиња во фаза на забрзан раст. АЛП се намалува со наследна хипофосфатасемија, ахондроплазија, недостаток на витамин Ц, недостаток на протеини.

Нивото на алкална фосфатаза е одредено за дијагностицирање на патологија на коските, црниот дроб и билијарниот тракт.

Уреа е крајниот производ на дефект на протеини. Претежно формирана во црниот дроб. Повеќето од уреа се отстранува со гломеруларна филтрација.

Услови што доведуваат до промена на уреа

Физиолошко зголемување на уреата е забележано во детството, како и кај бремени жени во III триместар. Студијата е спроведена за да се дијагностицира нарушена бубрежна и хепатална функција.

Креатининот е краен производ на катаболизам на креатин вклучен во енергетскиот метаболизам на мускулното ткиво. Го покажува степенот на ренална инсуфициенција.

Хипермагнезимија е забележана кај Адисон-болест, дијабетична кома, бубрежна инсуфициенција. До хипомагнезимија се заболувања на дигестивниот тракт, патологија на бубрезите, недостаток на внес на микронутриенти од храна.

Физиолошкото користење на креатинин се јавува преку бубрезите. Неговата концентрација зависи од стапката на бубрежна филтрација.

Состојби што доведуваат до промени на креатинин

Концентрацијата на креатинин е значително поголема кај бремени жени, стари лица и мажи. Стапката на гломеруларна филтрација се пресметува од клиренсот на креатинин.

Алфа амилаза

Алфа-амилаза (амилаза, α-амилаза) е хидролаза ензим одговорна за распаѓање на скроб и гликоген на малтоза. Формирана е во панкреасот и плунковните жлезди. Природното отстранување го вршат бубрезите.

Надминување на стандардите на амилаза е забележано со патологија на панкреасот, дијабетична кетоацидоза, бубрежна инсуфициенција, перитонитис, абдоминални повреди, белодроби, тумори на јајниците и злоупотреба на алкохол.

Физиолошкиот раст на ензимот се јавува за време на бременоста. Нивото на α-амилаза се намалува со панкреасна дисфункција, цистична фиброза, хепатитис, акутен коронарен синдром, хипертироидизам, хиперлипидемија. Физиолошкиот недостаток е карактеристичен за децата во првата година од животот.

Лактат дехидрогеназа

Лактат дехидрогеназа (LDH) е ензим вклучен во метаболизмот на гликоза. Највисоката активност на ЛДХ е карактеристична за миокардот, скелетниот мускул, бубрезите, белите дробови, црниот дроб и мозокот.

Зголемување на концентрацијата на овој ензим е забележано кај акутен коронарен синдром, конгестивна срцева слабост, патологии на црниот дроб, бубрези, акутен панкреатитис, лимфопролиферативни заболувања, миодистрофија, заразна мононуклеоза, хипофункција на тироидната жлезда, продолжена треска, шок, хипоксија, алкохолна дромија и. Реактивно намалување на нивото на LDH се забележува при земање антиметаболити (антитуморни лекови).

Калциумот е неорганска компонента на коскеното ткиво. Скоро 10% од калциумот се наоѓа во емајлот на забите и коските. Мал процент од минералот (0,5-1%) се наоѓа во биолошките течности.

Калциумот е компонента на системот за коагулација на крвта. Тој е исто така одговорен за пренесување на нервните импулси, контракцијата на структурите на мускулите. Зголемувањето на неговото ниво укажува на хиперфункција на паратироидните и тироидните жлезди, остеопорозата, надбубрежната хипофункција, акутна бубрежна инсуфициенција и туморите.

Нивото на калциум се намалува со хипоалбуминемија, хиповитаминоза Д, опструктивна жолтица, синдром Фанкони, хипомагнезимија. За да се одржи рамнотежата на минералот во крвта, важно е правилно да се јаде, а за време на бременоста, да земате специјални додатоци на калциум.

Сурутка од сурутка

Ironелезото е елементи во трагови што е компонента на хемоглобинот и миоглобинот. Учествува во транспортот на кислород, заситувајќи ги со ткиво.

Услови што доведуваат до промени во нивото на железо

Нивото на железо е намалено кај жените за време на бременоста. Ова значи дека потребата за тоа е значително зголемена. Исто така, има флуктуација на нивото на елементи во трагови во текот на денот.

Магнезиумот е дел од коскеното ткиво, до 70% од нејзината количина е комплексно со калциум и фосфор. Остатокот се наоѓа во мускулите, црвените крвни клетки, хепатоцитите.

Индикација за одредување на нивото на АЛТ е диференцијалната дијагноза на патологии на црниот дроб, панкреасот и жолчните канали.

Магнезиумот обезбедува нормално функционирање на миокардот, мускулно-скелетниот систем и централниот нервен систем. Хипермагнезимија е забележана кај Адисон-болест, дијабетична кома, бубрежна инсуфициенција. До хипомагнезимија се заболувања на дигестивниот тракт, патологија на бубрезите, недостаток на внес на микронутриенти од храна.

Правила за подготовка на анализата

За точноста на резултатите од анализата, биолошкиот материјал се зема на празен стомак наутро. Целосниот глад е пропишан за 8-12 часа. Ден порано, лекови кои потенцијално влијаат на студијата се откажани. Ако е невозможно да се откаже терапијата, ова прашање треба да се дискутира со лабораторискиот асистент и лекарот што присуствува.

Масна, солена и пржена храна се исклучени 24 часа пред анализата. Забрането е земање алкохол 1-2 дена пред студијата. Физичката активност исто така треба да биде ограничена. Податоците добиени по студии на рентген или радионуклид може да бидат неверодостојни.

Биолошкиот материјал е венска крв. Венипунктурата се изведува за нејзината колекција. Над лактот, медицинската сестра применува турикет, иглата се вметнува во улнарната вена. Ако овој сад е недостапен, друга вена е пункција. Потпишаната цевка се испраќа во лабораторија во рок од 1-2 часа.

Биохемиски тест на крв кај возрасни и деца, во отсуство на болести, се спроведува секоја година. Овој дијагностички метод ви овозможува да ја идентификувате болеста во претклинички стадиум.

Ние ви нудиме да гледате видео на темата на статијата

Карактеристики на биохемиска анализа

Бидејќи крвта циркулира во сите органи на човечкото тело, неговиот хемиски состав може да варира - во зависност од присуството на патологии во една или повеќе од нив. Затоа, биохемискиот тест на крвта е најчестата студија, која е пропишана за поплаки на пациентите за здравјето и за сомневање за нарушена функција на бубрезите, црниот дроб и тироидната жлезда.

Биоматеријалот се зема наутро, од 8 до 11 часот, секогаш на празен стомак, но во исто време, постот не треба да надминува 14 часа. За анализа, венска крв се зема од пациент во волумен од околу пет до осум милилитри.

Биохемиската анализа на урината е исто така една од основните придружни студии: ви овозможува да идентификувате не само присуство на патологии на генитоуринарниот систем, туку и да добиете информации за состојбата на билијарниот тракт и работата на многу телесни системи. Анализата е пропишана за време на бременоста, со дијабетес и сомнително заболување на бубрезите.

Биоматеријалот се зема дома, во текот на денот, со почеток во раните утрински часови, собирајќи урина во сад. Важни правила за собирање:

• користете само стерилен сад
• не треба да го соберете првиот утрински дел,
• хигиена пред мокрење,
• помеѓу одење во тоалет и пред да поминете на клиниката, урината мора да се чува во фрижидер (не повеќе од еден ден).

Откако ќе се соберат сите биоматеријали дневно, се меша, се мери волуменот, се истури малку (до 50 ml) во специјална мала тегла, што укажува на вкупната количина на урина на ден, висината и тежината на пациентот. Тогаш садот може да се пренесе во лабораторијата.

Ovовани Батиста Белзони

Ovовани Батиста Белзони (Италијански: ovовани Батиста Белзони, 15 ноември 1778 година, Падова - 3 декември 1823 година, Гато, сега Уготон, Едо, Нигерија) - италијански патник и авантуристи, кој беше во потеклото на создавање на големи колекции на египетската уметност во Западна Европа. И покрај фактот дека тој не беше научник, Речникот на национална биографија го става своето име меѓу откривачите на културата на антички Египет. Поради големиот раст и физичката сила, тој е познат и како Големиот Белзони.

Во 1816 година, Белзони бил ангажиран од Хенри Сол да пренесе голема статуа од Луксор. Искачувајќи се по Нил во 1817 година, тој прво ги откопа храмовите на Абу Симбел. По патот, тој стапи во контакт со напаѓачите на гробовите од Курна и Карнак и беше во можност да се здобијат со неколку десетици непроменети статуи, пловни објекти, папири и мумии. Во Долината на кралевите, Белзони ги отвори гробниците на Сети I и Окото. Во 1818 година, за прв пат од средниот век, тој ја посети гробиштата во пирамидата Чефрен. Во 1819 година, Белзони го посетил Црвеното Море и во оазите на либиската пустина. Поради конфликтот со Бернардино, Дровти Белцони со неговата англиска сопруга беше принуден да го напушти Египет. Од предметите што ги собрал, Белзони организирал голема изложба на античка египетска уметност во Лондон во мај 1821 година. Во 1822 година, тој ги посети и Русија и Данска, а во Франција соработуваше со младиот Шамполион. Во 1823 година, Белзони замина во Тимбукту и понатаму - во потрага по потеклото на реката Нигер, но почина од дизентерија, не стигнувајќи до целта.

Електра (др. грчки Ἠλέκτρα) - во античка грчка митологија, ќерка на Агамемнон и Клитменестра, сакана хероина на грчки трагедии. Во младоста, таа беше сведок на убиството на нејзиниот татко од нејзината мајка и нејзиниот herубовник Егистус. Таа беше во можност да го организира бегството на малиот брат на Орест, од Микена. Следните седум години од животот ги помина во жалост, не криејќи ја омразата и презирот кон сторителите на смртта на Агамемнон. По враќањето на Орест, таа стана инспиратор за одмазда и успеа да го организира убиството на нејзината мајка и Егистус.

Електра е протагонист во трагедиите на Есхилиј „Хуфори“, Софокле „Електра“, Еврипид „Електра“ и „Орест“, како и во Сенека „Агамемно“. Врз основа на митот за Електра и Орест, создадени се многу драми, опери и филмови. Според современите научници за книжевност, песната од делото на Еврипид, што е одговор на Електра на поканата на хорот на девојчињата да одат на одмор, е една од најтажните во античката грчка трагедија.

Погледнете го видеото: Allan Jones: A map of the brain (Ноември 2024).