Лекот е достапен во следниве дозирни форми:

• тврди желатински капсули: големина бр.1, жолта, цилиндрична, исполнета со прав од жолта до жолто-зелена боја во боја, со можно присуство на конгломерати кои се распаѓаат кога се притиснуваат (10 парчиња. во плускавци, во картонска кутија од 5 или 10 плускавци),
• гел за надворешна употреба 2%: од светло кафеава до жолта боја (40 g секој во ламинат / алуминиумски цевки со внатрешен лак облога опремена со алуминиумска мембрана, во картонски пакет 1 цевка).

Една капсула содржи:

• активна супстанција: troxerutin - 300 mg,
• помошни компоненти: магнезиум стеарат, лактоза монохидрат,
• школка: титаниум диоксид (E171), боја сончево зајдисонце жолта (E110), боја кинолин жолта, желатин.

1000 мг гел за надворешна употреба содржи:

• активна супстанција: troxerutin - 20 mg,
• помошни компоненти: карбомер, бензалкониум хлорид, троламин (триетаноламин), дихидрат едетат дихидрат, прочистена вода.

Троксивасин

Упатства за употреба:

Цени во онлајн аптеки:

Troxevasin (Troxevasin) е ангиопротективен лек со деконгестивни и антиинфламаторни ефекти, што се користи во третманот на венска инсуфициенција, проширени вени, итн.

Контраиндикации

Според упатствата, Троксавазин е контраиндициран во случаи на хроничен гастритис, хиперсензитивност на лековите и неговите компоненти, чир на желудник и 12 дуоденален улкус. Со претпазливост, се препишува лек во случаи на бубрежна инсуфициенција. За време на бременоста, Troxevasin е контраиндициран во првиот триместар.

Фармаколошко дејство

Ангиопротективен лек кој делува првенствено на капиларите и вените.

Ги намалува порите помеѓу ендотелните клетки со модифицирање на влакнеста матрица сместена помеѓу ендотелните клетки. Ја инхибира агрегацијата и го зголемува степенот на деформитет на црвените крвни клетки, има антиинфламаторно дејство.

Кај хронична венска инсуфициенција, Troxevasin ® ја намалува сериозноста на едемот, болката, нападите, трофичните нарушувања, варикозните чиреви. Ги ублажува симптомите поврзани со хемороиди - болка, чешање и крварење.

Поради неговиот корисен ефект врз пропустливоста и отпорноста на капиларните wallsидови, Troxevasin ® помага да се забави развојот на дијабетична ретинопатија. Покрај тоа, неговото влијание врз реолошките својства на крвта помага во спречување на ретинална васкуларна микрохромбоза.

Фармакокинетика

По орална администрација, апсорпцијата е околу 10-15%. Ц максимумот во плазмата се постигнува во просек 2 часа по администрацијата, терапевтското ниво во плазмата се одржува 8 часа.

Метаболизам и екскреција

Метаболизиран во црниот дроб. Делумно се излачува непроменета со урина (20-22%) и со жолчката (60-70%).

Режим на дозирање

Лекот се зема орално, со оброци. Капсулите треба да се проголтаат цели со доволна количина вода.

На почетокот на третманот, 300 mg (1 капачиња.) Се пропишани 3 пати на ден. Ефектот обично се развива во рок од 2 недели, по што третманот се продолжува во иста доза или се сведува на минималната доза на одржување од 600 мг, или суспендиран (додека постигнатиот ефект опстојува најмалку 4 недели). Текот на третманот во просек е 3-4 недели; потребата за подолг третман се одредува индивидуално.

Кај дијабетична ретинопатија се пропишува доза од 0,9-1,8 g / ден.

Бременост и доење

Употребата на лекот Troxevasin ® во првиот триместар од бременоста е контраиндицирана.

Во II и III триместар и за време на доењето (доење), употребата на лекот е можна кога очекуваната придобивка од терапијата за мајката го надминува потенцијалниот ризик за фетусот или новороденчето.

Специјални упатства

Ако за време на периодот на употреба на лекот, сериозноста на симптомите на болеста не се намали, треба да се консултирате со вашиот лекар.

Детска употреба

Искуството со употреба на лекот Troxevasin ® кај деца под 15-годишна возраст не е доволно, што бара претпазливост при неговата употреба.

Влијание врз можноста за управување со возила и механизми за контрола

Преземањето на лекот не влијае на моторните и менталните реакции, не се меша во возењето и работата со механизми.

АКТАВИС ГРУПА АО (Исланд)