Ретинаминамин: упатства за употреба, аналози и прегледи, цени во аптеките на Русија

Цени во онлајн аптеки:

Ретинаминот е лек за системска употреба во офталмологијата што ја подобрува регенерацијата на мрежницата и метаболизмот на окото ткиво.

Ослободете форма и состав

Ретинаминот е достапен во форма на лиофилизат за подготовка на раствор за интрамускулна и параблубарска администрација: порозна маса или прав од бела или жолтеникаво-бела боја (22 мг секоја во шише од 5 ml, во блистер пакување од 5 ПВЦ алуминиум / фолија филм, во картонска снопа 2 пакувања).

Во 1 шише лиофилизат содржи:

• Активна супстанција: ретинамин (комплекс од полипептид растворлив во вода на мрежницата на добиток) - 5 мг,
• Дополнителни компоненти: глицин (стабилизатор).

Индикации за употреба

• Компензиран примарен глауком со отворен агол,
• Дијабетична ретинопатија,
• Централна ретинална дистрофија, вклучувајќи трауматска и воспалителна етиологија,
• Централна и периферна тепеторетинална ретинална абиотрофија,
• Миопична болест (како дел од комбинираната терапија).

Контраиндикации

• Централна ретинална дистрофија на трауматска и воспалителна етиологија, централна и периферна тепеторетинална абиотрофија - за деца под 1 година,
• Миопично заболување, дијабетична ретинопатија, компензиран примарен глауком со отворен агол - за деца и адолесценти под 18 години (поради недостаток на информации за безбедноста и ефикасноста на терапијата со лекови),
• Преосетливост кон компонентите на производот.

За време на бременоста, употребата на Retinalamin е контраиндицирана (нема податоци што ја потврдуваат безбедноста на приемот).

Доколку е потребно, употребата за време на лактацијата треба да донесе одлука за прекинување на доењето.

Дозирање и администрација

Подготвениот рационален раствор се администрира интрамускулно или парабулбарно.

Препорачана доза за возрасни:

• Централна и периферна тапеторетинална абиотрофија, централна ретинална дистрофија на воспалителна и трауматска етиологија, дијабетична ретинопатија: интрамускулно или параболно, еднаш дневно за 5-10 мг, времетраење на третманот - 5-10 дена, можен е втор курс доколку е потребно по 3-6 месеци,
• Компензиран примарен глауком со отворен агол: интрамускулна или парабулгарна инјекција се изведува 1 пат на ден во доза од 5-10 мг, времетраењето на терапијата е 10 дена, втор курс може да се препише по 3-6 месеци, т.е.
• Миопична болест: парабулбарно еднаш дневно во доза од 5 мг, се разбира - 10 дена, се препорачува комбинирање со Б витамини и ангиопротективни лекови.

Во третманот на централна и периферна тепеторетинална абиотрофија, централна ретинална дистрофија на воспалителна и трауматска етиологија, кај деца и адолесценти им се препишува интрамускулна или парабубуларна инјекција 1 пат на ден во единечна доза, во зависност од возраста:

• Од 1 година до 5 години - 2,5 мг секоја,
• Од 6 до 18 години - 2,5-5 мг секоја од нив.

Времетраењето на третманот е 10 дена, доколку е потребно, курсот се повторува по 3-6 месеци.

Пред инјекцијата, лиофилизатот се разредува со 1-2 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид (за деца и возрасни), вода за инјектирање или 0,5% раствор на прокаин, или новокаин (само за возрасни). За да се избегне пенење, се препорачува иглата да се води кога се воведува растворувачот на theидот на шишенцето.

Специјални упатства

Подготвениот раствор не може да се чува, лиофилизатот мора да се разреди со растворувач непосредно пред инјекцијата.

Нема карактеристики на дејството на Ретинаминамин во првата доза или на крајот на курсот.

Решението треба да се користи само како што е наведено од лекарот што присуствува.

Ако ја прескокнете следната инјекција, не можете да внесете двојна доза, потребно е следната администрација да се спроведе според стандардниот распоред за употреба на лекот.

Ретинаминскиот раствор не се препорачува да се меша со други лековити раствори.

Алатката не влијае негативно врз можноста за возење комплексни механизми, вклучително и возила.

Несакани ефекти

Упатството предупредува за можноста за развој на следниве несакани ефекти при препишување на Ретинаминамин:

• Алергиски реакции во случај на индивидуална преосетливост кон компонентите на лекот.

Контраиндикации

Ретинаминот е контраиндициран во следниве случаи:

• Бременост и период на хранење (безбедносниот профил за оваа група на пациенти не е проучен),
• Возраст до 1 година (тепеторетинална абиотрофија (централна и периферна), централна ретинална дистрофија на воспалителна и трауматска етиологија) и до 18 години (компензиран примарен глауком со отворен агол, дијабетична ретинопатија, миопична болест - безбедносниот профил за оваа возрасна група на пациенти не е проучен),
• Преосетливост кон лекот.

Нема податоци за интеракција со други лекови / лекови.

Предозирање

Податоци за предозирање не се дадени. Случаите на предозирање не се регистрирани во моментот.

Состав и форма на ослободување

Ретинаминот е претставен со лиофилизат, кој се произведува во форма на униформа прав во бела или скоро бела боја, е неопходен за подготовка на терапевтски раствор. Патот на администрација на лекот е интрамускулно и параболен. Едно пакување содржи 2 или 5 шишиња. Стабилен терапевтски ефект обезбедува интеракција на супстанции што се собираат во хемискиот состав на Ретинамимин:

рецептивните полипептиди на добиток (5 мг)

Фармаколошко дејство

Ова е стимулатор за поправка на ткиво кој има возбудлив ефект врз мрежните клетки и фоторецепторите, ја подобрува функционалната интеракција на елементите на обвивката и ја враќа лесната чувствителност на засегнатиот орган на видот. Под влијание на полипептиди на ретинална добиток, васкуларната пропустливост може брзо да се нормализира, може да се намали интензитетот на воспалителната реакција, а може да се забрзаат и репаративни процеси во мрежницата патологии и повреди.

Комплетна фармакокинетичка анализа на активните компоненти не е можна. Меѓу позитивните аспекти на конзервативниот третман со Retinalamine, неопходно е да се издвојат такви активности на комплекс на растворливи во вода фракции на полипептид со молекуларна тежина до 10,000:

• го подобрува метаболизмот на клетките на очите,
• стимулира интрацелуларна синтеза на протеини,
• ја активира функцијата на мембраните на мрежницата,
• успешно се бори против воспалението, дистрофичните процеси на клетките,
• регулира процеси на оксидација на липиди,
• обезбедува мрежницата со потребните витамини,
• ја зголемува визуелната острина по првиот курс,
• ги оптимизира процесите на енергија.

Интеракција со лекови

Надлежните специјалисти силно не препорачуваат мешање на неколку решенија во едно шише одеднаш. Од ваквите манипулации, посакуваниот терапевтски ефект на оваа дрога значително се слабее, не се исклучуваат несакани ефекти. Во други аспекти, интеракциите на ретинамин во пракса не се евидентирани во деталните упатства не се рефлектираат.

Несакани ефекти и предозирање

Нема пријавени несакани ефекти од педијатри и терапевти, ниту пак биле евидентирани од офталмолози. Исклучок е зголемената чувствителност на организмот кон активните супстанции од составот на Ретинаминамин. Како резултат, се појавуваат локални алергиски реакции кои се привремени по природа, бараат прекинување на лекот или негова замена со аналог.

Услови на продажба и складирање

Ретинаминот може да се купи во аптека без рецепт, но може да се користи само како што е пропишано од вашиот лекар. Чувајте го прашокот во ампули на суво, темно и ладно место. Бидете сигурни да ги набудувате датумите на истекување. Ако лекот е истечен, веднаш фрлете го, купете нов прав за да извршите интрамускулни инјекции.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекот содржи комплекс на растворлив во вода протеински фракции. Механизам на дејствување е да се подобри метаболизмот на ткивото на окото и да се нормализира работата на клеточните мембрани. Лекот има корисен ефект врз синтеза на протеини, и исто така ги прилагодува процесите оксидација на маснотии, придонесува за нормализација на енергетските процеси.

Невозможно е да се спроведе фармакокинетичка анализа, бидејќи активната состојка е цел комплекс на полипептидни фракции.

Што е пропишано

Ретинаминот е биорегулатор на пептид дизајниран за забрзана регенерација на ткивата. Главната активна состојка е комплекс на фракции на полипептид на мрежницата на животните. Лекот е достапен во форма на лиофилизат (прав за раствор). Се администрира интрамускулно или во орбитата (парабулар).

Ретинаминот ги стимулира структурните елементи на клетките на мрежницата и фоторецепторот. Со дистрофични промени, лекот помага да се зајакне врската помеѓу надворешните региони на фоторецепторите и епителот на пигмент, обновувајќи ја чувствителноста на светлината на мрежницата. Покрај тоа, Ретинамин ја враќа еластичноста на крвните садови и го забрзува само-заздравувањето на мрежницата во нејзините различни патологии.

Лекот се ослободува во форма на бел прав или порозна маса. Во едно пакување две пакувања од 5 шишиња. Една вијала содржи 5 мг полипептидни фракции на мрежницата растворливи во вода, како и 17 мг глицин.

Алатката ја објави руската компанија „Герофарм“. Цената на еден пакет е од 3500 до 4500 рубли, но една, како по правило, е доволна за еден курс на лекување.

Индикации и контраиндикации

Ретинаминот се смета за главен показател за назначување на ретинална дистрофија. Само офталмолог може да ја утврди препорачливоста да се препише лек во зависност од причините за дистрофијата и придружните патологии.

Индикации за употреба на Ретинамин кај офталмолози:

1. Дијабетична ретинопатија. Со дијабетес, често се појавуваат компликации на очите. Без третман, дијабетична ретинопатија може да доведе до слепило. Болеста напредува бавно, но стабилно: крвните садови стануваат кревки, се појавуваат ретинални хеморагии. Во овој случај, визуелната функција е нарушена, се формираат лузни кои ја затегнуваат мрежницата, што предизвикува одвојување.
2. Централна и периферна тепеторетинална абиотрофија. Оваа болест се открива доста ретко и се карактеризира со повреда на фоторецепторите. Најчесто, причината за абиотрофија е наследна предиспозиција. Визијата се губи постепено, влошувањето на видот се забележува при слаба осветленост. Со абиотрофија, можно е целосно губење на видот.
3. Посттрауматска и воспалителна централна мрежна дистрофија. Причината за оваа состојба е повреда на васкуларниот систем на очното јаболко. Со ретинална дистрофија се уништуваат фоторецептори, кои се одговорни за перцепцијата на боите и видот на далечина. На почетокот, болеста е асимптоматска, но во иднина има намалување на визуелната острина, периферниот вид и ориентацијата во мракот се влошуваат.
4. Компензиран примарен глауком со отворен агол. Ова е комплекс на патологии кои предизвикуваат зголемување на интраокуларен притисок поради неправилна циркулација на влага на очите со нормална структура на аголот на предната комора на окото. Глаукомот со отворен агол се дијагностицира почесто. На почетокот, болеста се одвива без симптоми. Точните причини за глауком не се утврдени.

Ретинаминската терапија е пропишана за разни лезии на мрежницата. Лекот е неефикасен кај катаракта и ретинитис пигментоза. Контраиндикациите вклучуваат индивидуална чувствителност на компонентите, бременост и лактација. Обично, пациентите добро го толерираат лекот, но во некои случаи може да се појават алергии. Сличен несакан ефект се забележува со индивидуална нетолеранција кон компонентите.