Ауредл, таблети 150 мг, 14 парчиња.

Ве молиме, пред да купите Ауредил, таблети 150 мг, 14 парчиња., Проверете ги информациите за тоа со информациите на официјалната веб-страница на производителот или наведете спецификација на специфичен модел со директорот на нашата компанија!

Информациите наведени на страницата не се јавна понуда. Производителот го задржува правото да направи измени во дизајнот, дизајнот и пакувањето на стоките. Сликите на стоки на фотографиите претставени на каталогот на страницата може да се разликуваат од оригиналите.

Информациите за цената на стоките наведени во каталогот на страницата може да се разликуваат од вистинските во моментот на поставување на нарачката за соодветниот производ.

Фармаколошко дејство

Земјоделска група: блокирач на рецептори на ангиотензин II.
Фармаколошко дејство: Ауретл е антихипертензивен лек, селективен антагонист на рецептори на ангиотензин II (тип АТ1).
Ирбесартан е моќен, активен кога се зема орално селективен антагонист на рецептор на ангиотензин II (тип АТ1). Ги блокира сите физиолошки значајни ефекти на ангиотензин II, реализирани преку рецептори од типот АТ1, без оглед на изворот или патот на синтеза на ангиотензин II. Специфичен антагонистички ефект врз рецепторите на ангиотензин II (АТ1) доведува до зголемување на концентрациите во планината на ренин и ангиотензин II во плазмата и намалување на концентрациите на алдостерон во плазмата. При користење на препорачаните дози на лекот, серумската концентрација на јони на калиум не се менува значително. Ирбесартан не го инхибира кининаза-II (ензим што го конвертира ангиотензин), со помош на кој се јавува формирање на ангиотензин II и уништување на брадикинин до неактивни метаболити. За манифестација на дејството на ирбесартан, не се бара негово метаболичко активирање.
Ирбесартан го намалува крвниот притисок (БП) со минимална промена на отчукувањата на срцето. Кога се зема во дози до 300 мг еднаш на ден, намалувањето на крвниот притисок е зависно од дозата по природа, сепак, со понатамошно зголемување на дозата на ирбесартан, зголемувањето на хипотензивниот ефект е незначително.
Максималното намалување на крвниот притисок се постигнува 3-6 часа по ингестијата, а антихипертензивниот ефект опстојува најмалку 24 часа. 24 часа по земањето на препорачаните дози на ирбесартан, намалувањето на крвниот притисок е 60-70% споредено со максималниот хипотензивен одговор на лекот од страната на дијастолниот и систолниот крвен притисок. Кога се зема еднаш дневно во доза од 150-300 мг, количината на намалување на крвниот притисок до крајот на интервалот на интердоза (т.е. 24 часа по земањето на лекот) во позиција на пациент кој лежи или седи во просек на 8-13 / 5-8 mm RT .art. (систолен / дијастолен крвен притисок) е поголем од оној на плацебо.
Земањето на лекот во доза од 150 мг еднаш на ден предизвикува ист антихипертензивен одговор (намалување на крвниот притисок пред да се земе следната доза на лекот и просечно намалување на крвниот притисок за 24 часа) како земање на истата доза поделена на две дози.
Хипотензивниот ефект на лекот Ауредл се развива во рок од 1-2 недели, а максималниот терапевтски ефект се постигнува 4-6 недели по почетокот на третманот. Антихипертензивниот ефект против позадината на долгорочниот третман опстојува. По прекинувањето на третманот, крвниот притисок постепено се враќа во првобитната вредност. Кога лекот е откажан, не постои синдром на повлекување.
Ефективноста на лекот Ауредл не зависи од возраста и полот. Пациентите од негроидна раса имаат помала веројатност да одговорат на моторната терапија Areditl (како и сите други лекови кои влијаат на ренин-ангиотензин-алдостерон).
Ирбесартан не влијае на серумската урична киселина или екскреција на уринарна киселина.
Фармакокинетика: По орална администрација, ирбесартанот добро се апсорбира, неговата апсолутна биорасположивост е приближно 60-80%. Симултаното јадење не влијае значително врз биорасположивоста на ирбесартан.
Комуникацијата со плазма протеини е приближно 96%. Поврзувањето со клеточните компоненти на крв е незначително. Обемот на дистрибуција е 53-93 литри.
По орална администрација или интравенска администрација на 14C-ирбесартан, 80-85% од циркулираната радиоактивност се јавува кај непроменет ирбесартан. Ирбесартан се метаболизира од црниот дроб со оксидација и конјугација со глукуронска киселина. Оксидацијата на ирбесартан се изведува главно со помош на цитохром P450 CYP2C9, учеството на изоензимот CYP3A4 во метаболизмот на ирбесартан е незначително. Главниот метаболит во системската циркулација е ирбесартан глукуронид (приближно 6%).
Ирбесартан има линеарна и пропорционална доза фармакокинетика во опсегот на дози од 10 до 600 мг, во дози поголема од 600 мг (доза двојно повеќе од препорачаната максимална доза), кинетиката на ирбесартан станува нелинеарна (намалување на апсорпцијата). По орална администрација, максималните концентрации во плазмата се постигнуваат по 1,5-2 часа. Вкупниот клиренс и реналниот клиренс се 157-176 и 3-3,5 ml / мин., Соодветно. Конечниот полуживот на ирбесартан е 11-15 часа. Со единечна дневна доза, концентрацијата на рамнотежа во плазмата (Css) се постигнува после 3 дена. Со дневна употреба на ирбесартан еднаш дневно, се забележува негова ограничена акумулација во крвната плазма (помалку од 20%). Womenените (во споредба со мажите) имаат малку повисоки концентрации во плазмата на ирбесартан. Како и да е, не се откриваат разлики поврзани со половите во полуживотот и акумулацијата на ирбесартан. Не е потребно прилагодување на дозата со ирбесартан кај жени. Вредностите на AUC (област под концентрација-време фармакокинетска крива) и Cmax (максимална концентрација на плазма) на ирбесартан кај постари пациенти (≥65 години) се малку повисоки отколку кај пациенти од помлада возраст, сепак, нивниот последен полуживот не се разликува значително. Не е потребно прилагодување на дозата кај постари пациенти.
Ирбесартан и неговите метаболити се излачуваат од телото, како со жолчката, така и со урината. По орална администрација или интравенска администрација на 14C-ирбесартан, околу 20% од радиоактивноста се наоѓа во урината, а остатокот во измет. Помалку од 2% од примената доза се излачува во урината како непроменет ирбесартан.
Нарушена бубрежна функција: Кај пациенти со нарушена бубрежна функција или кај пациенти кои се подложени на хемодијализа, фармакокинетиката на ирбесартан не се менува значително. Ирбесартан не се отстранува од телото за време на хемодијализата.
Нарушена функција на црниот дроб: Кај пациенти со цироза на црниот дроб со блага или умерена тежина, фармакокинетичките параметри на ирбесартан не се менуваат значително. Фармакокинетички студии кај пациенти со тешко хепатално нарушување не се спроведени.

• Суштинска хипертензија
• Нефропатија со артериска хипертензија и дијабетес мелитус тип 2 (како дел од комбинирана антихипертензивна терапија).

Несакани ефекти

Во студиите контролирани со плацебо (1965 пациенти примале ирбесартан), биле забележани следните несакани реакции.
Од страната на централниот нервен систем: често - вртоглавица.
Од кардиоваскуларниот систем: понекогаш - тахикардија, топли трепки.
Од респираторниот систем: понекогаш - кашлица.
Од дигестивниот систем: често - гадење, повраќање, понекогаш - дијареја, диспепсија, металоиди.
Од репродуктивниот систем: понекогаш - сексуална дисфункција.
На дел од телото како целина: често замор, понекогаш болка во градите.
Од страна на лабораториски индикатори: често - значително зголемување на КФК (1,7%), кое не е придружено со клинички манифестации на мускулно-скелетниот систем.
Кај пациенти со артериска хипертензија и дијабетес мелитус тип 2 и микроалбуминурија со нормална бубрежна функција, ортостатска вртоглавица и ортостатска хипотензија се забележани кај 0,5% од пациентите (почесто отколку со плацебо). Кај пациенти со дијабетес мелитус со покачен крвен притисок со микроалбуминурија и нормална функција на бубрезите, е забележана хиперкалемија (повеќе од 5,5% mmol / L) кај 29,4% од пациентите во групата кои примаат 300 мг ирбесартан и 22% од пациентите во плацебо групата.
Кај пациенти со артериска хипертензија со дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфициенција и тешка протеинурија кај 2% од пациентите, забележани се следните дополнителни несакани реакции (почесто отколку со плацебо).
Од страната на централниот нервен систем: често - ортостатска вртоглавица.
Од кардиоваскуларниот систем: често - ортостатска хипотензија.
Од мускулно-скелетен систем: често - болка во коските и мускулите.
На дел од лабораториските параметри: хиперкалемија (повеќе од 5,5% mmol / l) се јави кај 46,3% од пациентите во групата пациенти кои примаат ирбесартан, а кај 26,3% од пациентите во плацебо групата. Намалување на хемоглобинот, што не беше клинички значајно, е забележано кај 1,7% од пациентите кои примаат ирбесартан.
Следниве несакани реакции беа исто така идентификувани во пост-маркетинг периодот:
Алергиски реакции: ретко - осип, уртикарија, ангиоедем (како и кај другите антагонисти на рецептор на ангиотензин II).
Од страната на метаболизмот: многу ретко - хиперкалемија.
Од страната на централниот нервен систем: многу ретко - главоболка, ringвонење во ушите.
Од дигестивниот систем: многу ретко - диспепсија, нарушена функција на црниот дроб, хепатитис.
Од мускулно-скелетен систем: многу ретко - мијалгија, артралгија.
Од уринарниот систем: многу ретко - нарушена бубрежна функција (вклучувајќи изолирани случаи на бубрежна слабост кај подложни пациенти).

Специјални упатства

Со претпазливост, Ауредл треба да се препише на пациенти со билатерална стеноза на бубрежна артерија поради можен ризик од тешка артериска хипотензија и акутна бубрежна инсуфициенција.
Пред назначувањето на лекот Ауретл третман со диуретици во високи дози може да доведе до дехидрираност и го зголемува ризикот од хипотензија на почетокот на третманот со Areditl. Кај дехидрирани пациенти или кај пациенти со недостаток на натриум јони како резултат на интензивно лекување со диуретици, ограничување на внесот на сол од храна, дијареја или повраќање, како и кај пациенти кои се подложени на хемодијализа, потребно е прилагодување на дозата во насока на нејзино намалување.
Резултатите од експерименталните студии
Во студиите спроведени на лабораториски животни, мутагените, кластогени и канцерогени ефекти на Ауредл не се утврдени.
Детска употреба
Безбедност и ефикасност на лекот кај деца не е утврдена.
Влијание врз можноста за управување со возила и механизми за контрола
Нема индикации за ефектот на преземање на Aprovel врз можноста за управување со возила или управување со машини.