Опис и упатства за употреба на лекот Berlition

Берлицијата е достапна во следниве дозирни форми:

Концентрат за раствор за инфузија: зеленикаво-жолта, транспарентна (Berlition 300: 12 ml во ампули со темно стакло, 5, 10 или 20 ампули во картонски ленти, 1 послужавник во пакет од картон, Berlition 600: 24 ml во ампули со темно стакло, 5 ампули во пластични палети, 1 палета во картонски пакет),
Таблети обложени со филм: тркалезна, биконвексна, од една страна - ризик, бледо жолта боја, на напречен пресек видлива е зрнеста нерамна површина (10 парчиња. Во плускавци, 3.6.10 плускавци во картонска кутија).

Главната активна состојка е тиоктичката киселина:

Во 1 ампула на концентрат - 300 мг или 600 мг,
Во 1 таблета - 300 мг.

Фармакодинамика

Тиоктичката (алфа липоична) киселина е ендоген антиоксидант на директно (врзување за слободни радикали) и индиректно дејство. Припаѓа во групата на коензими вклучени во декарбоксилацијата на алфа-кето киселините. Ова соединение помага да се намали гликозата во плазмата и да се зголеми концентрацијата на гликоген во црниот дроб, да се намали отпорноста на инсулин, да учествува во регулирањето на метаболизмот на липидите и јаглехидратите и исто така го интензивира метаболизмот на холестерол.

Бидејќи тиоктичката киселина има антиоксидантни својства, ги штити клетките од уништување од страна на нивните производи за разградување, го инхибира производството на крајни производи на прогресивна гликозилација на протеините во нервните клетки, што е придружено со дијабетес, го подобрува ендонуралниот проток на крв и микроциркулацијата и ја зголемува физиолошката концентрација на глутатионскиот антиоксиданс. Овозможувајќи намалување на гликозата во крвната плазма, активната компонента на Берлиција влијае на алтернативниот метаболизам на гликоза кај дијабетес мелитус, ја минимизира акумулацијата на патолошки метаболити во форма на полиоли и, како резултат, го намалува едемот на нервното ткиво.

Тиоктичката киселина е вклучена во метаболизмот на мастите, што доведува до зголемување на биосинтезата на фосфолипиди, особено фосфоинозиди, што резултира во нормализација на оштетената структура на клеточните мембрани. Исто така, супстанцијата го подобрува спроведувањето на нервните импулси и енергетскиот метаболизам, ви овозможува да се ослободите од токсичните ефекти на метаболитите на алкохол (пирувична киселина, ацеталдехид). Тиоктичката киселина спречува формирање на вишок на молекули на слободни радикали на кислород, ја елиминира исхемијата и ендонеуралната хипоксија, ублажувајќи ги симптомите на полиневропатија, изразени во чувства на вкочанетост, болка или горење во екстремитетите, како и во парестезија. Така, оваа супстанца го подобрува липидниот метаболизам и се карактеризира со невротрофно и антиоксидантно дејство. Употребата на тиоктичка киселина во форма на етилен диамин сол доведува до намалување на сериозноста на веројатните несакани ефекти.

Фармакокинетика

Со интравенска администрација на Berlition, максималната концентрација на активната супстанција во крвната плазма е приближно 20 μg / ml 30 минути по инфузијата, а областа под кривата на време на концентрација е приближно 5 μg / h / ml. Тиоктичката киселина има ефект на „првиот премин“ преку црниот дроб. Неговите метаболити се формираат како резултат на конјугација и оксидација на страничниот ланец. Обемот на дистрибуција е приближно 450 ml / kg. Вкупниот клиренс на плазма е 10-15 ml / min / kg. Тиоктичката киселина се излачува преку бубрезите (80-90%), главно во форма на метаболити. Полуживотот е околу 25 минути.

Упатства за употреба на Berlition: метод и дозирање

Лекот обично се зема еднаш дневно, наутро, половина час пред појадок. Таблетите од Берлиција не можат да се џвакаат и кршат. Дневната доза за возрасни е 600 мг (2 таблети).

Лекот во форма на концентрат, разреден со 0,9% раствор на натриум хлорид, се администрира dropdown во 250 ml за половина час. Дневната доза за возрасни пациенти е 300-600 mg. Воведувањето на Berlition интравенозно е обично 2-4 недели, по што пациентот се пренесува на лекот усно.

Специјални упатства

За време на третманот, треба да се откажете од употреба на пијалоци што содржат алкохол, бидејќи етанолот ја намалува ефикасноста на тиоктичката киселина.

Пациентите со дијабетес треба постојано да го следат нивото на гликоза во крвта.

Јадете млечни производи, како и земајте магнезиум и препарати од железо за време на третманот треба да бидат во попладневните часови.

Со заедничка администрација на лекот со орални хипогликемични агенси и инсулин, ефектот на вториот е зајакнат.

Влијание врз можноста за управување со возила и сложени механизми

Студии за ефектите на Берлиција за брзината на психомоторните реакции и можноста да се согледаат и брзо да се оценат невообичаени ситуации не се спроведени, затоа, за време на третманот со лекот, треба да се води посебна грижа при возење и вршење на потенцијално опасни типови на работа кои бараат зголемена концентрација на внимание и концентрација.

Интеракција со лекови

Бидејќи формирањето на хелатни комплекси на тиоктичка киселина со метали е сосема можно, Берлиција не треба да се препишува заедно со железни препарати. Комбинацијата на лекот со цисплатин ја намалува ефикасноста на вториот.

Тиоктичката киселина се комбинира со молекули на шеќер, формирајќи комплексни соединенија кои практично не се во можност да се растворат. Забрането е да се користи Берлитација против позадината на третманот со рангер, раствор на декстроза, фруктоза и гликоза, како и на раствори кои се во интеракција со дисулфид и SH-групи. Лекот го подобрува хипогликемичниот ефект на инсулин и други хипогликемични лекови со нивна истовремена употреба. Етанол значително ја ослабува терапевтската ефикасност на Berlition.

Структурни аналози на Берлиција се Еспа-Липон, Октолипен, Тиогама, Липотиоксон, Тиолипон и Невролеипон.

Осврти за Берлиција

Според прегледите, Berlition 300 и Berlition 600 во која било дозирна форма (таблети, инјекција) често се користат за лекување на пациенти со дијабетес мелитус и патологии на црниот дроб. Покрај тоа, лековите се сметаат за многу ефикасни не само кај пациентите, туку и во медицинските кругови. Во 95% од случаите, третманот со Berlition дава позитивни резултати, а негативните несакани ефекти се практично отсутни. Но, мора да се земе предвид дека само специјалист треба да препише лек и да развие режим на третман.

Контраиндикации

Според упатствата, Берлиција е контраиндициран во:

Индивидуална нетолеранција кон алфа липоична киселина или помошни компоненти на лекот,
Под 18 години
Бременост и доење,

Таблетите за орална употреба Berlition 300 се контраиндицирани за третман на пациенти кои страдаат од малапсорпција на глукоза-галактоза, недостаток на лактаза и галактоземија. Капсулите за Берлиција не се индицирани за пациенти со нетолеранција на фруктоза.

При употреба на Berlition, треба да се претпазливи при дијабетес. Доколку има потреба да се користи лек за оваа категорија пациенти, гликемијата треба редовно да се следи.

Дозирање и администрација

Берлицијата во таблети и капсули е пропишана внатре. Лекот не се препорачува за џвакање или мелење за време на употребата. Дневната доза се зема еднаш дневно, околу половина час пред утрински оброк. За да се постигне максимален терапевтски ефект, се препорачува строго да се придржувате до правилата за прием наведени во упатствата за Берлиција.

Како по правило, времетраењето на терапијата со Берлиција е долго. Точното време на прием се утврдува индивидуално од страна на присутните лекар. Дозирање на лекот:

Со дијабетична полиневропатија - 600 мг на ден,
Со заболувања на црниот дроб - 600-1200 мг тиоктична киселина на ден.

Во тешки случаи, се препорачува да се препише пациентот Berlition во форма на раствор за инфузија.

Берлицијата во форма на концентрат за подготовка на раствор за инфузија се користи за интравенска администрација. Како растворувач, треба да се користат само 0,9% натриум хлорид, 250 ml од подготвениот раствор се администрира половина час. Дозирање на лекот:

Со тешка форма на дијабетична полиневропатија - 300-600 мг Berlition,
Во тешки заболувања на црниот дроб - 600-1200 мг тиоктична киселина на ден.

Парентералните форми на лекот се наменети за третман, времетраењето на кое е 0,5-1 месец, по што, по правило, пациентот се пренесува на таблети или капсули Berlition.

Несакани ефекти

Употребата на Berlition може да предизвика следниве несакани ефекти:

Дигестивен систем: повраќање и гадење, запек или дијареја, промени во вкусот, диспептични симптоми,
Периферни и централни нервни системи: по брза вбризгување во вена, напади на напади, чувство на тежина во главата, диплопија,
Кардиоваскуларен систем: хиперемија на лицето и горниот дел од телото, тахикардија, чувство на затегнатост и болка во градите,
Алергии: осип на кожата, чешање, егзема, уртикарија.

Понекогаш, со интравенска администрација на високи дози на лекот, може да се развие анафилактичен шок. Исто така, не се исклучува развојот на главоболка, вртоглавица, оштетување на видот, скратен здив, пурпура и тромбоцитопенија.

Кај пациенти со полиневропатија во почетната фаза на третман со Берлиција, можно е зголемување на парестезија, придружено со чувство на „испакнатини на гуска“.

Услови и услови за складирање

Според упатствата, Berlition треба да се чува на суво, темно и ладно место.

Концентратот за раствор за инфузија има рок на траење од 3 години. Во готова форма, решението за инфузија не може да се чува подолго од 6 часа (под услов шишето да е заштитено од сонцето).

Таблетите Berlition 300 Орални таблети имаат рок на траење од 2 години, Berlition 300 капсули - 3 години, Berlition 600 - 2,5 години.

Пронајдовте грешка во текстот? Изберете го и притиснете Ctrl + Enter.