Осврти за Берлиција 300 > Третман и превенција

Таблети обложени со филм тркалезна, биконвексна, бледо жолта, со изрез од едната страна, пресек поглед: нерамна грануларна површина со светло жолта боја.

1 таб
тиоктичка киселина	300 мг

Ексципиенси: лактоза монохидрат - 60 мг, крокармелоза натриум - 24 мг, колоиден силикон диоксид - 18 мг, микрокристална целулоза - 165 мг, повидон (К-30) - 21 мг, магнезиум стеарат - 12 мг.

Состав на школка: Opadry OY-S-22898 жолта - 12 мг (хипромелоза - 6,597 мг, титаниум диоксид (E171) - 3.9134 мг, натриум лаурил сулфат - 0,7096 мг, течен парафин - 0,676 мг, кинолин жолта боја (Е104) -0,075 мг, зајдисонце боја на зајдисонце жолта (Е110) - 0,029 мг, течен парафин - 3 мг).

10 парчиња - плускавци (3) - пакувања од картон.
10 парчиња - плускавци (6) - пакувања од картон.
10 парчиња - плускавци (10) - пакувања од картон.

Фармаколошко дејство

Тиоктичката (а-липоична) киселина, ендоген антиоксиданс (врзува слободни радикали), се формира во телото за време на оксидативната декарбоксилација на а-кето киселините. Како коензим на митохондријални мултиензимски комплекси, учествува во оксидативната карбоксилација на пирова киселина и α-кето киселини.

Помага во намалување на гликозата во крвта и ја зголемува содржината на гликоген во црниот дроб, како и ја надминува отпорноста на инсулин. Според природата на биохемиското дејство, таа е близу до витамини Б. Учествува во регулирање на метаболизмот на липидите и јаглени хидрати, го стимулира метаболизмот на холестерол и ја подобрува функцијата на црниот дроб.

Има хепатопротективно, хиполипидемично, хипохолестеролемично, хипогликемично дејство.

Фармакокинетика

Вшмукување и дистрибуција

По орална администрација, тиоктичката (а-липоична) киселина брзо и целосно се апсорбира од дигестивниот тракт. Внесувањето храна ја намалува апсорпцијата. Време е да се достигне Ц_макс - 40-60 минути Биорасположивоста е 30%.

V_г. - околу 450 мл / кг.

Метаболизам и екскреција

Има ефект на „прв премин“ преку црниот дроб. Формирањето на метаболити се јавува како резултат на оксидација на страничните ланци и конјугација.

Тиоктичката киселина и неговите метаболити се излачуваат во урината (80-90%). Т_1/2 - 20-50 минути Вкупниот клиренс на плазма е 10-15 ml / мин.

Специјални упатства

Решението на лекот треба да биде заштитено од изложеност на светлина, на пример, со употреба на алуминиумска фолија. Решението заштитено од светлина може да се чува околу 6 часа Пациентите со дијабетес имаат потреба од постојано следење на концентрацијата на глукоза во крвта, особено во почетната фаза на терапијата. Во некои случаи, неопходно е да се намали дозата на инсулин или орален хипогликемичен лек со цел да се избегне развој на хипогликемија.

Пациентите кои земаат лек Berlition 300 треба да се воздржат од пиење алкохол.

Интеракција со лекови

Ин витро, тиоктичката (а-липоична) киселина комуницира со јонски метални комплекси (на пример, цисплатин). Затоа, со истовремена администрација, можно е намалување на ефектот на цисплатин.

После земањето на Berlition 300 наутро, се препорачува да се користи железо, магнезиум и млечни производи (поради нивната содржина на калциум) после ручек или навечер.

Со истовремена употреба на етанол и неговите метаболити може да се намали терапевтската активност на тиоктичка (а-липоична) киселина.

Со истовремена употреба на Berlition 300 се зголемува хипогликемичниот ефект на инсулин и орални хипогликемични агенси.

Составот и формата на лекот

Алфа-липоична киселина како активна компонента е претставена во лекот Berlition, произведен од фармацевтската компанија Chemie (Германија).

Лекот припаѓа на групата хепатопротектори, агенси за третман и одржување на функциите на црниот дроб.

Според формата на ослободување, лекот е претставен:

Во концентрат за подготовка на раствор за инјектирање - ампули 12 мг, со содржина на алфа-липоична киселина од 300 мг (УНИТС). Спакувано во 5.10.15 ампули во картонска кутија.
Во концентрат за подготовка на раствор за инјектирање, има ампули од 24 мг со содржина на главната активна состојка на алфа липоична киселина од 600 мг (УНИТИ). Спакувано во 5 или 10 ампули во картонска кутија.
Во меки желатински капсули за орална администрација - 300 мг алфа-липоична киселина. Спакувано во форма на контура решетка и картонска кутија.

Поврзана галерија на фотографии:

Индикации за употреба

Лекот е пропишан како дополнителна терапија со цел забрзување на меѓуклеточниот метаболизам на енергија, подобрување на трофичното ткиво, нормализирање на јаглени хидрати и липидна рамнотежа во организмот.

Берлиција (алфа липоична киселина) прикажано на:

атеросклеротични промени во коронарните крвни садови,
анемија
хипотензија
со патологии на црниот дроб и билијарниот тракт,
акутни и хронични интоксикации од различно потекло (труење со соли на тешки метали, отрови, алкохол),
полиневропатија на горните и долните екстремитети (воспалителни, токсични, алергични, трауматски, дијабетични, автономни),
органски нарушувања во клетките на мозокот и 'рбетниот мозок,
ендокрини патологии поврзани со метаболички нарушувања.

Контраиндикации

Лекот Berlition има свои контраиндикации.

Со претпазливост, под гликемиска контрола, лек базиран на липоична киселина е пропишан на пациенти кои страдаат од каква било форма на дијабетес.

Берлицијата не е пропишана за третман во педијатриска пракса, жени за време на бременост, лактација.

Лековите базирани на алфа-липоична киселина се забранети и не се користат за луѓе кои страдаат од нетолеранција на фруктоза, недостаток на лактоза, галактоземија.

Несакани својства

Берлицијата треба да се користи само по препорака или назначување на лекар.

Општо земено, берлицијата е добро толерирана. од страна на пациенти. Несаканите ефекти може да бидат во ретки, екстремни случаи.

Кои симптоми можат да укажат несакан ефект на лек базиран на алфа липоична киселина:

диспепсија: гадење со повраќање, дијареја, запек, болка во епигастриумот,
променет вкус
главоболки, вртоглавица, чувство на тежина во главата, ступор, нарушена визуелна функција во форма на трепкачки мушички, бифуркација на предмети,
конвулзивни манифестации, тремор на екстремитетите,
кардиоваскуларни нарушувања во форма на хиперемија на кожата, чувства на задушување, тахикардија и
алергиски манифестации на vv во форма на осип, чешање на кожата и уртикарија.

Дозирање и предозирање

Текот на лекувањето трае околу два месеци.

Дозата и начинот на употреба на лекот Berlition го избира лекарот поединечно.

Обично, Berlition се администрира орално во доза од 600 единици еднаш за третман на полиниропатии еднаш пред утрински оброк.

За тешки заболувања, како дополнителна терапија, се означува комбинирана употреба на лекот Berlition: инјекција со капсули.

Раствор на Берлиција се администрира интравенски (300 или 600 единици) за една до две недели наутро.

Формата на лекот за инјектирање е концентрирана супстанција, која пред администрацијата се разредува со физиолошки раствор во количина од околу 250 ml (шишенце).

Раствор на Берлиција се администрира интравенски капе полека (30-45 минути). За време на постапката за инјектирање со инјекција со капе, вијалата на растворениот лек е затворена со непроирна темна хартија или фолија.

По еден курс на измет, лекарот пропишува понатамошно администрирање на лекот со алфа-липоична киселина (орални, капсули).

Инјекции на Berlition 300 U може да се препишат интрамускулно за 2-4 недели. Во овој случај, концентратот на лекот се разредува во 2 ml физиолошки солен раствор.

Текот на тераријата од Берлиција обично трае 2 месеци. Според сведочењето, втор курс на лекување со лек базиран на алфа-липоична киселина е пропишан по шест месеци.

Преголема доза на лек со алфа липоична киселина може да се изрази со иритација на мукозните мембрани на желудникот, цревата. Симптоми на предозирање: болка во стомакот со повраќање и дијареја.

Берлитација во третманот на остеохондроза

Со текот на терапијата со Берлиција, се намалува болката и чувството на печење во погодената област на пршлените

Во фаза на хронична остеохондроза, со развој на постојан спазам на вертебралните артерии, нарушена циркулацијата на крвта и инервација во погодената област, потребни се лекови кои можат да ги прошират крвните садови и да го нормализираат трофизмот на ткивата.

Во списокот на лекови со вазодилатативен ефект, покрај Трентал, Еуфилин и Актовегин, се користи и Берлиција.

Во услови на подобрена микроциркулација од вазодилататорни лекови, Берлиција го подобрува ефектот на закрепнување.

Благодарение на ова, се стимулира процесот на санација на оштетените нервни завршетоци и нормалното, физиолошко поминување на нервните импулси.

Третманот со берлиција може значително да ги намали ваквите појави како чувство на печење во погодената област на 'рбетот, притаен лази, вкочанетост и болка.

Употреба на таблети

Капсулите на лекот се земаат наутро на празен стомак. Во една доза, се зема дневна доза на Берлиција.

Половина час по земањето на капсулата, пациентот може да јаде храна.

Со остеохондроза, се пропишува дневна доза од 600 единици.

Во тешки заболувања на црниот дроб, дневната доза на лекот се удвојува, а дополнително се пропишува интравенска или интрамускулна администрација.

Примена на ампули 300 и 600

Пациентите во акутната фаза на болеста се пропишани 300-600 IU липоична киселина (една или две ампули на Берлиција).

Покрај интравенски инфузии, интрамускулна инјекција на Берлиција може да се препише и за третман на остеохондроза.

Со цел да се исклучат можните компликации и развојот на анафилактичка реакција, постапките за администрација на лекови треба да се спроведуваат само во медицински установи под надзор на медицински персонал.

Компатибилност со алкохол

Берлицијата не е компатибилна со алкохол и лекови што содржат алкохол. Алкохолите и нивните метаболити ја неутрализираат дејството и терапевтската активност на алфа-липоична киселина.

Име на лекови	Цена	Набавка
Берлиција 300 н30 таб	од 808 Бришење.	Да се купи
Берлиција 300 мг таблети 30 парчиња.	од 793 руб.	Да се купи
Берлиција ампули 300ed 12ml 5 парчиња.	од 611 Бришење.	Да се купи
Концентрат на концентрација на Берлиција 600 единици 25 mg / ml 24 ml n5 засилувач	од 876 Бришење.	Да се купи

до содржината ↑

Аналози на лекот во таблети

Липоева киселина. Производител: Uralbiopharm, OJSC (Русија). Една обложена таблета содржи 12 и 25 мг алфа липоична киселина. Се однесува на метаболички и агенси за детоксикација.

Тиолепта. Производител: CJSC Canonfarm Production (Русија). Достапно во две дози: 300 и 600 IU од главната активна состојка алфа-липоична киселина.

Светло жолти таблети во блистерски пакувања од 10 или 15 парчиња.

Октолипен. Производител Pharmstandard-UfaVITA (Русија). Достапно во две дози: 300 и 600 единици алфа липоична киселина. Се препишува како хепатопротективно, хипогликемично и невропротективно средство.

Фотографии од лекови:

Еспа липон. Производител: Фармацевтски концерн Еспарма, Германија. Таблети, (200 и 600 ПИСКИ алфа липоична киселина) спакувани во кутија со 30 парчиња. Според упатствата, лекот е индициран за невропатии, заболувања на црниот дроб и интоксикации.

Тиогама. Производител: Фармацевтски концерн Верваг Фарма (Германија). во една таблета содржи 600 ПИСКИ алфа липоична киселина.

Тиоктацид. Производител: Фармацевтски концерн Меда Фарма, Германија. Таблети, спакувани во шишиња од 30 парчиња, во доза од 600 единици, со главна активна состојка алфа-липоична киселина.

Аналози на Берлиција 300

Липотиоксон
Октолипен 300,
Тиолепта
Тиолипон.

Фармакодинамиката, фармакокинетиката со несакани ефекти, дозата и начинот на примена се идентични со Berlition 300 IU.

Аналозите на лекот, не се блиски во составот, но во однос на механизмот на дејство врз телото (една фармаколошка подгрупа) вклучуваат:

Бифиформ
Орфадин,
Гастрикум (хомеопатски лек).

Берлиција или Тиоктацид - што е подобро?

За Тиоктацид и Берлиција односот е еквивалентен. Двете лекови се произведуваат во германски фармацевтски проблеми со добра репутација. Да се заклучи кој е подобар е можно само експериментално, кога двата лека ќе се користат за лекување.

Ксенија, 29 години:По земањето на Тиогама, вртоглавица и силна слабост се појавиле во таблетите. Не сакав да јадам воопшто, храната се чинеше потполно без вкус. По текот на лекувањето, сè се опорави, но не почувствуваа подобрување во здравствената состојба. Можеби после првиот курс е ова нормално? Веројатно, за да го разберете ефектот на лекот, треба да се лекувате од две до три години. Нема за што да се зборува.

Карина, 34 години:Пред скоро две години, таа беше третирана од Берлиција. Ми ја добија лекот во болницата. По капнувачот, главата ми се вртеше, имаше силна слабост. После, кога Берлитин беше препишан за понатамошно лекување во капсули, немаше такви непријатни сензации.

Мајкл, 36 години:Не знам, Берлион ми помогна, или сите подготовки заедно, но црниот дроб се повлече по заболувањето на Боткин и се чувствувам добро.

Иван, 27 години:Откако докторот ме надополни со третман со Берлиција, моите болки во остеохондрозата во торакалниот дел престанаа да ме мачат толку често. После лекот, имав непријатно чувство на гуски од гуска, вкочанетост и треперење.

Фармаколошки својства

Фармакодинамика Главната активна состојка на лекот е природен антиоксиданс кој комбинира слободни радикали. Киселината се произведува од телото како резултат на оксидативните ефекти врз а-кето киселините.

Обрнете внимание! Прегледите на лекарите посочуваат дека лекот има корисен ефект врз намалувањето на шеќерот во крвта, зголемување на нивото на гликоген во црниот дроб и надминување на отпорност на инсулин.

Според нивните биохемиски својства, Berlition 300 и 600 таблети се близу до витамини на Б.

Учествувајте во нормализирање на метаболизмот на јаглени хидрати и липиди.
Подобрете ја функцијата на црниот дроб, стимулирајте го метаболизмот на холестерол.
Тие имаат хипогликемичен, хепатопротективен, хипохолестеролемичен, хиполипидемичен ефект.

Употребата на Berlition 300 и 600 во инфузии за интравенска инјекција може да ја намали сериозноста на несаканите реакции.

Фармакокинетика Таблетите Берлиција 300 или 600, или поточно, нивните активни супстанции, имаат способност „прв да поминат“ низ црниот дроб. Тиоктичката киселина и неговите компоненти се скоро целосно (80-90%) излачени од бубрезите.

Решение за инјекции Berlition. Времето да се постигне максимална концентрација во телото со интравенска администрација е 10-11 минути. Областа под фармацевтската крива (време на концентрација) е 5 μg h / ml. Максималната концентрација е 25-38 mcg / ml.

Таблетите Берлиција за орална администрација брзо се раствораат и целосно се апсорбираат во дигестивниот тракт. Кога се зема со храна, адсорпцијата се намалува. Максималната концентрација на лекот се постигнува по 40-60 минути. Биорасположивоста е 30%.

Полуживотот е 20-50 минути. Вкупниот клиренс на плазма е 10-15 ml / мин.

Некои карактеристики на лекот

Прегледите на лекарите и пациентите за Берлиција се претежно позитивни, но, како и секој друг лек, тој има свои карактеристики. За време на терапевтскиот тек, пациентите треба да се воздржат од земање алкохолни пијалоци.

Дијабетичарите бараат редовно следење на нивото на шеќер во плазма. Ова е особено важно на почетокот на третманот.Понекогаш може да биде неопходно да се намали дозата на инсулин или хипогликемични лекови што ги земаат пациентите внатре. Така, ризикот од хипогликемија е спречен.

Растворот за инјектирање на Берлиција 300 или 600 треба да биде заштитен од УВ зраци. Ова се прави со завиткување на шишето во алуминиумска фолија. Решение заштитено на овој начин може да се чува 7 часа.

Несакани ефекти

Најчесто, тие не се случуваат, но во ретки случаи, по капе на растворот, можни се конвулзии, хеморагии од мала точка на мукозните мембрани и кожата, хеморагичен осип, тромбоцитоза. Со многу брза администрација, постои можност за интракранијален притисок и отежнато дишење.

Прегледите од пациентите и лекарите велат дека сите овие симптоми исчезнуваат без никаква интервенција.

Постојат локални реакции кои се појавуваат во зоната на инјектирање. Ова може да биде уртикарија или друга алергиска манифестација, до анафилактичен шок. Не се исклучува развој на хипогликемија, која може да биде предизвикана од подобрување на апсорпцијата на гликоза.

Таблетите од Берлиција обично се толерираат без негативни ефекти. Но, понекогаш се можни следниве нарушувања:

респираторна слабост
металоиди
гадење
повраќање
хипогликемија за време на бременоста,
уртикарија.

Интеракција со други лекови

Ин витро Берлиција реагира со метални јонски соединенија. Како пример, цисплатин може да се смета. Затоа, истовремената употреба со цисплатин го намалува ефектот на вториот.

Но, ефектот на оралните хипогликемични лекови и инсулин, Берлиција 300 или 600, напротив, го подобрува. Етанол, кој се наоѓа во алкохолни пијалоци, го намалува терапевтскиот ефект на лекот (прочитајте ги коментарите).

Активната супстанција на Berlition, кога реагира со шеќер, формира практично нерастворливи соединенија. Следи дека раствор на тиоктичка киселина не може да се комбинира со инфузија на декстроза, Рингер и други слични раствори.

Ако Berlition 300, 600 таблети биле земени наутро, можете да користите млечни производи, магнезиум и железо препарати само после ручек или навечер. Во врска со млечните производи, ова се должи на фактот дека тие содржат голема количина на калциум.

Постоечки контраиндикации

Периодот на бременост и доење. Иако негативниот ефект на лекот не е докажан, бидејќи нема прегледи и студии за таков план.
Висока чувствителност на компонентите на Berlition.
Лекот не е пропишан за деца (нема прегледи за безбедност и ефикасност).

Складирање, одмор, пакување

Лекот спаѓа во списокот Б. Треба да се чува на температура не поголема од 25 ° C, на темно место недостапно за деца.

Терминот на употреба зависи од формата на ослободување:

раствор за инјектирање - 3 години,
апчиња - 2 години.

Берлицијата се ослободува само со рецепт од клиниката. Растворот за инјектирање е достапен во темни ампули од 25 мг / мл. Кутии од картон (фиоки) содржат 5 ампули. Еве ги упатствата за употреба.

Таблетите Берлиција се премачкуваат и спакувани во 10 парчиња во плускавци направени од непроирен ПВЦ материјал или алуминиумска фолија. Пакувањата од картон содржат 3 вакви плускавци и упатства за употреба.

Упатства за употреба на Berlition 300: метод и дозирање

Растворот подготвен од концентратот се администрира бавно (најмалку 30 минути) интравенозно во дневна доза од 300-600 мг (1-2 ампули) за време на 2-4 недели. Следно, пациентот се пренесува во таблетната форма на лекот и се препишуваат 1-2 таблети на ден.

Времетраењето на општиот тек на третманот и потребата од негово повторување ги одредува лекарот поединечно.

Раствор за интравенска администрација се подготвува непосредно пред употреба. За ова, содржината на 1-2 ампули се разредува во 250 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид. Тиоктичката киселина е чувствителна на светлина, така што подготвениот раствор треба да биде заштитен од него, на пример, со употреба на алуминиумска фолија. На темно место, растворениот концентрат може да се чува не повеќе од 6 часа.

Таблетите Berlition 300 треба да се земаат орално 1 пат на ден 30 минути пред оброкот, гилтајќи ги цели и да пиете многу течности.

Возрасните обично се препишуваат 600 мг (2 таблети).

Лекарот го одредува времетраењето на терапијата и потребата за повторени курсеви поединечно. Лекот може да се користи долго време.

Berlition 300 генерално добро се толерира. Многу ретко (

Берлиција 300 и 600: опис, осврти за употребата, контраиндикации

Употребата на тиоктичка киселина во форма на етилендиамин сол може да ја намали сериозноста на можните несакани ефекти.

Со вклучување / воведување на тиоктична киселина Ц._макс во крвната плазма по 30 мин е околу 20 μg / ml, AUC - околу 5 μg / h / ml. Има ефект на „прв премин“ преку црниот дроб. Формирањето на метаболити се јавува како резултат на оксидација на страничните ланци и конјугација. V_г. - околу 450 мл / кг. Вкупниот клиренс на плазма е 10-15 ml / min / kg. Се излачува од бубрезите (80-90%), главно во форма на метаболити. Т_1/2 - околу 25 минути

Концентрат за раствор за инфузија зеленикаво жолта, транспарентна.

Ексципиенси: етилендиамин - 0,155 мг, вода d / i - до 24 мг.

24 ml - ампули на темно стакло со волумен од 25 ml (5) со бела етикета што означува пауза и три ленти (зелено-жолто-зелена) - пластични палети (1) - пакувања од картон.

Лекот е наменет за администрација на инфузија.

На почетокот на третманот, лекот Berlition 600 се препишува интравенозно во дневна доза од 600 мг (1 ампула).

Пред употреба, содржината на 1 ампула (24 ml) се разредува во 250 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид и се инјектира интравенски, полека, барем 30 минути. Поради фотосензитивност на активната супстанција, раствор за инфузија се подготвува непосредно пред употреба. Подготвениот раствор мора да биде заштитен од изложеност на светлина, на пример, со употреба на алуминиумска фолија.

Текот на третманот со Berlition 600 е 2-4 недели. Како последователна терапија за одржување, тиоктичката киселина се користи во орална форма во дневна доза од 300-600 mg. Времетраењето на текот на третманот и потребата од негово повторување го одредува лекарот.

Симптоми гадење, повраќање, главоболка.

Во тешки случаи: психомоторна агитација или заматена свест, генерализирани конвулзии, сериозни нарушувања на киселинско-базната рамнотежа, млечна ацидоза, хипогликемија (до развој на кома), акутна скелетна мускулна некроза, ДИК, хемолиза, сузбивање на активност на коскената срцевина, повеќекратна слабост на органи.

Третман: Ако се сомневате во интоксикација со тиоктичка киселина (на пример, се препорачува воведување на повеќе од 80 мг тиоктична киселина на 1 кг телесна тежина), се препорачува итна хоспитализација и итна примена на мерки во согласност со општите принципи донесени во случај на случајно труење. Терапијата е симптоматска. Третманот на генерализирани напади, млечна ацидоза и други опасни по живот последици од интоксикација треба да се спроведе во согласност со принципите на модерна интензивна нега. Не постои специфичен противотров. Методите на хемодијализа, хемопефузија или филтрација со присилно отстранување на тиоктичката киселина не се ефикасни.

Поради фактот дека тиоктичката киселина е во состојба да формира хелатни комплекси со метали, треба да се избегне истовремена администрација со препарати од железо. Истовремената употреба на лекот Berlition 600 со цисплатин ја намалува ефикасноста на вториот.

Тиоктичката киселина формира слабо растворливи комплексни соединенија со молекули на шеќер. Лекот Berlition 600 е некомпатибилен со раствори за гликоза, фруктоза и декстроза, раствор на Рингер, како и со раствори кои реагираат со дисулфид и SH-групи.

Лекот Berlition 600 го зајакнува хипогликемискиот ефект на инсулин и хипогликемични агенси за орална администрација со истовремена употреба.

Етанол значително ја намалува терапевтската ефикасност на тиоктичката киселина.

Можни несакани ефекти при употреба на лекот Berlition 600 се дадени подолу во опаѓање на инциденцата: често (≥1 / 100, 4 други прегледи од страна на лекарите

Берлиција - високо ефикасен лек во третманот на остеохондроза

Алфа липоична киселина, витамин Н, има слични својства на витамини Б. Алфа липоичната киселина се смета за еден од најдобрите природни антиоксиданти. Тој е во состојба да ги заштити theидовите на крвните садови од ефектите на слободните радикали. Берлицијата е една од најпопуларните лекови заснована на алфа липоична киселина, која се користи при остеохондроза. Како работи лекот, кои се неговите индикации, контраиндикации и со што може да се замени?

Берлицијата се однесува на лекови чија главна активна состојка е алфа липоева киселина.

Во фармакологијата и медицината, ова соединение е познато и како липоична или тиоктична киселина.

Алфа-липоична киселина во својата хемиска структура и својства е слична на витамини, добро е растворлива во вода и масти.

Главниот ефект на алфа липоична киселина:

придонесува за потребното производство на ензими во организмот,
ги забрзува метаболичките процеси,
промовира апсорпција и ефикасност на витамини и антиоксиданти,
ги деактивира и отстранува слободните радикали:
го штити генетскиот материјал на молекулите на ДНК,
корисен ефект врз трофичните процеси, подобрување на биохемискиот меѓуклеточен метаболизам,
ја нормализира работата на невроваскуларните снопови,
регулира јаглехидрати, рамнотежа на маснотии.

Алфа липоична киселина, исто така наречена универзален оксидант, неопходно за сите клеточни структури на телото. Но, мозочните, нервните и црниот дроб клетки во алфа липоична киселина особено треба, и страдаат од недостаток на оваа киселина.

Затоа, спектарот на употреба на алфа-липоична киселина е прилично широк:

оштетување на нервните завршетоци,
дијабетична невропатија и ангиопатија,
глауком
заболување на црниот дроб
третман на ефектите од хемиско труење,
како додаток за третман на ХИВ инфекција, дијабетес.

Кога се зема орално, агент со алфа липоична киселина е целосно апсорбиран во тенкото црево.

Лекот припаѓа на групата хепатопротектори, агенси за третман и одржување на функциите на црниот дроб.

Според формата на ослободување, лекот е претставен:

Во концентрат за подготовка на раствор за инјектирање - ампули 12 мг, со содржина на алфа-липоична киселина од 300 мг (УНИТС). Спакувано во 5.10.15 ампули во картонска кутија.
Во концентрат за подготовка на раствор за инјектирање, има ампули од 24 мг со содржина на главната активна состојка на алфа липоична киселина од 600 мг (УНИТИ). Спакувано во 5 или 10 ампули во картонска кутија.
Во меки желатински капсули за орална администрација - 300 мг алфа-липоична киселина. Спакувано во форма на контура решетка и картонска кутија.

Поврзана галерија на фотографии:

Берлиција (алфа липоична киселина) прикажано на:

атеросклеротични промени во коронарните крвни садови,
анемија
хипотензија
со патологии на црниот дроб и билијарниот тракт,
акутни и хронични интоксикации од различно потекло (труење со соли на тешки метали, отрови, алкохол),
полиневропатија на горните и долните екстремитети (воспалителни, токсични, алергични, трауматски, дијабетични, автономни),
органски нарушувања во клетките на мозокот и 'рбетниот мозок,
ендокрини патологии поврзани со метаболички нарушувања.

Лекот Berlition има свои контраиндикации.

Берлицијата не е пропишана за третман во педијатриска пракса, жени за време на бременост, лактација.

Берлицијата треба да се користи само по препорака или назначување на лекар.

Кои симптоми можат да укажат несакан ефект на лек базиран на алфа липоична киселина:

диспепсија: гадење со повраќање, дијареја, запек, болка во епигастриумот,
променет вкус
главоболки, вртоглавица, чувство на тежина во главата, ступор, нарушена визуелна функција во форма на трепкачки мушички, бифуркација на предмети,
конвулзивни манифестации, тремор на екстремитетите,
кардиоваскуларни нарушувања во форма на хиперемија на кожата, чувства на задушување, тахикардија и
алергиски манифестации на vv во форма на осип, чешање на кожата и уртикарија.

Текот на лекувањето трае околу два месеци.

Дозата и начинот на употреба на лекот Berlition го избира лекарот поединечно.

Раствор на Берлиција се администрира интравенски (300 или 600 единици) за една до две недели наутро.

По еден курс на измет, лекарот пропишува понатамошно администрирање на лекот со алфа-липоична киселина (орални, капсули).

Во списокот на лекови со вазодилатативен ефект, покрај Трентал, Еуфилин и Актовегин, се користи и Берлиција.

Само невролог пропишува третман со Берлиција за остеохондроза. Дозата, текот на третманот и начинот на администрација на лекот ќе бидат пропишани земајќи ја предвид фазата на остеохондроза (акутна или хронична), сериозноста на симптомите, истовремените патологии и уставните податоци.

Капсулите на лекот се земаат наутро на празен стомак. Во една доза, се зема дневна доза на Берлиција.

Половина час по земањето на капсулата, пациентот може да јаде храна.

Со остеохондроза, се пропишува дневна доза од 600 единици.

Со цел да се исклучат негативните последици од третманот со Berlition, треба јасно да ги следите упатствата, сами да не ја препишувате лекот, не ја надминувајте препорачаната доза.

Лекот заснован на алфа липоична киселина е забранет за третман на жени за време на бременост, лактација.

Тиоктичката (а-липоична) киселина, ендоген антиоксиданс (врзува слободни радикали), се формира во организмот за време на оксидативната декарбоксилација на α-кето киселините. Како коензим на митохондријални мултиензимски комплекси, учествува во оксидативната карбоксилација на пирова киселина и α-кето киселини.

Има хепатопротективно, хиполипидемично, хипохолестеролемично, хипогликемично дејство.

Вшмукување и дистрибуција

V_г. - околу 450 мл / кг.

Метаболизам и екскреција

Тиоктичката киселина и неговите метаболити се излачуваат во урината (80-90%). Т_1/2 - 20-50 минути Вкупниот клиренс на плазма е 10-15 ml / min.

- старост на децата (ефикасност и безбедност не се утврдени),

- бременост (нема доволно искуство со употреба на лекот),

- доење (нема доволно искуство со употреба на лекот),

- Преосетливост на компонентите на лекот.

Внатре, се пропишани 600 мг (2 таблети) 1 пат / ден. Таблетите се земаат на празен стомак, приближно 30 минути пред првиот оброк, без џвакање и пиење многу течности. Времетраењето на текот на третманот го одредува лекарот поединечно.

Од дигестивниот систем: можно (по орална администрација) – диспепсија, вклучително и гадење, повраќање, металоиди.

Од страната на метаболизмот: хипогликемија (заради подобрено внесување на глукоза).

Алергиски реакции: во некои случаи - уртикарија.

Третман: симптоматски. Не постои специфичен противотров.

После земањето на Berlition 300 наутро, се препорачува употреба на железо, магнезиум и млечни производи (поради нивната содржина на калциум) после ручек или навечер.

Со истовремена употреба на Berlition 300 го подобрува хипогликемичниот ефект на инсулин и орални хипогликемични агенси.

Пациентите кои земаат Berlition 300 треба да се воздржат од пиење алкохол.

Лекот е на рецепт.

Список Б. Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца на температура не поголема од 25 ° С. Рок на траење е 2 години.

„>,„ Content_to_web “:„ Денес ја земав оваа дрога во капсули и бев многу вознемирена. Чини околу 30 УСД (Берлиција 600 мг), а сега ќе мора да се фрли: содржи адитив-боја Е123 (Амарант), која е особено опасна (канцероген, докажано ја зголемува можноста за карцинозни тумори, предизвикува конгенитални малформации и развој на малформации фетално срце кај бремени жени) и е забрането за употреба во Русија и Украина (прашањето е, како го продаваат ова во аптеките?). Побарајте во пребарувачот за информации за адитивот E123 - ќе дознаете многу интересни работи. ”,„ Created_at “:,„ href “:“ / коментари / пермалинк / 16836/1026 / ”,” is_hidden ”: false,“ id ”: 1026>,” create_at ":," Href ":" / коментари / пермалинк / 16836/1211 / ">,

„>,„ Content_to_web “:„ Денес ја земав оваа дрога во капсули и бев многу вознемирена. Чини околу 30 УСД (Берлиција 600 мг), а сега ќе мора да се фрли: содржи адитив-боја Е123 (Амарант), која е особено опасна (канцероген, докажано ја зголемува можноста за карцинозни тумори, предизвикува конгенитални малформации и развој на малформации фетално срце кај бремени жени) и е забрането за употреба во Русија и Украина (прашањето е, како го продаваат ова во аптеките?). Побарајте во пребарувачот за информации за адитивот E123 - ќе дознаете многу интересни работи. ”,„ Parent_reply “: null,„ ایجاد_at ”:,„ href “:” / comments / permalink / 16836/1026 / ”>,“ user ”: null >>> ”>

Гарднер Дејвид, Шобек Долорес Основна и Клиничка ендокринологија. Книга 2, Беаном - М., 2011 година .-- 696 в.
Терапија на ендокрини заболувања. Во два тома. Том 2, Меридијани - М., 2015 година .-- 752 стр.
Гурвич, М.М. Диета за дијабетес / М.М. Гурвич. - М .: ГЕОТАР-Медиуми, 2006. - 915 в.

Дозволете ми да се претставам. Јас се викам Елена. Повеќе од 10 години работам како ендокринолог. Верувам дека во моментов сум професионалец во моето поле и сакам да им помогнам на сите посетители на страницата да решат сложени и не толку задачи. Сите материјали за страницата се собрани и внимателно обработени со цел да се пренесат што е можно повеќе сите потребни информации. Пред да го примените она што е опишано на веб-страницата, секогаш е неопходна задолжителна консултација со специјалисти.