Како да се користи лекот Трулност?

Дијабетичарите бараат постојан лек за нормализирање на шеќерот во крвта. Честопати, треба да земате неколку лекови одеднаш, бидејќи некој не се справува. Но, постојат средства кои можат, со единечна инјекција неделно, да го дадат посакуваниот резултат. Една од нив е Трулелност. Разгледајте ги инструкциите за неговата употреба подетално и споредете ги со аналози.

Ослободете форма, состав и пакување

Тоа е јасен, безбоен раствор за поткожна администрација. Четири пенкала за шприц со волумен од 0,5 ml се ставаат во картонска кутија. Составот на лекот вклучува:

• дулаглутид - 0,75 мг или 1,5 мг,
• безводна лимонска киселина - 0,07 мг,
• манитол - 23,2 мг,
• полисорбат 80 (зеленчук) - 0,1 мг,
• натриум цитрат дихидрат - 1,37 мг,
• вода за инјектирање - до 0,5 ml.

Фармаколошко дејство

Има хипогликемичен ефект. Активната супстанција е антагонист на полипептидни рецептори слични на глукагон. Поради неговите карактеристики, тој е погоден за поткожно администрирање со фреквенција од само 1 пат неделно.

Лекот ја нормализира и одржува концентрацијата на гликоза на празен стомак, пред и после јадење во текот на целата недела. Ја намалува стапката на празнење на желудникот. Ја подобрува контролата на хипогликемија кај пациенти со дијабетес тип 2. Докажано е дека активната компонента е многу поефикасна од метформин, а клиничкиот резултат е побрз.

Фармакокинетика

Максималната концентрација во крвта се забележува по 48 часа. Расцеп на аминокиселини се јавува преку протеински катаболизам. Се излачува за околу 4-7 дена.

Наменет е за третман на дијабетес мелитус тип 2 и во форма на монотерапија и во комбинација со други хипогликемични агенси (вклучително и инсулин).

Контраиндикации

• преосетливост на компонентите на лекот,
• дијабетес тип 1
• дијабетична кетоацидоза,
• тешки заболувања на гастроинтестиналниот тракт,
• сериозно оштетување на бубрезите,
• акутен панкреатит
• карцином на тироидната жлезда (семејна или лична историја),
• хронична срцева слабост
• бременост
• лактација
• возраст под 18 години.

Користете со претпазливост при третман на пациенти кои земаат лекови за кои е потребна брза апсорпција од гастроинтестиналниот тракт, како и лица над 75 години.

Упатства за употреба (метод и дозирање)

Лекот се администрира само субкутано, забранети се интравенски и интрамускулни инјекции. Дозата се избира поединечно од страна на присутните лекар.

Инјекции може да се направи во бутот, рамото, абдоменот. Не зависи од внесувањето храна и времето од денот, но администрацијата во исто време е пожелна. Со монотерапија, се препорачува доза од 0,75 mg еднаш неделно, со комбинација со други лекови, 1,5 mg. Почетната доза кај постари лица е 0,75 мг.

Ако шут е промашена, лекот треба да се администрира ако останат повеќе од 72 часа пред следниот план. Во спротивно, треба да почекате за следниот датум на инјектирање, а потоа да продолжите со третманот во ист формат.

Прилагодување на дозата не е потребно за постари пациенти (по 75 години), како и во присуство на историја на нарушена бубрежна или хепатална функција.

Несакани ефекти

• Хипогликемија,
• Гадење и повраќање, дијареја,
• Рефлукс бурен,
• Намален апетит
• Диспепсија
• Болки во стомакот
• Подуеност и надуеност,
• Системски алергиски реакции,
• Астенија
• Тахикардија
• Панкреатитис
• Алергиски реакции на местото на инјектирање,
• Бубрежна слабост (исклучително ретка)
• Тумори на тироидната жлезда (исклучително ретки).

Интеракција со лекови

Можно кршење на апсорпцијата на орални хипогликемични лекови при нејзиното земање. Ова треба да се земе предвид при пропишување на третман.

Општо, не е потребно прилагодување на дозата на користените други лекови - нивниот ефект едни врз други е минимален и не предизвикува несакани реакции.

Специјални упатства

Лекарот треба да го запознае пациентот со ризиците што се појавуваат при лекување со оваа алатка, вклучувајќи ја можноста за развој на карцином на тироидната жлезда и други тумори.

Лекот се прекинува ако се сомнева во панкреатитис.

За да се намали ризикот од хипогликемија при употреба на Трулетичност и инсулин или сулфонилуреа, се препорачува да се намали нивната доза.

Ретко се препишува на терапија кај лица со хепатална или бубрежна инсуфициенција. Во овој случај, потребно е постојано следење на состојбата на пациентот.

Трулелноста не е замена за инсулин. Се препишува само во случаи кога други хипогликемични агенси не помагаат, дури и во комбинација со диета и физичка активност.

Самиот лек не влијае на можноста за возење машина или комплексни механизми. Во комбинација со инсулин или сулфонилуреа, постои ризик од хипогликемија, и затоа контролата на возилото треба да биде ограничена.

Не се користи за лекување на дијабетична кетоацидоза.

Лекот се дистрибуира само со рецепт.

Ослободете форма и состав

Лекот се ослободува во форма на раствор за субкутано (s / c) администрација: јасна, безбојна течност (0,5 ml секоја во шприц затворена од едната страна и опремена со игла за инекција со заштитно капаче - од друга страна, во картонски пакет 4 пенкала за шприц , во секоја од кои е вграден 1 шприц и упатства за употреба на Трулетичност).

0,5 ml од растворот содржи:

• активна супстанција: дулаглутид - 0,75 или 1,5 mg,
• дополнителни компоненти: манитол, натриум цитрат дихидрат, полисорбат 80 (зеленчук), безводна лимонска киселина, вода за инјектирање.

Фармакодинамика

Дулаглутид е агонист на рецептор, кој е како глукагогон, пептид 1 (GLP-1), кој дејствува подолго време. Молекулот на супстанцијата се состои од два идентични синџири поврзани со дисулфидни врски, од кои секоја вклучува аналог на модифициран човечки GLP-1, ковалентно поврзан преку мал полипептиден ланец со фрагмент од тежок ланец (Fc) на модифициран човечки имуноглобулин Г4 (IgG4). Дел од молекулата на дулаглутид, кој е аналог на GLP-1, е во просек 90% сличен на мајчин (природен) човечки GLP-1. Полуживотот (Т_1/2) на мајчин човек GLP-1 како резултат на расцепување со дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) и ренален клиренс е 1,5–2 минути.

Дулаглутидот, за разлика од родниот GLP-1, е отпорен на дејството на DPP-4 и е со големина, што помага да се забави апсорпцијата и да се намали бубрежната дозвола. Слични структурни карактеристики на активната супстанција обезбедуваат растворлива форма, а нејзиниот Т_1/2 поради ова, достигнува 4,7 дена, што ви овозможува да ја внесувате Trulicity s / c 1 пат неделно. Покрај тоа, изградбата на молекулата дулаглутид овозможува да се намали имунолошкиот одговор посредуван од рецепторот Fcγ и да се намали имуногениот потенцијал.

Хипогликемична активност на супстанција е поврзана со неколку механизми на дејство на GLP-1. Наспроти позадината на зголемена концентрација на гликоза, дулаглутидот во панкреасните β-клетки доведува до зголемување на нивото на интрацелуларен цикличен аденозин монофосфат (cAMP), што предизвикува зголемување на производството на инсулин. Кај дијабетес мелитус тип 2 (зависен од инсулин), супстанцијата го инхибира вишокот на производство на глукагон, што доведува до намалување на ослободување на глукоза од црниот дроб, а исто така го успорува празнењето на желудникот.

Почнувајќи од првата администрација, со дијабетес мелитус тип 2, Трулитисот ја подобрува гликемиската контрола преку стабилно намалување на гликозата на гладно, пред јадење и после јадење, што трае една недела до следната доза.

Кај пациенти со дијабетес мелитус тип 2, според резултатите од фармакодинамската студија на дулаглутид, лекот помогна да се врати првата фаза на секреција на инсулин на ниво забележано кај здрави лица кои земале плацебо, и ја подобриле втората фаза на секреција на инсулин како одговор на интравенска болусна инфузија на раствор на гликоза. Исто така, за време на студијата, откриено е дека со единечна доза од 1,5 мг, максималното производство на инсулин се зголемило со панкреасните β-клетки и функцијата на б-клетките се активирала кај пациенти со не-инсулин зависен дијабетес, во споредба со плацебо групата.

Фармакокинетичкиот и соодветниот фармакодинамичен профил на активната супстанција овозможува употреба на Труличност еднаш неделно.

Ефикасноста и безбедноста на дулаглутид беше проучена во 6 рандомизирани контролирани испитувања од фаза III, во кои учествуваа 5171 пациенти со дијабетес мелитус тип 2 (вклучително 958 над 65 години и 93 над 75 години). Студиите вклучија 3.136 лица третирани со дулаглутид, од кои 1.719 примаат лек еднаш неделно во доза од 1,5 мг и 1417 во доза од 0,75 мг со иста фреквенција на употреба. Сите студии покажале клинички значително подобрување во гликемиската контрола, мерено со глициран хемоглобин (HbA1C).

Употребата на дулаглутид како лек за монотерапија во споредба со метформин беше проучена за време на 52-недела клиничко испитување со активна контрола. Со администрација на Труличност еднаш неделно во дози од 1,5 мг / 0,75 мг, нејзината ефикасност ја надмина оној на метформин, користен во дневна доза од 1500–2000 мг, во однос на намалувањето на HbA1c. 26 недели по започнувањето на терапијата, доминантното мнозинство на испитаници достигна цел HbA1c

Ослободете форми и состав

Хомогено решение без боја. 1 см³ содржи 1,5 мг или 0,75 мг од соединението дулаглутида. Стандардно пенкало за шприц содржи 0,5 ml раствор. Со шприц се снабдува хиподермична игла. Во еден пакет има 4 шприцови.

Стандардно пенкало за шприц содржи 0,5 ml раствор.

Индикации за употреба

• со монотерапија (третман со еден лек), кога физичката активност на соодветно ниво и специјално дизајнираната диета со намалена количина јаглени хидрати не е доволна за нормална контрола на индикаторите за шеќер,
• ако терапијата со Глукофаг и неговите аналози е контраиндицирана од која било причина или лекот не се толерира од луѓето,
• со комбиниран третман и истовремена употреба на други соединенија за намалување на шеќерот, доколку таквата терапија не го донесе потребниот терапевтски ефект.

Лекот не е пропишан за губење на тежината.

Преземање на лекот за дијабетес

Лекот се користи само поткожно. Можете да направите инјекции во абдоменот, бутот, рамото. Интрамускулна или интравенска администрација е забранета. Можете да инјектирате субкутано во секое време од денот, без оглед на внесот на храна.

Со монотерапија, треба да се администрира 0,75 мг. Во случај на комбиниран третман, треба да се администрира 1,5 мг раствор. За пациенти на возраст од 75 години и постари, треба да се администрира 0,75 mg на лекот, без оглед на видот на терапијата.

Ако лекот се додаде во аналози на Метформин и други лекови за намалување на шеќерот, тогаш нивната доза не се менува. При третирање со аналози и деривати на сулфонилуреа, прадијален инсулин, неопходно е да се намали дозата на лекови за да се спречи ризикот од хипогликемија.

Ако следната доза на лекот е пропуштена, тогаш таа мора да се администрира што е можно поскоро, ако останат повеќе од 3 дена пред следната инјекција. Ако останат помалку од 3 дена пред инјекцијата според распоредот, тогаш следната администрација продолжува според распоредот.

Лекот се користи само поткожно. Можете да направите инјекции во абдоменот, бутот, рамото.

Воведувањето може да се изврши со помош на шприц од пенкало. Ова е единечен уред кој содржи 0,5 ml лек со активна супстанција од 0,5 или 1,75 mg. Пенкалото го воведува лекот веднаш по притискање на копчето, по што е отстрането. Редоследот на дејствата за инјектирање е како што следува:

• извадете го лекот од фрижидер и проверете дали означувањето е недопрено,
• проверете го пенкалото
• изберете го местото на инјектирање (можете да влезете во стомакот или бутот, а асистентот може да направи инјекција во пределот на рамото),
• извадете го капачето и не допирајте ја стерилната игла,
• притиснете ја основата на кожата на местото на инјектирање, ротирајте го прстенот,
• притиснете и задржете го копчето во оваа позиција сè додека не кликне,
• продолжете да ја притискате основата до второто кликање
• извадете ја рачката.

Субкутано, лекот може да се инјектира во секое време од денот, без оглед на внесот на храна.

Гастроинтестиналниот тракт

Од органите за варење на пациентите, забележани се гадење, дијареја и запек. Честопати има случаи на намален апетит до анорексија, надуеност и гастроезофагеална болест. Во ретки случаи, приемот доведе до акутен панкреатитис, за што е потребна итна хируршка интервенција.

Централен нервен систем

Ретко, воведувањето на лекот доведе до вртоглавица, вкочанетост на мускулите.

Понекогаш, за време на третманот со лекот, пациентите забележале појава на дијареја и запек.
Кај некои пациенти, лековите предизвикале гадење.
За време на третманот, вртоглавица не е исклучена.Може да се развие алергиска реакција на лекот.

Пациентите ретко доживеале реакции како што се едемот на Квинке, масивна уртикарија, екстензивно осип, оток на лицето, усните и гркланите. Понекогаш се развива анафилактичен шок. Кај сите пациенти кои земале лек, не биле развиени специфични антитела на активната состојка, дулаглутид.

Во ретки случаи, имало локални реакции поврзани со воведување на раствор под кожата - осип и еритема. Ваквите феномени беа слаби и брзо поминаа.

Влијание врз можноста за контрола на механизмите

Неопходно е да се ограничи работата со комплексни механизми и да се возат пациенти со склоност кон вртоглавица и пад на крвниот притисок.

Ако постои тенденција да се намали крвниот притисок, тогаш за времетраењето на третманот вреди да се откажете од возење автомобил.

Употреба за време на бременост и лактација

Нема информации за рецепт на лекот за време на периодот на гестација. Студијата за активноста на дулаглутидот кај животните помогна да се утврди дека има токсичен ефект врз фетусот. Во овој поглед, неговата употреба во гестацискиот период е строго забранета.

Aената која прима третман со овој лек може да планира бременост. Меѓутоа, кога се појавуваат првите знаци кои укажуваат на тоа дека бременоста се случила, лекот мора веднаш да се откаже и да се препише неговиот безбеден аналог. Не треба да ризикувате додека продолжувате да ја земате супстанцијата за време на бременоста, бидејќи студиите покажуваат голема веројатност да имате бебе со деформитети. Лек може да се меша во формирање на скелет.

Нема информации за апсорпција на дулаглутид во мајчиното млеко. Сепак, ризикот од ефект на токсични ефекти врз детето не е исклучен, затоа, лековите се забранети за време на доењето. Ако има потреба да се продолжи со земање на лекот, тогаш детето се пренесува на вештачко хранење.

Нема информации за рецепт на лекот за време на периодот на гестација.

Интеракција со други лекови

Најчестите случаи на интеракции со лекови се следниве:

1. Парацетамол - нормализација на дозата не е потребна, намалувањето на апсорпцијата на соединението е незначително.
2. Аторвастатин нема терапевтски важна промена во апсорпцијата кога се користи истовремено.
3. Во третманот со дулаглутид, не е потребно зголемување на дозата на дигоксин.
4. Лекот може да се препише со скоро сите антихипертензивни лекови.
5. Не се потребни промени во употребата на варфарин.

Во случај на предозирање, може да се забележат симптоми на повреда на дигестивниот тракт.

Услови за чување на лекот

Пенкалото за шприц се чува во фрижидер. Ако нема такви услови, тогаш се чува не повеќе од 2 недели. По истекот на ова време, употребата на лекот е строго забранета, бидејќи ги менува својствата и станува смртоносна.

Лекот не може да се комбинира со алкохол.

Осврти на Трулелност

Ирина, дијабетичар, 40 години, Москва: „Лекот покажува голема ефикасност во третманот на дијабетес мелитус тип 2. Го препишувам како додаток на терапијата со Метформин и неговите аналози. Бидејќи лекот треба да се администрира на пациентот еднаш неделно, немаше несакани ефекти на третманот. ги контролира концентрациите на гликоза во крвта после јадење и го спречува развојот на тешки форми на хипергликемија ”.

Олег, ендокринолог, 55 години, Набережне Челни: "Со оваа алатка е можно ефикасно да се контролира текот на не-инсулин-зависен дијабетес кај различни категории на пациенти. Јас го препишувам лекот ако Метформин терапијата не донесе посакуван резултат и после таблетите Глукофаге пациентот останува покачен шеќер. Ја олеснува сериозноста симптоми на дијабетес и гарантира нормални стапки “.

"Трудност во прашања и одговори" "Искуство во Русија и Израел: зошто пациентите со Т2ДМ избираат Трулелност" Трулетичноста е прва во Русија aGPP-1 за употреба еднаш неделно "

Светлана, 45 години, Тамбов: „Со помош на производот, можно е да се одржат нормални вредности на гликоза. Кога земав апчиња, сè уште чував високи нивоа на шеќер, се чувствував уморен, жеден, понекогаш вртоглавица поради претерано нагло опаѓање на шеќерот. Лековите ги елиминираа овие проблеми, сега се обидувам одржувајте ги нивоата на гликоза во крвта нормални “.

Сергеј, 50 години, Москва: "Ефективна алатка за контрола на дијабетес. Неговата предност е што треба да инјектирате инјекции само еднаш неделно. Ако го користите лекот во овој режим, тогаш нема никакви несакани ефекти. Забележав дека после поткожни инјекции "нивото на гликемија е стабилизирано, здравјето значително се подобри. И покрај високата цена, планирам да продолжам со третманот понатаму".

Елена, 40 години, Санкт Петербург: „Користењето на лековите ви овозможува да го контролирате дијабетесот и да се ослободите од знаците на болеста.По поткожна инјекција, забележав дека индексот на шеќер се намали, стана многу подобар, исчезна уморот. Јас ги контролирам индикаторите за гликоза секој ден. мерачот не покажува над 6 mmol / l ".

Форсига (дапаглифлозин)

Оваа алатка се користи за да се спречи апсорпцијата на гликоза после јадење и да се намали нејзината вкупна концентрација. Цена - од 1800 рубли и погоре. Произведува Бристол Мајерс, Порто Рико. Забрането е лекување на деца и бремени жени, како и постари лица.

Секоја употреба на аналогот мора да се договори со вашиот лекар. Само-лек е неприфатливо!

Трулелноста главно има позитивни повратни информации од пациентите. Дијабетичарите го фалат лекот само за една инјекција неделно. Исто така, забележано е дека несакани ефекти ретко се појавуваат, а лекот е погоден во скоро сите случаи.

Олег: „Имам дијабетес. Во одреден момент, и покрај следењето на диетата, апчиња престанаа да помагаат. Лекарот ме пренесе во Трулисие и рече дека лекот е многу удобен. Како што се испостави, и покрај високата цена, тој е навистина добар и помага при сите рани за дијабетес. Шеќерот држи, па дури и тежината е повторно во ред. Задоволен сум од овој лек “.

Викторија: „Лекарот ја препиша Трулелност. Отпрвин ме чуваа цената, па дури и фактот дека треба да направите една инјекција неделно. Некако необично, мислев дека е некаква бескорисна медицина. Но, веќе неколку месеци го користам само без дополнителни средства. Шеќерот е стабилен, како и тежината. Без несакани ефекти, и колку беше погодно - направив само една инјекција, и цела недела немаше проблеми. Многу ми се допаѓа лекот. “

Дмитриј: „Татко ми е дијабетичар. Пробавме многу лекови, порано или подоцна сите престанаа да дејствуваат. Добро е што тој сè уште е старец - има само 60 години, па лекарот понуди да ја испроба Трулити, која е погодна за постари луѓе. Алатката е скапа, но ефективна. Само една инјекција - и цела недела татко ми нема проблеми со шеќер. Малку е засрамувачко што лекот е нов, не им одговара на сите, но татко ми е задоволен. Тој вели дека дури и некои здравствени проблеми ги нема. И немаше несакан ефект. Значи, лекот е добар “.

Нозолошка класификација (МКБ-10)

Индикации за лекот Трулелност

Трулелност ® е индицирана за употреба кај возрасни пациенти со дијабетес мелитус тип 2 со цел подобрување на гликемиската контрола:

во форма на монотерапија, ако диетата и вежбањето не ја обезбедат потребната гликемиска контрола кај пациенти на кои не е прикажана употреба на метформин заради нетолеранција или контраиндикации,

во форма на комбинирана терапија во комбинација со други хипогликемични лекови, вклучително и инсулин, доколку овие лекови заедно со диета и вежбање не ја обезбедат неопходната контрола на гликемијата.

Бременост и доење

Нема податоци за употреба на дулаглутид кај бремени жени или нивниот волумен е ограничен.

Студиите за животни покажале репродуктивна токсичност, па употребата на дулаглутид е контраиндицирана за време на бременоста.

Нема информации за навлегување на дулаглутид во мајчиното млеко. Ризикот за новороденчиња / новороденчиња не може да се исклучи. Употребата на дулаглутид за време на доењето е контраиндицирана.

Дозирање и администрација

П / Цдо абдоменот, бутот или рамото.

Лекот не може да се внесе во / во или / m.

Лекот може да се администрира во секое време од денот, без оглед на оброкот.

Монотерапија. Препорачаната доза е 0,75 mg / недела.

Комбинирана терапија Препорачаната доза е 1,5 mg / недела.

Кај пациенти од 75 години и постари, препорачаната почетна доза на лекот е 0,75 mg / недела.

Кога се додава дулаглутид во тековната терапија со метформин и / или пиоглитазон, метформин и / или пиоглитазон може да се продолжи во иста доза. Кога дулаглутид се додава на тековната терапија со сулфонилуреа деривати или инсулин, може да биде потребно намалување на дозата на дериват на сулфонилуреа или инсулин за да се намали ризикот од хипогликемија.

Не е потребно дополнително самостојно следење на гликемијата за прилагодување на дозата на дулаглутид. Може да биде потребен дополнителен гликемичен само-мониторинг за да се прилагоди дозата на деривати на сулфонилуреа или прадијалниот инсулин.

Доза на прескокнување. Ако се пропушти дозата на Трулисити,, треба да се администрира што е можно поскоро, ако останат најмалку 3 дена пред да се примени следната планирана доза (72 часа). Ако останат помалку од 3 дена (72 часа) пред да се примени следната планирана доза, потребно е да се прескокне администрацијата на лекот и да се воведе следната доза во согласност со распоредот. Во секој случај, пациентите можат да продолжат со вообичаениот режим еднаш неделно.

Денот на администрација на лекови може да се смени доколку е потребно, под услов последната доза да се администрира пред најмалку 3 дена (72 часа).

Специјални групи на пациенти

Старост (над 65 години). Не е потребно прилагодување на дозата во зависност од возраста. Сепак, искуството за лекување на пациенти на возраст од ≥75 години е многу ограничено; кај такви пациенти, препорачаната почетна доза на лекот е 0,75 mg / недела.

Оштетена бубрежна функција. Кај пациенти со нарушена бубрежна функција со блага или умерена тежина, не е потребно прилагодување на дозата. Постои многу ограничено искуство со употреба на дулаглутид кај пациенти со сериозно нарушена бубрежна функција (GFR 2) или ренална инсуфициенција на крајна фаза, па затоа не се препорачува употреба на дулаглутид кај оваа популација.

Нарушена функција на црниот дроб. Кај пациенти со нарушена функција на црниот дроб, не е потребно прилагодување на дозата.

Деца. Безбедноста и ефективноста на дулаглутид кај деца под 18 години не е утврдена. Нема достапни податоци.

Упатства за употреба на лекот Трулисит ® (дулаглутид), раствор за администрација на sc 0,75 mg / 0,5 ml или 1,5 mg / 0,5 ml во пенкало за шприц со еднократна употреба еднаш неделно

Информации за шприц за еднократна употреба Трулелност

Треба внимателно и целосно да ги прочитате овие упатства за употреба и Упатството за медицинска употреба на лекот пред да користите пенкало за шприц за единечна употреба на лекот Trulicity. Треба да разговарате со вашиот лекар за тоа како правилно да се администрира Трулисити.

Пенкало за шприц за еднократна употреба на лекот Трулисити ® е еднократна употреба, претходно наполнет уред за администрација на лекови, подготвен за употреба. Секое пенкало за шприц содржи 1 неделна доза на Труличност icity (0,75 мг / 0,5 мл или 1,5 мг / 0,5 мл). Наменет за воведување на само една доза.

Лекот Trulicity ® се администрира 1 пат неделно. На пациентот се препорачува да направи белешка во календарот за да не заборави на воведувањето на следната доза.

Кога пациентот ќе го притисне копчето за инекција на зелениот лек, пенкалото со шприц автоматски ја вметнува иглата во кожата, го инјектира лекот и ја отстранува иглата по завршувањето на инјекцијата.

Пред да започнете со употреба на лекот, мора

1. Извадете ја подготовката од фрижидер.

2. Проверете ја етикетата за да проверите дали е земен точниот производ и не е истечен.

3. Проверете го пенкалото за шприц. Не користете го ако се забележи дека пенкалото за шприц е оштетено или лекот е облачен, има изменета боја или содржи честички.

Избор на местото на воведување

1. Лекарот што присуствува може да ви помогне да изберете место за инјектирање што најмногу одговара на пациентот.

2. Пациентот може да го администрира лекот на себе во абдоменот или бутот.

3. Друго лице може да му даде на пациентот инјекција во пределот на рамото.

4. Променете го (наизменично) местото на инјектирање на лекот секоја недела. Можете да ја користите истата област, но не заборавајте да изберете различни точки за инјектирање.

За инјекција е потребно

1. Осигурете се дека пенкалото е заклучено. Отстранете и отфрлете го сивиот капа што ја покрива основата. Не го ставајте капачето повторно, може да ја оштети иглата. Не допирајте ја иглата.

2. Цврсто притиснете ја про transparentирната основа на површината на кожата на местото на инјектирање. Отклучете го со вртење на прстенот за заклучување.

3. Притиснете го и држете го зеленото копче за инјектирање лекови додека не се слушне гласно кликнување.

4. Продолжете ја цврсто да ја притиснете про theирната основа врз кожата додека не се огласи втор клик. Ова ќе се случи кога иглата почнува да се повлекува, по приближно 5-10 секунди. Отстранете го пенкалото за шприц од кожата. Пациентот дознава дека инјекцијата е целосна кога сивиот дел од механизмот станува видлив.

Складирање и ракување

Пенкалото со шприц има стаклени делови. Ракувајте со уредот внимателно. Ако пациентот го испушти на тврда површина, не користете го. Користете ново пенкало за шприц за инјектирање.

Зачувајте го пенкалото за шприц во фрижидер.

Ако не е можно да се чува во фрижидер по купувањето во аптека, пациентот може да го чува пенкалото за шприц на температура не поголема од 30 ° C не повеќе од 14 дена.

Не замрзнувајте пенкало за шприц. Ако пенкалото за шприц е замрзнато, не користете го.

Чувајте го пенкалото за шприц во оригиналното пакување од картон за заштита од светлина, подалеку од дофатот на децата.

Целосните информации за соодветни услови на чување се содржани во упатствата за медицинска употреба на лекот.

Фрлете го пенкалото во сад со остри или како што е препорачано од вашиот лекар.

Не рециклирајте пополнет сад со острици.

Треба да го прашате вашиот лекар за можните начини за отстранување на лекови кои веќе не се користат.

Ако пациентот има оштетување на видот, не користете пенкало за шприц за единечна употреба на Трулетичност ® без помош на лице специјално обучено за неговата употреба.

Производител

Завршено производство на дозирна форма и примарно пакување: Eli Lilly & Company, САД. Ели Лили и компанија, Корпоративен центар Лили, Индијанаполис, Индијана 46285, САД.

Секундарно пакување и издавање контрола на квалитет: Ели Лили и компанија, САД. Ели Лили и компанија, Корпоративен центар Лили, Индијанаполис, Индијана 46285, САД.

Или „Ели Лили Италија С.П.А“, Италија. Виа Грамши, 731-733, 50019, Сесто Фиорентино (Фиренца), Италија.

Претставништво во Русија: Московско претставништво на АД „Ели Лили Восток С.А“, Швајцарија. 123112, Москва, Пресенскаја наб., 10.

Тел .: (495) 258-50-01, факс: (495) 258-50-05.

Правното лице во чие име се издава потврда за регистрација: Ели Лили Восток С.А. Швајцарија 16, автопат де Кокелико 1214 Верние-Genенева, Швајцарија.

TRULISITI ® е трговска марка на Ely Lilly & Company.

Опис на лекот

Трулетичноста е ендоген миметик. Поточно, Трулисие е агонист на рецептор-пептид-1 (GLP-1) сличен на глукагон со 90% аминокиселинска секвенца хомологија со ендогени GLP-1 (7-37). GLP-1 (7-37) претставува 20% од вкупниот број на циркулирачки ендогени GLP-1. Трулелноста се врзува и го активира рецепторот GLP-1. GLP-1 е важен регулатор на глукоза на хомеостаза, кој се ослободува по орален внес на јаглени хидрати или масти. Неопходно е да се купи Трулиси со маргина, бидејќи постои можност да прескокнете доза, поради причини поврзани со возраста.

Услови и услови за складирање

Складирање на Троличност подлежи на следниве правила: • Отфрлете го производот ако содржи цврсти честички, • фрлајте неискористен дел од лекот, • Не оставајте за понатамошна употреба, • Не изложувајте на температури на замрзнување, • Не користете го производот замрзнат, • Заштитете од директна сончева светлина, • Да се ​​чува на температури под 30 ° C, подалеку од извори на топлина, за 14 дена, • Да се ​​чува во достапно поле. Држете го лекот подалеку од деца, бидејќи постои ризик од оштетување на ампулите. Цената на Трулност варира во опсег од 10-11 000 рубли.

Бременост и доење

Користете само ако придобивките го оправдаат потенцијалниот ризик за фетусот. Лек поврзан со ризик од дефекти при раѓање или спонтан абортус. Потенцијалната штета не може да се утврди. Американскиот колеџ за акушерство и гинеколози (АКОГ) и Американската асоцијација за дијабетичари (АДА) продолжуваат да го препорачуваат инсулинот како стандард на третман за жени со дијабетес мелитус или гестациски дијабетес мелитус (ГДМ) за кои се потребни лекови. Инсулинот не ја преминува плацентата. Не е познато дали еластичноста се излачува во човечкото млеко. Намалување на телесната тежина кај потомците е забележано кај стаорци третирани со лекот за време на бременоста и лактацијата.