Таблети - 1 таблета:

Активна состојка: метформин хидрохлорид 500 мг / 850 мг / 1000 мг,
Ексципиенси: хипромелоза 2208 5.0 mg / 8.5 mg / 10.0 mg, повидон К90 (колидон 90F) 20.0 mg / 34.0 mg / 40.0 mg, натриум стеарил фумарат 5.0 mg / 8, 5 мг / 10,0 мг
Филм растворлив во вода: хипромелоза 2910 7,0 мг / 11,9 мг / 14,0 мг, полиетилен гликол 6000 (макрогол 6000) 0,9 мг / 1,53 мг / 1,8 мг, полисорбат 80 (помеѓу 80) 0, 1 мг / 0,17 мг / 0,2 мг, титаниум диоксид 2,0 мг / 3,4 мг / 4,0 мг.

Таблети обложени со филм 500 мг, 850 мг, 1000 мг.

Примарно пакување со лекови

На 10 таблети во пакување со блистер лента од филм од поливинил хлорид и лакирана печатена алуминиумска фолија.

За 15, 30, 60, 100, 120 таблети во полимерна тегла направена од полиетилен со капак испружена со контрола на првото отворање. Слободниот простор е исполнет со медицински памук. Етикети направени од етикета хартија или пишување, или самолепливи полимерни материјали, се лепат на банките.

Секундарно пакување со лекови

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 или 10 блистер пакувања, заедно со упатства за употреба, се сместени во пакување од картон за пакување за потрошувачи.

1 конзерва заедно со упатствата за употреба се става во пакување картон за пакување од потрошувачи.

Таблети од 1000 мг: издолжени биконвексни таблети обложени со премачкување со бел филм со ризик од едната страна. Во пресек, јадрото е бело или скоро бело.

Хипогликемиски агенс на групата големагуанид за орална употреба.

Апсорпција и дистрибуција

По орална администрација, метформинот се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт доста целосно. Апсолутната биорасположивост е 50-60%. Максималната концентрација (Cmax) (приближно 2 μg / ml или 15 μmol) во плазмата се постигнува по 2,5 часа.Со истовременото внесување храна, апсорпцијата на метформин се намалува и одложува.

Метформинот брзо се дистрибуира во ткивото, практично не се врзува за плазма протеините.

Метаболизам и екскреција

Се метаболизира во многу слаб степен и се излачува од бубрезите. Клиренсот на метформин кај здрави субјекти е 400 ml / min (4 пати повеќе од клиренсот на креатинин), што укажува на присуство на активна секреција на канали. Полуживотот е приближно 6,5 часа. Со бубрежна инсуфициенција, се зголемува, постои ризик од кумулација на лекот.

Метформин ја намалува хипергликемијата без да доведе до развој на хипогликемија. За разлика од дериватите на сулфонилуреа, тој не го стимулира лачењето на инсулин и нема хипогликемичен ефект кај здрави лица. Ја зголемува чувствителноста на периферните рецептори на инсулин и употребата на гликоза од страна на клетките. Го намалува производството на гликоза на црниот дроб со инхибиција на глуконогенеза и гликогенолиза. Одложува цревната апсорпција на гликоза. Метформин ја стимулира синтезата на гликоген со дејство на гликоген синтаза. Го зголемува транспортниот капацитет на сите видови транспортери на гликоза во мембрана. Покрај тоа, има корисен ефект врз липидниот метаболизам: ја намалува содржината на вкупниот холестерол, липопротеини со мала густина и триглицериди.

Додека земате метформин, телесната тежина на пациентот или останува стабилна или се намалува умерено. Клиничките студии, исто така, покажаа ефективност на метформинот за спречување на дијабетес кај пациенти со предибибетес со дополнителни фактори на ризик за развој на очигледен тип 2 дијабетес мелитус, во кои промените во животниот стил не дозволуваат да се постигне соодветна гликемиска контрола.

Индикации за употреба Мерифатин

Дијабетес мелитус тип 2, особено кај пациенти со дебелина, со неефикасност на диетална терапија и физичка активност:

кај возрасни, како монотерапија или во комбинација со други орални хипогликемични агенси или со инсулин,
кај деца од 10 години како монотерапија или во комбинација со инсулин. Превенција на дијабетес тип 2 кај пациенти со предибибетес со дополнителни фактори на ризик за развој на дијабетес тип 2, кај кои промените во животниот стил не дозволуваат да се постигне соодветна гликемиска контрола.

Контраиндикации Мерифатин

Преосетливост кон метформин или на некој ексципиенс,
дијабетична кетоацидоза, дијабетична прекома, кома,
бубрежна инсуфициенција или нарушена функција на бубрезите (клиренс на креатинин помал од 45 ml / мин),
акутни состојби со ризик од развој на бубрежна дисфункција: дехидрација (со дијареја, повраќање), тешки заразни заболувања, шок,
клинички изразени манифестации на акутни или хронични заболувања кои можат да доведат до развој на хипоксија на ткива (вклучувајќи акутна срцева слабост, хронична срцева слабост со нестабилна хемодинамика, респираторна слабост, акутен миокарден инфаркт),
обемна операција и траума кога е индицирана инсулинска терапија,
откажување на црниот дроб, нарушена функција на црниот дроб,
хроничен алкохолизам, акутно труење со алкохол,
бременост
млечна ацидоза (вклучително и историја),
апликација помалку од 48 часа пред и во рок од 48 часа по спроведувањето на студии со радиоизотоп или рендген зраци со воведување на контраст кој содржи јод,
придржување кон хипокалорична диета (помалку од 1000 kcal / ден).

Користете го со претпазливост лекот:

кај лица постари од 60 години кои вршат тешка физичка работа, што е поврзано со зголемен ризик од развој на млечна ацидоза,
кај пациенти со бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин 45-59 ml / мин),
за време на доењето.

Мерифатин Употреба во бременост и деца

Некомпензиран дијабетес мелитус за време на бременоста е поврзан со зголемен ризик од дефекти при раѓање и перинатална смртност. Ограничена количина на податоци сугерира дека земањето на метформин кај бремени жени не го зголемува ризикот од развој на дефекти при раѓање кај деца.

При планирање на бременост, како и во случај на бременост на позадината на земање на метформин со предјабетес и дијабетес тип 2, лекот треба да се прекине, а во случај на дијабетес тип 2, се пропишува инсулинска терапија. Потребно е да се одржи содржината на гликоза во крвната плазма на ниво најблизу до нормалното за да се намали ризикот од деформации на фетусот.

Метформинот преминува во мајчиното млеко. Несакани ефекти кај новороденчиња за време на доењето додека земале метформин не биле забележани. Сепак, поради ограничената количина на податоци, употребата на лекот за време на доењето не се препорачува. Одлуката да се запре доењето треба да се донесе земајќи ги предвид придобивките од доењето и потенцијалниот ризик од несакани ефекти кај бебето.

Форма за ослободување, пакување и состав

Таблетите, обложени со облога од бел филм, се издолжени, биконвексни, со ризик од една страна, во пресек јадро од бела или скоро бела боја.

1 таб
метформин хидрохлорид	1000 мг

Ексципиенси: хипромелоза 2208 - 10 mg, повидон К90 (колодон 90F) - 40 мг, натриум стеарил фумарат - 10 мг.

Филм растворлив во вода: хипромелоза 2910 - 14 mg, полиетилен гликол 6000 (макрогол 6000) - 1,8 мг, полисорбат 80 (помеѓу 80) - 0,2 мг, титаниум диоксид - 4 мг.

10 парчиња - блистер пакувања (1) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакување (2) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (3) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (4) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (5) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакување (6) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (7) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (8) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакување (9) - пакувања од картон.
10 парчиња - блистер пакувања (10) - пакувања од картон.
15 парчиња. - лименки (1) - пакувања од картон.
30 парчиња - лименки (1) - пакувања од картон.
60 парчиња - лименки (1) - пакувања од картон.
100 парчиња - лименки (1) - пакувања од картон.
120 парчиња - лименки (1) - пакувања од картон.

Фармаколошко дејство

Орален хипогликемичен агенс од групата бигуаниди (диметилбигуанид). Механизмот на дејство на метформин е поврзан со неговата способност да ја потисне глуконеогенезата, како и со формирање на слободни масни киселини и оксидација на мастите. Ја зголемува чувствителноста на периферните рецептори на инсулин и употребата на гликоза од страна на клетките. Метформинот не влијае на количината на инсулин во крвта, но ја менува неговата фармакодинамика со намалување на односот на врзан инсулин кон слободен и зголемување на односот на инсулин кон проинсулин.

Метформинот ја стимулира синтезата на гликоген со дејство на гликогенска синтетаза. Го зголемува транспортниот капацитет на сите видови транспортери на гликоза во мембрана. Одложува цревната апсорпција на гликоза.

Го намалува нивото на триглицериди, LDL, VLDL. Метформин ги подобрува фибринолитичките својства на крвта со потиснување на инхибитор на плазминоген активатор на ткиво-тип.

Додека земате метформин, телесната тежина на пациентот или останува стабилна или се намалува умерено.

Фармакокинетика

По орална администрација, метформинот полека и нецелосно се апсорбира од дигестивниот тракт. Ц максимумот во плазмата се постигнува по околу 2,5 часа Со единечна доза од 500 мг, апсолутна биорасположивост е 50-60%. Со истовремена ингестија, апсорпцијата на метформин се намалува и одложува.

Метформинот брзо се дистрибуира во телесно ткиво. Практично не се врзува за плазма протеините. Се акумулира во плунковните жлезди, црниот дроб и бубрезите.

Се излачува од бубрезите непроменети. Т 1/2 од плазмата е 2-6 часа.

Во случај на нарушена функција на бубрезите, можна е кумулација на метформин.

Индикации за лекови

Дијабетес мелитус тип 2 (инсулин-зависен) со диетална терапија и вежбање со стрес неефикасност, кај пациенти со дебелина: кај возрасни - како монотерапија или во комбинација со други орални хипогликемични агенси или со инсулин, кај деца на возраст од 10 години и постари - како монотерапија или во комбинација со инсулин.

Кодови на МКБ-10

ICD-10 код	Индикација
E11	Дијабетес тип 2

Режим на дозирање

Се зема орално, за време или после оброк.

Дозата и фреквенцијата на администрација зависи од употребената форма на дозирање.

Со монотерапија, почетната единечна доза за возрасни е 500 мг, во зависност од употребената форма на дозирање, фреквенцијата на администрација е 1-3 пати на ден. Можно е да се користат 850 mg 1-2 пати на ден. Доколку е потребно, дозата постепено се зголемува со интервал од 1 недела. до 2-3 g / ден.

Со монотерапија за деца на возраст од 10 години и повеќе, почетната доза е 500 mg или 850 1 пат / ден или 500 mg 2 пати на ден. Доколку е потребно, со интервал од најмалку 1 недела, дозата може да се зголеми до максимум 2 g / ден во 2-3 дози.

По 10-15 дена, дозата мора да се прилагоди врз основа на резултатите од утврдување на гликоза во крвта.

Во комбинирана терапија со инсулин, почетната доза на метформин е 500-850 mg 2-3 пати на ден. Дозата на инсулин е избрана врз основа на резултатите од утврдување на гликоза во крвта.

Несакан ефект

Од дигестивниот систем: можно (обично на почетокот на третманот) гадење, повраќање, дијареја, подуеност, чувство на непријатност во абдоменот, во изолирани случаи - повреда на функцијата на црниот дроб, хепатитис (исчезнуваат откако ќе престане третманот).

Од страната на метаболизмот: многу ретко - млечна ацидоза (потребно е прекинување на третманот).

Од хемопоетскиот систем: многу ретко - повреда на апсорпцијата на витамин Б 12.

Профилот на несакани реакции кај деца на возраст од 10 години и постари е ист како кај возрасните.

Ослободете форма, состав и пакување

Се произведува во форма на филм-обложени таблети во доза на метформин: 500 мг, 850 мг, 1000 мг.

Вклучени се и:

хипромелоза 2208,
натриум стеарил фумарат,
Повидон К90,
за корица: хипромелоза 2910,
титаниум диоксид
полисорбат 80
полиетилен гликол 6000.

Спакувано е или во плускавци од 10 парчиња, во картонски пакет од 1 до 10 плускавци, или во стаклени садови од 15, 30, 60, 100 или 120 таблети.

Упатства за употреба (метод и дозирање)

Мерифатин се зема орално со или после јадење. Дозата се избира индивидуално врз основа на сведочењето и вистинските потреби на телото.

Третманот започнува со минимална доза од 500 мг 1-3 пати на ден. Доколку е потребно, може постепено да се зголемува - еднаш на секои 1-2 недели, со цел да се избегнат негативните ефекти од гастроинтестиналниот тракт. Максималната доза е 2-3 g на ден.

За деца, почетната доза е 500 мг 1-2 пати на ден. Максималната доза е 2 g на ден во неколку дози.

За време на терапијата со инсулин, дозата на метформин треба да биде 500-850 мг 2-3 пати на ден, а потребната количина на хормон се избира врз основа на податоците за анализата.

Несакани ефекти на лекот:

млечна ацидоза,
алергиски реакции
гадење, повраќање,
дигестивни проблеми
метален вкус во устата
малапсорпција на витамин Б12,
анемија
со комбиниран третман - хипогликемија.

Предозирање

Можеби развој на млечна ацидоза предизвикана од акумулацијата на метформин во организмот. Нејзините симптоми се гадење, повраќање, дијареја, болка во стомакот и мускулите, респираторна слабост, ниска телесна температура, состојба на свест за самрак до кома. Ако се појават такви симптоми, веднаш треба да престанете да го земате лекот, да го хоспитализирате пациентот и да спроведете хемодијализа и симптоматски третман. Ова е опасна по живот состојба, особено за стари лица и деца, па затоа е важно да се знаат неговите симптоми.

Со истовремена употреба со други лекови за намалување на шеќерот во крвта, може да се појави хипогликемија. Нејзините симптоми: слабост, бледило, гадење, повраќање, нарушена свест (пред да падне во кома), глад и друго. Со блага форма, едно лице може да ја стабилизира својата состојба јадејќи храна богата со јаглени хидрати. Во умерена и тешка форма, потребна е инјекција на глукагон или раствор на декстроза. Тогаш лицето треба да се доведе до свест, а потоа да се храни со храна богата со јаглени хидрати. Императив е последователно да се консултирате со специјалист за корекција на текот на лекувањето.

Интеракција со лекови

Ефектот на третман со мерифатин е засилен со:

други хипогликемични агенси
бета блокатори,
НСАИЛ
даназол
хлорпромазин
деривати на клофибрат
окситетрациклин
Инхибитори на MAO и ACE,
циклофосфамид,
етанол.

Ефектот на метформин е ослабен со:

глукагон,
епинефрин
диауретици на тиазид и јамка,
глукокортикостероиди,
тироидни хормони,
симпатомиметици
орални контрацептиви
деривати на фенотиазин,
никотинска киселина.

Циметидин ја забавува елиминацијата на метформинот од телото и може да предизвика млечна ацидоза.

Самиот Мерифатин го слабее ефектот на дериватите на кумарин.

При препишување на терапија со овој агенс, лекарот што присуствува треба да биде свесен за внесувањето на горенаведените материи.

Специјални упатства

За време на текот на третманот, важно е да се следи состојбата на бубрезите. Во случај на сомневање за повреда на нивната работа, приемот на оваа алатка се откажува.

Самиот Метформин не влијае на можноста за управување со возило, меѓутоа, во комбинација со инсулин или сулфонилуреа, постои таков ефект. Затоа, со комбинирана терапија, треба да одбиете да возите автомобил и да работите со сложени механизми.

Алкохолот може да предизвика и млечна ацидоза, така што земањето на тоа е непожелно.

Во претстојните хируршки операции, за време на третманот на инфекции, сериозни повреди, егзацербации на хронични заболувања, лекот не се користи.

Пациентот треба да ги знае симптомите на несакани ефекти, хипогликемија и млечна ацидоза и да може да обезбеди прва помош.

Апчиња не содржат канцерогени.

Важно! Лекот се дистрибуира само со рецепт!

Прием во старост

Таблетите базирани на метформин се користат во третманот на постари лица, но со претпазливост, бидејќи имаат поголем ризик од развој на хипогликемија и млечна ацидоза, особено кога се вклучени во тежок физички труд. Оваа возрасна група бара внимателно следење од страна на специјалист и постојано следење на состојбата на бубрезите.

Услови и услови за складирање

Лекот треба да се чува на темно, суво место недостапно за деца на собна температура. Мандатот на употреба е 2 години од денот на издавањето. Тогаш таблетите се отстрануваат.

Оваа алатка има неколку аналози. Корисно е да се запознаете со нив за да ги споредите својствата и ефективноста.

Багомет Овој лек е комбиниран состав, ги вклучува активните супстанции метформин и глибенкламид. Произведено од хемичар Монпелје, Аргентина. Чини од 160 рубли по пакет. Ефектот на лекот е продолжен. Багометот е удобен во употреба и е достапен во аптека. Има стандардни контраиндикации.

Глиформин. Оваа дрога, која вклучува метформин, ја произведува домашната компанија Акрихин. Цената за пакување е од 130 рубли (60 таблети). Ова е добар аналог на странски лекови, но е ограничен во употреба. Значи, глиформинот не може да се користи за одржување на здравјето на бремените жени, децата и постарите лица. Сепак, добар ефект се забележува во третманот на дијабетес во целина.

Метформин. Лек со иста активна состојка во основата. Постојат неколку производители: Гедеон Рихтер, Унгарија, Тева, Израел, Канонфарма и Озон, Русија. Цената за пакување на лекот ќе биде 120 рубли и повеќе. Ова е најевтиниот аналог на Мерифатин, достапна и сигурна алатка.

Глукофаг. Овие се таблети што содржат метформин во составот. Производител - Компанија Merck Sante во Франција. Цената на лекот е 130 рубли и повеќе. Ова е странски аналог на Мерифатин, достапен за купување и попуст. Има краткорочен и долгорочен ефект. Контраиндикации се вообичаени: лекот не треба да се дава на деца, бремени жени и постари лица. Осврти за лекот се добри.

Сиофор. Овие таблети исто така се базираат на метформин. Производител - германски компании Берлин Чеми и Менарини. Цената на пакувањето ќе биде 200 рубли. Достапно по преференции и по нарачка. Неговото дејство е просечно во времето, може да се користи во комбинација со други лекови. Списокот на контраиндикации е стандарден.

Метфогама. Активната супстанција е иста како кај мерифатинот. Произведено од Верваг Фарм, Германија. Постојат таблети од 200 рубли. Акцијата е слична, како и забраните за апликацијата. Добра и прифатлива опција за странство.

Внимание! Транзицијата од еден на друг хипогликемичен лек се врши под надзор на лекар. Забранет е само-лек!

Главно прегледите на мерифатин се позитивни. Забележана е ефикасност, можност за земање со други лекови. Што се однесува до несаканите ефекти, пациентите пишуваат дека тие се само на почетокот на терапијата, додека телото се навикнува на лекот. За некои, алатката не одговара.

Олга: „Имам дијагностицирање на дијабетес. Долго време го лекувам, главно со лекови со метаформин во составот. Неодамна се обидов со Мерифатин по совет на мојот лекар. Ми се допаѓа неговиот траен ефект. Квалитетот не е задоволителен. И во аптека тој секогаш е. Значи, тоа е добра алатка “.

Валери: „Имам дијабетес комплициран од дебелината. Што и да се обидов, веќе диетата не помага. Лекарот препиша Мерифатин, истакна дека треба да помогне во намалувањето на телесната тежина. И тој беше во право. Јас не само што шеќерот го одржувам нормално сега, но веќе изгубив три килограми месечно. За мене, ова е напредок. Затоа го препорачувам “.

Дозирна форма

издолжени биконвексни таблети, обложени со филм со бела боја со ризик од една страна. Во пресек, јадрото е бело или скоро бело.

1 таблета содржи:

Активна состојка: метформин хидрохлорид 1000 мг.

Ексципиенси: хипромелоза 2208 10,0 мг, повидон К90 (колидон 90F) 40,0 мг, натриум стеарил фумарат 10,0 мг.

Филм растворлив во вода: хипромелоза 2910 14,0 мг, полиетилен гликол 6000 (макрогол 6000) 1,8 мг, полисорбат 80 (помеѓу 80) 0,2 мг, титаниум диоксид 4,0 мг.

Фармакодинамика

Несакани ефекти

Фреквенцијата на несакани ефекти на лекот се проценува на следниов начин: многу често (/1 / 10), често (≥1 / 100, 35 кг / м2,

- историја на гестациски дијабетес,

- семејна историја на дијабетес кај роднини од прв степен,

- зголемена концентрација на триглицериди,

- намалена концентрација на HDL холестерол,

Влијание врз можноста за управување со возила и механизми:

Монотерапијата со метформин не предизвикува хипогликемија и затоа не влијае на можноста за управување со возила и механизми. Како и да е, пациентите треба да бидат претпазливи за ризикот од хипогликемија при употреба на метформин во комбинација со други хипогликемични лекови (деривати на сулфонилуреа, инсулин, репаглинид, итн.).

- кај возрасни, како монотерапија или во комбинација со други орални хипогликемични агенси или со инсулин,

- кај деца од 10 години како монотерапија или во комбинација со инсулин. Превенција на дијабетес тип 2 кај пациенти со предибибетес со дополнителни фактори на ризик за развој на дијабетес тип 2, кај кои промените во животниот стил не дозволуваат да се постигне соодветна гликемиска контрола.

Лекот Мерифатин: упатства за употреба

За нормализирање на нивото на гликоза во крвта, се користат различни лекови, кои вклучуваат Мерифатин. Хипогликемичните лекови имаат контраиндикации и несакани ефекти, така што пред да започнете со третман, треба да посетите специјалист и да ги проучите упатствата.

Ослободете форми и состав

Лекот е достапен во форма на таблети од 500 мг, 850 мг и 1000 мг, обложена. Тие се поставени на 10 парчиња. во блистер. Пакет од картон може да содржи 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 или 10 плускавци. Таблетите може да се стават во полимерна тегла од 15 парчиња., 30 парчиња., 60 парчиња., 100 парчиња. или 120 парчиња. Активната состојка е метформин хидрохлорид. Помошни компоненти се повидон, хипомелоза и натриум стеарил фумарат. Филмот растворлив во вода се состои од полиетилен гликол, титаниум диоксид, хипомелоза и полисорбат 80.

Со грижа

Тие внимателно ги земаат лековите за време на обемни хируршки операции и повреди кога е неопходно да се земе инсулин, бременост, хроничен алкохолизам или акутно труење со алкохол, придржувајќи се кон диета со нискокалорична храна, млечна ацидоза, како и пред или после радиоизотопот или рендгенскиот преглед, при што на пациентот се администрира агент за контраст што содржи јод. .

За време на бременоста, Мерифатин треба да се внимава.

Како да се земе Мерифатин?

Производот е наменет за орална употреба. Првичната доза за време на монотерапија кај возрасни пациенти е 500 мг 1-3 пати на ден. Дозата може да се промени на 850 mg 1-2 пати на ден. Доколку е потребно, дозата се зголемува на 3000 mg за 7 дена.

На деца над 10 години им е дозволено да земаат 500 мг или 850 мг еднаш на ден или 500 мг 2 пати на ден. Дозата може да се зголеми за една недела на 2 g на ден за 2-3 дози. По 14 дена, лекарот ја прилагодува количината на лекови, земајќи го предвид нивото на шеќер во крвта.

Кога се комбинира со инсулин, дозата на Мерифатин е 500-850 мг 2-3 пати на ден.

Гастроинтестиналниот тракт

Од дигестивната страна се забележуваат гадење, повраќање, дијареја, болки во стомакот и недостаток на апетит. Непријатни симптоми се појавуваат во почетната фаза на лекување и заминуваат во иднина. За да не се судираат со нив, неопходно е да се започне со минимална доза и постепено да се зголемува.

Интеракција со други лекови

Забрането е комбинирање на метформин со радиопарки кои содржат јод. Со претпазливост, тие земаат Мерифатин со Даназол, Хлорпромазин, глукокортикостероиди, диуретици, инјектирани бета2-адренергични агонисти и антихипертензивни агенси, освен инхибитори на ензимот што конвертира агиотензин.

Зголемување на концентрацијата на метформин во крвта е забележано во времето на интеракција со катјонски лекови, меѓу кои амилорид. Зголемена апсорпција на метформин се јавува кога се комбинира со нифедипин. Хормонални контрацептиви го намалуваат хипогликемичниот ефект на лекот.