Упатства за употреба на инсулин Росинсулин П, М, Ц

Розинсулин е еден вид хормонална компонента што може да се произведе во три различни верзии, имено: Ц, П и М. Зборувајќи за секоја од нив, неопходно е да се обрне внимание на фактот дека Ц е инсулин со средно времетраење на дејството, П, напротив, кратко, а М е варијанта на мешавина (мешање на 30% растворлив инсулин со 70% изолин инсулин). Силно се препорачува подетално да се запознаете со карактеристиките на секој од презентираните типови на хормонална компонента.

Што треба да знаете за Rosinsulin R?

Росинсулин П е индициран за употреба со дијабетес мелитус тип 1 и тип 2. Во вториот случај, зборуваме за фаза на минимална подложност на орални хипогликемични соединенија. Покрај тоа, алатката се препорачува за употреба при дијабетична кетоацидоза, дијабетес што се случи за време на бременоста и метаболички нарушувања. Други индикации кои доведуваат до употреба на лек како што е Розинзинлин П, може да бидат релевантни, и затоа е препорачливо да се консултирате со ендокринолог за неговата употреба.

Оваа хормонална компонента се произведува во форма на специјален раствор за инјектирање, а зголемениот степен на чувствителност на телото како целина и хипогликемија треба да се сметаат за контраиндикации за неговата употреба. Забележувајќи ги карактеристиките на употреба на таква алатка како Росинсулин П, силно се препорачува да се обрне внимание на фактот дека:

составот се администрира субкутано, интрамускулно и интравенозно,
ова треба да се направи околу половина час пред јадење храна,
најчестиот метод на примена треба да се смета за поткожно, додека со кетооцидоза или дијабетична кома, како и во рамките на хируршка интервенција, интравенозно или интрамускулно,
додека обезбедите монотерапија, бројот на административни сесии ќе биде три пати во текот на денот (доколку е потребно, овој број може да се зголеми),
областа за инјектирање на Росинсулин Р се менува секој пат за да се избегне формирање на липодистрофија (зборуваме за промена во структурата на поткожното или масното ткиво),
просечната доза во текот на денот ќе биде од 30 до 40 единици кај возрасно лице, додека кај дете - 8 единици.

Дозволени комбинации со хормонални компоненти кои имаат долг алгоритам на изложеност. Инсулински раствор ќе треба да се собере од шишенцето, осигурувајќи дека е прободен со стерилна игла на шприцот. По поткожното инјектирање, ефектот се забележува во рок од 20-30 минути. Достигнувањето до максимум ќе започне за околу два часа. Додека ефектот ќе продолжи, во зависност од специфичната доза, најмалку пет часа. Времетраењето на изложеноста на хормоналната компонента ќе зависи од дозата, методот, областа на администрација и има сериозни индивидуални карактеристики.

Исто така, би сакал да привлечам внимание на фактот дека со употреба на Росинсулин П, може да забележите развој на хипогликемија. Пациентите со дијабетес можат самостојно да се справат со малата хипогликемија што ја чувствуваат со употреба на шеќер или производи со зголемен сооднос јаглехидрати. Претходната хипогликемија се препорачува да се пријави кај лекарот што присуствува за да се реши прашањето за потребата од прилагодување на третманот.

Најважната работа во врска со Росинсулин М.

Друга верзија на презентираниот инсулин е подтипот на Росинсулин М. Како што веќе беше забележано, зборуваме за хормонална компонента со просечно времетраење на изложеноста. Вреди да се одбележи дека времетраењето на изложеноста ќе зависи од различни фактори - не само од вкупната стапка на апсорпција, туку и од дозата, методот и областа на примена. Росинсулин М започнува да дејствува во просек 30 минути по субкутана инјекција. Максималниот ефект ќе се развие во интервал од четири до 12 часа, додека просечното времетраење на дејството ќе биде не повеќе од 24 часа.

Говорејќи за индикации, неопходно е да се обрне внимание на дијабетес мелитус тип 1 и тип 2. Во вториот случај, алатката се користи, особено, со имунитет на орални хипогликемични имиња. Исто така, Росинсулин М ќе треба да се користи во комбинирана терапија и т.н. интеркурентни состојби (случајно приклучување на болести на постојните патологии).

Како што беше претходно забележано, Росинсулин М е наменет првенствено за поткожна администрација. Силно се препорачува:

дозата на хормоналната компонента ја одредува дијабетолог индивидуално во секој случај. Водечка основа, се разбира, е односот на гликоза во крвта,
во просек, дозата на оваа дрога во текот на денот ќе се движи од 0,5 до 1 IU / kg телесна тежина,
индикатори за температура на користениот инсулин треба да одговараат на собна температура,
пред употреба, суспензијата се меша со голема претпазливост додека не се унифицира.

Росинсулин М во огромно мнозинство на случаи е воведен токму во феморалниот дел. Инјекции, исто така, може да се изврши во предниот дел на абдоминалниот wallид, задникот или, на пример, во рамото (во проекцијата на таканаречениот делтоиден мускул). Силно се препорачува промена на местото на инјектирање во рамките на специфичен анатомски регион, бидејќи тоа е она што ќе овозможи да се избегне појава на липодистрофија. Истовремените патолошки состојби, особено инфекциите и заболувањата кои се придружени со треска, значително ќе ја зголемат потребата за употреба на таков агент како Росинсулин М.

Карактеристики на Росинсулин Ц

Овој хипогликемичен агенс може да се користи за дијабетес мелитус тип 1 и тип 2. Во овој случај, може да се земат предвид различни индикации, на пример, бременост, хируршки интервенции, па дури и неочекувано придружени со патолошки состојби. Росинсулин Ц е лек кој е наменет исклучиво за поткожна администрација.

Забележувајќи ги карактеристиките на апликацијата, треба да се има предвид дека со поткожна администрација, ова треба да се направи не повеќе од еден до два пати во текот на денот. Во овој случај, временскиот период треба да биде како што следи, имено, 30-45 минути пред јадење. Областа со инјектирање се препорачува да се менува секој пат. Во посебни ситуации, лекарот што присуствува може да препише интрамускулна инјекција на хормоналната компонента.

Мора да се запомни дека забрането е интравенска администрација на инсулин со просечно времетраење на дејството.

Исто така, зборувајќи за Rosinsulin C и упатства за употреба, обрнете внимание на таквите карактеристики на процесот, како што се:

дозата треба да биде избрана индивидуално и зависи од концентрацијата на глукоза не само во крвта, туку и во урината, како и од главните карактеристики на текот на болеста,
во огромно мнозинство на случаи, дозите се од осум до 24 IU еднаш дневно,
преносот од еден вид инсулин во друг вид хормонална компонента мора да се изврши под постојан медицински надзор.

Веројатно е дека ќе се развијат одредени несакани ефекти, на пример, алергиски реакции како што се уртикарија или дури треска и шок. Дијабетичарот може да предизвика и вознемиреност, прекумерна агитација, главоболки и други непријатни симптоми. На почетокот на таквиот третман, често се развива едем и разни нарушувања поврзани со рефракција. Зборуваме за проблеми со видот, кои секогаш се привремени и минуваат доволно брзо.

Со цел подобро да се разбере употребата на Росинсулин Ц, би сакал да забележам такви карактеристики на овој процес како фактот дека дозата мора да се корегира во ситуација на развој на заразна болест. Исто така е исклучително важно во дестабилизацијата на ендокрината жлезда, болеста на Адисон и некои други карактеристики на организмот, на пример, од 65-годишна возраст.

Причините за хипогликемија во процесот на употреба на Росинсулин Ц најчесто се случаи како што се предозирање, замена на една хормонална компонента со друга. Не треба да заборавиме дека еден од активните предизвикувачи може да биде прескокнување на внесот на храна, повраќање, дијареја и други случаи. Сето ова е силно препорачливо да се земе предвид, така што употребата на сите видови на Росинсулин е максимално ефикасна.

Упатства за пациентот

Техника за инјектирање на инсулин во ампули

(затворен во амбалажа со шишиња од 5 и 10 ml)

Доколку пациентот користи само еден вид инсулин:

1. Дезинфицирајте ја гумената мембрана на шишенцето.

2. Истурете воздух во шприцот во количина што одговара на саканата доза на инсулин. Воведете воздух во ампулата на инсулин.

3. Свртете ја шишенцето со шприцот наопаку и нацртајте ја саканата доза на инсулин во шприцот. Извадете ја иглата од шишенцето и извадете го воздухот од шприцот. Проверете дали дозата на инсулин е точна.

4. Веднаш инјектирајте.

Доколку пациентот треба да меша два типа на инсулин:

1. Дезинфицирајте ги гумените мембрани на ампули.

2. Непосредно пред бирање, превртете шише со инсулин со долго дејство ("облачно") помеѓу дланките додека инсулинот не стане рамномерно бел и облачен.

3. Истурете воздух во шприцот во количина што одговара на дозата на облачен инсулин. Воведете воздух во ампулата на облачен инсулин и извадете ја иглата од шишенцето.

4. Нацртајте воздух во шприцот во количина што одговара на дозата на инсулин со кратко дејство („транспарентен“). Воведете воздух во шише чист инсулин. Завртете го шишето со шприцот наопаку и бирајте ја саканата доза на „чист“ инсулин. Извадете ја иглата и извадете го воздухот од шприцот. Проверете ја точната доза.

5. Вметнете ја иглата во шишенцето со „облачниот“ инсулин, свртете ја шишенцето со шприцот наопаку и бирајте ја саканата доза на инсулин. Отстранете го воздухот од шприцот и проверете дали дозата е точна. Веднаш инјектирајте ја собраната мешавина од инсулин.

6. Секогаш пишувајте инсулин во истата секвенца како што е опишано погоре.

Техника за вбризгување кертриџ

(затворен во пакет со 3 мл касети)

Касетата со дрога „Росинсулин Р“ е наменета за употреба со пенкало за шприц со сиромашни производи „Autopen Classic 1-Unit“, „Autopen Classic 2-Unit“, произведено од Овен Мамфорд Рибар, Велика Британија или со ROSINSULIN ComfortPen еднократно пенкало за шприц произведено од LLC Фабрика Медсинтез, Русија.

Пациентот треба да биде предупреден за потребата внимателно да ги следи упатствата во упатствата за употреба на пенкало за шприц за администрирање на инсулин.

Пред употреба, проверете дали нема оштетување (на пример пукнатини) на кертриџот со Росинсулин П. Не користете го кертриџот ако има видливи оштетувања. Откако кертриџот се вметнува во пенкалото за шприц, треба да биде видлива обоена лента преку прозорецот на држачот на кертриџот.

По инекцијата, иглата треба да остане под кожата најмалку 6 секунди. Држете го копчето притиснато додека иглата не се отстрани целосно под кожата, со што се обезбедува правилна администрација на дозата и можноста за влевање крв или лимфа во игла или инсулин кертриџ е ограничена.

Касетата со Rosinsulin P е наменета само за индивидуална употреба и не може да се полни.

Со два прста, земете кожа на кожата, вметнете ја иглата во основата на преклопот под агол од околу 45 ° и инјектирајте инсулин под кожата. По инекцијата, иглата треба да остане под кожата најмалку 6 секунди за да се осигура дека инсулинот е целосно вметнат. Ако крвта се појави на местото на инјектирање по отстранувањето на иглата, нежно притиснете го местото на инјектирање со брис навлажнет со раствор за дезинфекција. Неопходно е да се смени местото на инјектирање.

Упатства за употреба на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба Autopen Classic 1-Unit

Пенкарот за шприц Autopen Classic е лесна за употреба со повеќекратни доза на шприц за повеќекратно инјектирање, дизајниран за администрација на инсулин Росинсулин со активност од 100 IU / ml во 3,0 ml касети. Компатибилен со која било игла за пенкала за шприц. Погледнете ги чекор-по-упатствата за употреба на пенкала за шприц.

Неисполнување на инструкциите може да резултира во збир на неточни дози на инсулин.

Состав на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба

3. Копче за ослободување

4. Избор на доза

6. Држач за кертриџ

8. Ослободете го адаптерот за копче

9. Адаптер за избирање дози

Подготовка за употреба

Повлечете го капачето од претходно наполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба за да ја отстраните. Не отстранувајте ја етикетата од претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба.

Отстранете го заштитниот филм од новата игла (игли не се вклучени). Зашрафете ја иглата директно врз држачот на кертриџот. Извадете го надворешното заштитно капаче и капачето за игла.

Следете ги чекорите 2-3 пред секоја инјекција. Важно е да се подготви претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба за употреба за да се отстрани целиот воздух што може да биде во иглата. Пред употреба, поставете 8 единици на селекторот на дозата (Сл. 2А / 2Б).

Држете го претходно наполнетото пенкало за шприц со игла за еднократна употреба нагоре. Притиснете го и држете го копчето за почеток додека иконата со стрелка на телото на пенкалото за шприц да се врати на почетната линија на селекторот на дозата.

Соберете и спуштете ги 2 единици секоја додека не се појави капка инсулин на крајот на иглата (Сл. 3А / 3Б). Сега претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба е подготвено за употреба.

Ако при изведување на чекор 3, селекторот на дози не се врати на почетната позиција и инсулин не се појавува на врвот на иглата, тогаш е можно употребената игла на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба. Во овој случај, извадете ја старата игла и заменете ја со нова. Потоа повторете ги чекорите 2-3.

Осигурете се дека стрелката ► на телото на претходно наполнетиот шприц за еднократна употреба укажува на почетната линија на селекторот на дозата. Бирајте го потребниот број единици. Не го свртувајте селекторот на дозата во спротивна насока, што може да доведе до кршење на претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба и, како резултат на тоа, на погрешен сет на дози.

Ако сте постигнале повеќе од потребната доза на инсулин, препорачуваме целосно да ја исцедите погрешната доза и повторно да ја пополните потребната количина.

Пред инјектирање, проверете дали стрелката indicates го означува бројот на единици на селекторот на дозата. На пример, на сликите 4А и 4Б е прикажана точната позиција за администрирање на 20 единици инсулин.

Вметнете ја иглата користејќи ја техниката за инјектирање препорачана од вашиот лекар.

Притиснете го копчето за ослободување на блендата кон иглата и држете се додека почетната линија на селекторот на дозата не се врати на покажувачот на стрелките ► на телото на претходно наполнетиот шприц за еднократна употреба. Пребројте на 10 и извлечете ја иглата од вашата кожа.

Ако селекторот на дози запре пред почетната линија да се усогласи со стрелката it, тоа значи дека не сте ја примиле потребната доза на инсулин. Селекторот на дози укажува на бројот на единици што треба да се администрираат за целосна доза на инсулин.

Исклучете го надворешното капаче на иглата и одвртете ја иглата од претходно наполнетиот шприц за еднократна употреба. Секогаш проверувајте дали иглата е исклучена.Ставете го капачето на претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба (Сл. 6). Отстранувањето на користени игли треба да се изврши во согласност со препораките на здравствените работници и санитарните и епидемиолошките стандарди.

· Предполнето пенкало за еднократна употреба за шприц треба да се користи само по консултација со вашиот давател на здравствени услуги.

· Пред секоја инјекција, проверете дали претходно наполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба содржи точен вид на инсулин пропишан од вашиот давател на здравствени услуги.

· Прочитајте и следете ги упатствата за медицинска употреба на инсулин. Секогаш уверете се дека претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба е подготвено за употреба во согласност со прирачникот и ставовите 2-3.

Прекршување на постапката за подготовка на претходно наполнето пенкало за еднократна употреба за шприц за употреба може да доведе до воведување неточна доза на инсулин.

· За секоја инјекција, користете нова игла. Веднаш по инјекцијата, иглата треба да се отстрани и да се отстрани на безбеден начин. Ако иглата остане на пенкалото, ова може да доведе до затнување и да влијае на точноста на дозата.

· Ако откако ја исклучите иглата од пенкалото за шприц, откриете протекување на инсулин, можеби не сте ја внеле целосно потребната количина на инсулин. Не обидувајте се да ја надоместите изгубената доза на инсулин со втора инјекција (ризикувате драстично да го намалите шеќерот во крвта). Како претпазливост, ве советуваме редовно да го проверувате шеќерот во крвта во редовни интервали, да ги прочитате упатствата за медицинска употреба на инсулин или да контактирате со вашиот професионалец.

· Консултирајте се со вашиот лекар ако најдете невообичаени нивоа на шеќер во крвта.

Складирање и отстранување

· Однапред пополнето пенкало за шприц за еднократна употреба мора секогаш да се чува со отстранета игла и во капа.

· Предполнето пенкало за шприц за еднократна употреба не може да се користи ако е надвор од ладилникот повеќе од времето определено во упатствата за медицинска употреба.

· Предполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба што сте во моментот ја користите треба да се чува на собна температура од 15-25 ° C не повеќе од 28 дена, заштитено од директна сончева светлина и топлина.

· Исчистете го пенкалото за шприц со влажна крпа. Не го потопувајте пенкалото во вода.

· Однапред наполнетите шприцеви за еднократна употреба што не се користат треба да се чуваат во фрижидер на температура од 2 до 8 ° С.

· Чувајте ги претходно наполнетите шприцеви за еднократна употреба на деца кои не се достапни.

· Отфрлете ги користените игли во нивните капаци што се докажани на пункција, или како што е препорачано од вашиот лекар.

Отстранете ги употребените пенкала за шприц без игли прикачени на нив и во согласност со препораките на вашиот лекар.

Пенкалото за шприц Autopen Classic е темелно тестирано и ги исполнува барањата на стандарден ISO 11608-1 за точност на дозата.

Овој прирачник е вклучен во пакувањето со претходно наполнети пенкала за шприц за еднократна употреба 3 мл.

Производител на пенкало за шприц: „Овен Мамфорд Рибар“, Велика Британија.

Упатства за употреба на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба РОЗИНСУЛИН ComfortPen произведено од ДОО фабрика Медсинтез

Пенкалото со шприц е дизајнирано да администрира Росинсулин инсулин со активност од 100 IU / ml во 3,0 ml касети. Компатибилен со која било игла за пенкала за шприц.

Погледнете ги чекор-по-упатствата за употреба на пенкала за шприц.

Неисполнување на инструкциите може да резултира во збир на неточни дози на инсулин.

Состав на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба РОЗИНСУЛИН УтехаПен произведена од Растителна Медсинтес ДОО

1. Подготовка за употреба

A. Повлечете го капачето од претходно наполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба за да ја отстраните. Не отстранувајте ја етикетата од претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба.

Б. Отстранете го заштитниот филм од новата игла (игли не се вклучени).

Сл. 2. Делови од иглата

Зашрафете ја иглата директно врз држачот на кертриџот.

Отстранете го надворешниот, а потоа и капаците од внатрешната игла. Не го отфрлајте надворешниот капа.

Б. Важно е да се подготви претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба пред употреба за прва употреба за да се отстрани целиот воздух што може да биде во кертриџот и иглата.

Поставете 8 единици на селекторот на дозата.

Држете го претходно наполнетото пенкало за шприц со игла за еднократна употреба нагоре. Притиснете го копчето за ослободување на блендата и продолжете да го притискате сè додека нултата ознака во прозорецот за избирање на дози не се усогласи со покажувачот на торбичката за шприц. Ако после овој инсулин не се појави на крајот на иглата, тогаш следете го чекор 1G.

Д. Соберете и спуштете ги 2 единици секоја додека не се појави инсулин на крајот на иглата (Сл. 5, 6).

Сега претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба е подготвено за употреба.

Ако селекторот на дози не се врати на нултата ознака и инсулин не се појави на врвот на иглата, тогаш можно е употребената игла на претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба да биде непроодна. Во овој случај, извадете ја старата игла и заменете ја со нова. Потоа повторете го чекор 1G.

2. Администрација на дози

A. Осигурете се дека покажувачот на телото на претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба укажува на нултата ознака во прозорецот за избирање на дози. Бирајте го потребниот број единици.

Погрешниот пакет на дози на инсулин во пенкалото за шприц ROSINSULIN ComfortPen произведен од Завод Медсинтес ДОО може да се смени со ротирање на бирачот за дози во која било насока.

Пред инјектирање, проверете дали покажувачот на телото укажува на посакуваниот број единици во прозорецот за избирање на дози.

Вметнете ја иглата користејќи ја техниката за инјектирање препорачана од вашиот лекар.

Притиснете го копчето за ослободување на блендата и продолжете да го притискате сè додека нултата ознака во прозорецот за избирање дози не се совпадне со покажувачот на случајот со пенкало за шприц. Пребројте на 10 и извлечете ја иглата од вашата кожа.

За време на воведувањето на дозата, извршете притисок врз копчето за ослободување на блендата со палецот на раката строго по надолжната оска на пенкалото за шприц, без да ги допирате ротирачките делови на пенкалото за шприц, вклучително и селектор на дози.

Ако селекторот на дози запре пред нултата ознака да се усогласи со покажувачот, тоа значи дека не сте ја примиле потребната доза на инсулин. Во овој случај, селекторот на дози го покажува бројот на единици што мора да се внесат пред целосната доза на инсулин.

3. Отстранување на иглата

Внимателно поставете го надворешниот капа на иглата и одвртете ја иглата од претходно наполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба.

Секогаш проверувајте дали иглата е исклучена. Заменете го капачето од претходно наполнетиот шприц за еднократна употреба. Отстранувањето на користени игли треба да се изврши во согласност со препораките на здравствените работници и санитарните и епидемиолошките стандарди.

Секој пат кога иглата ќе се замени, следете ги чекорите 1Б и 1Д.

· За да се спречи инфекција, претходно наполнето, еднократно пенкало за шприц треба да се користи само од еден пациент и не треба да се пренесува на друго лице.

· Во случај на загадување на гумениот диск на кертриџот, дезинфицирајте го со антисептик, почекајте додека дискот целосно не се исуши пред да ја инсталирате иглата.

· Ако се сомнева дека употребената копија на претходно наполнетата пенкало за шприц за еднократна употреба е оштетена, користете ново претходно наполнето пенкало за шприц за еднократна употреба.

· Прочитајте и следете ги упатствата за медицинска употреба на инсулин. Секогаш проверете дали претходно наполнетото пенкало за шприц за еднократна употреба е подготвено за употреба во согласност со упатството. Прекршување на постапката за подготовка на претходно наполнето пенкало за еднократна употреба за шприц за употреба може да доведе до воведување неточна доза на инсулин.

· За секоја инјекција, користете нова игла. Веднаш по инекцијата, иглата мора да се отстрани и да се отстрани на безбеден начин. Ако иглата остане на пенкалото, ова може да доведе до затнување и да влијае на точноста на дозата.

· Консултирајте се со вашиот лекар ако најдете невообичаени нивоа на шеќер во крвта.

Складирање и отстранување

· Исчистете го пенкалото за шприц со влажна крпа. Не го потопувајте пенкалото во вода.

· Чувајте ги претходно наполнетите шприцеви за еднократна употреба на деца кои не се достапни.

Празните празни шприц не треба да се користат повторно. Отфрлете ги употребените пенкала за шприц без игли прикачени на нив и во согласност со препораките на вашиот лекар.

Овој прирачник е вклучен во пакувањето со претходно наполнети пенкала за шприц за еднократна употреба 3 мл.

Производител на пенкало за шприц: Medsintez Plant LLC, Русија.

Фармакодинамика

Лекот Росинсулин П - човечки инсулин добиен со рекомбинантна биотехнологија на ДНК со употреба на вирус E. coli. Тоа е препарат со инсулин со кратко дејство. Тој комуницира со специфичен рецептор на надворешната цитоплазматска мембрана на клетките и формира комплекс на инсулин-рецептор кој ги стимулира меѓуклеточните процеси, вклучително и синтеза на голем број клучни ензими (хексокиназа, пироват киназа, гликоген синтаза, итн.). Намалувањето на гликозата во крвта е предизвикано од зголемување на неговиот интрацелуларен транспорт, зголемена апсорпција и асимилација на ткивата, стимулација на липогенеза, гликогеногенеза, намалување на стапката на производство на гликоза од црниот дроб, итн.

Времетраењето на дејството на инсулинските препарати главно се одредува според стапката на апсорпција, што зависи од неколку фактори (на пример, од дозата, методот и местото на администрација, дебелината на поткожниот масен слој, како што е дијабетес мелитус), и затоа профилот на дејство на инсулин е предмет на значителни флуктуации, како во различни луѓе, и иста личност.

Профилот на дејство за поткожно инекција (приближни бројки): почеток на дејство по 30 минути, максималниот ефект е во интервал помеѓу 2 и 4 часа, времетраењето на дејството е 6-8 часа.

Фармакокинетика

Полуживотот на инсулин од крвотокот е само неколку минути.

Времетраењето на дејството на инсулинските препарати главно се должи на стапката на апсорпција, што зависи од неколку фактори (на пример, од дозата на инсулин, методот и местото на администрација, дебелината на поткожниот масен слој и видот на дијабетес мелитус). Затоа, фармакокинетичките параметри на инсулин се предмет на значителни меѓу- и интра-индивидуални флуктуации.

Максимална концентрација (C_макс) плазма инсулин се постигнува во рок од 1,5-2,5 часа по поткожното администрирање.

Не е забележано нагласено врзување за плазма протеините, со исклучок на циркулирачки антитела на инсулин (доколку има).

Човечкиот инсулин е расцепен со инсулинази или ензими што го расчистуваат инсулинот, а можеби и со протеински дисулфид изомераза.

Се претпоставува дека во молекулот на човечки инсулин има неколку места на расцеп (хидролиза), меѓутоа, никој од метаболитите формирани како резултат на расцеп не е активен.

Полуживотот (Т_1/2) се одредува според стапката на апсорпција на поткожното ткиво. Така, Т_1/2 повеќе, тоа е мерка за апсорпција, а не всушност мерка за отстранување на инсулин од плазма (Т_1/2 инсулин од крвотокот е само неколку минути).

Студиите покажаа дека Т._1/2 е околу 2-5 часа.

Деца и тинејџери

Фармакокинетичкиот профил на лекот Росинсулин П кај деца и адолесценти е сличен на оној кај возрасните. Сепак, постојат разлики помеѓу различните возрасни групи во однос на индикаторот како што е В_макс, што уште еднаш ја нагласува потребата за индивидуална селекција на дози.

Дијабетес мелитус.
Итни состојби кај пациенти со дијабетес мелитус, придружени со декомпензација на метаболизмот на јаглени хидрати.

Бременост и доење

Не постојат ограничувања за третман на дијабетес мелитус со инсулин за време на бременоста, бидејќи инсулинот не ја преминува плацентарната бариера. При планирање на бременост и за време на тоа, неопходно е да се засили третманот на дијабетес. Потребата за инсулин обично се намалува во првиот триместар од бременоста и постепено се зголемува во вториот и третиот триместар. За време и веднаш по раѓањето, барањата за инсулин може драматично да опаѓаат. Набргу по раѓањето, потребата за инсулин брзо се враќа на нивото што беше пред бременоста. Не постојат ограничувања во третманот на дијабетес мелитус со инсулин за време на доењето, бидејќи третманот на мајката со инсулин е безбеден за бебето. Сепак, прилагодување на дозата на инсулин и / или диета може да биде потребно, така што е потребно внимателно следење за да се стабилизираат барањата за инсулин.

Дозирање и администрација

Лекот Росинсулин П е наменет за поткожно, интравенско и интрамускулно администрирање. Дозата и начинот на употреба на лекот ги утврдува лекарот поединечно во секој случај врз основа на концентрацијата на гликоза во крвта. Во просек, дневната доза на лекот се движи од 0,3 IU / kg до 1 IU / kg телесна тежина (во зависност од индивидуалните карактеристики на пациентот и концентрацијата на глукоза во крвта). Дневниот услов за инсулин може да биде поголем кај пациенти со отпорност на инсулин (на пример, за време на пубертетот, како и кај пациенти со дебелина), а понизок кај пациенти со преостаната ендогени производство на инсулин.

Лекот се администрира 30 минути пред оброк или закуска што содржи јаглени хидрати. Температурата на администрираниот инсулин треба да биде на собна температура.

Со монотерапија со лек, фреквенцијата на администрација е 3 пати на ден (доколку е потребно, 5-6 пати на ден). Со дневна доза поголема од 0,6 IU / кг, неопходно е да се внесат во форма на 2 или повеќе инјекции во различни области на телото.

Лекот Росинсулин П обично се администрира субкутано во регионот на предниот абдоминален ид. Инјекции, исто така, може да се направи во бутот, задникот или делтоидниот регион на рамото. Со воведувањето на лекот во регионот на предниот абдоминален ид, се постигнува побрза апсорпција отколку со воведувањето во други области.Неопходно е постојано да се менува местото на инјектирање во рамките на анатомскиот регион за да се спречи развој на липодистрофија.

Интрамускулно, лекот Росинсулин П може да се администрира само како што е наведено од лекар. Интравенска администрација на лекот може да ја изврши само медицински професионалец.

Росинсулин Р е инсулин со кратко дејство и обично се користи во комбинација со инсулин со средно дејство (Росинсулин Ц).

При употреба на претходно наполнети пенкала со повеќе дози за еднократна употреба, за повторни инјекции, неопходно е да се отстрани пенкалото за шприц од фрижидер пред првата употреба и да се остави лекот да достигне собна температура. Лекот Росинсулин П во пенкало за еднократна употреба не може да се користи ако е замрзнат. Задолжително е да ги следите упатствата за употреба на пенкалото за шприц, испорачано со лекот.

Истовремените заболувања, особено заразни и придружени со треска, обично ја зголемуваат потребата на организмот за инсулин. Прилагодување на дозата, исто така, може да биде потребно ако пациентот има истовремени заболувања на бубрезите, црниот дроб, нарушената функција на надбубрежната жлезда, хипофизата или тироидната жлезда.

Потребата за прилагодување на дозата може да се појави и при промена на физичката активност или вообичаената диета на пациентот. Може да биде потребно прилагодување на дозата при пренесување на пациент од еден вид инсулин на друг.

Несакани ефекти

Најчестиот несакан ефект со инсулин е хипогликемија. За време на клиничките студии, како и за време на употребата на лекот по неговото пуштање на пазарот на потрошувачи, откриено е дека инциденцата на хипогликемија варира во зависност од популацијата на пациентот, режимот на дозирање на лекот и контролата на гликемијата (види. "Опис на индивидуалните несакани реакции").

Во почетната фаза на инсулинска терапија може да се појават рефрактивни грешки, периферно едем и реакции на местото на инјектирање (вклучувајќи болка, црвенило, уртикарија, воспаление, хематом, оток и чешање на местото на инјектирање). Овие симптоми обично се привремени. Брзото подобрување на контролата на гликемијата може да доведе до состојба на „акутна болка во невропатија“, што обично е реверзибилна. Интензивирање на инсулинска терапија со нагло подобрување на контролата на метаболизмот на јаглени хидрати може да доведе до привремено влошување на статусот на дијабетична ретинопатија, додека долгорочното подобрување на гликемиската контрола го намалува ризикот од прогресија на дијабетична ретинопатија.

Списокот на несакани ефекти е претставен во табелата.

Сите несакани ефекти прикажани подолу, засновани на клиничките податоци, се групирани според развојната фреквенција според MedDRA и органите системи. Инциденцата на несакани ефекти се дефинира како: многу често (≥ 1/10), честопати (≥ 1/100 до