Орлистат (Орлистат)
Во овој напис, можете да ги прочитате упатствата за употреба на лекот Орлистат. Обезбедува повратна информација од посетителите на страницата - потрошувачи на овој лек, како и мислењата на медицинските специјалисти за употреба на Орлистат во нивната пракса. Големо барање е активно да ги додадете вашите прегледи за лекот: лекот помогнал или не помогнал да се ослободите од болеста, какви компликации и несакани ефекти биле забележани, веројатно не е објавено од производителот во прибелешката. Аналози на Орлистат во присуство на достапни структурни аналози. Користете за третман на дебелина, губење на тежината и губење на тежината кај возрасни, деца, како и за време на бременост и лактација. Составот на лекот.
Орлистат - инхибитор на липаза. Кога се зема орално, орлистат ги инхибираат липазите на желудникот и панкреасот. Како резултат, нарушувањето на диетите во исхраната е нарушено и нивната апсорпција од дигестивниот тракт е намалена. Со систематска употреба, овој ефект доведува до намалување на телесната тежина кај пациенти со дебелина. Орлистат практично не се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт и затоа практично нема ресорптивен ефект.
Состав
Орлистат + ексципиенси.
Фармакокинетика
Кај волонтерите со нормална телесна тежина и дебелина, системскиот ефект на лекот е минимален. По единечна орална администрација на лекот во доза од 360 мг, не може да се утврди непроменет орлистат во плазмата, што значи дека неговите концентрации се под нивото од 5 ng / ml. Нема знаци на кумулација, што потврдува дека апсорпцијата на лекот е минимална. Во минимални количини, орлистат може да навлезат во црвените крвни клетки. Судејќи според податоците добиени во експериментот за животни, метаболизмот на орлистат се изведува главно во цревниот ид. Студиите кај лица со нормална телесна тежина и прекумерна телесна тежина покажаа дека главниот пат на елиминација е елиминација на не апсорбиран лек со измет. Со измет, се излачува околу 97% од прифатената доза на лекот, со 83% во форма на непроменет орлистат. Вкупната бубрежна екскреција на сите супстанции структурно поврзани со орлистат е помала од 2% од земената доза. Времето за целосно елиминација на лекот од телото (со измет и урина) е 3-5 дена.
Индикации
- дебелината (во комбинација со умерена калорична диета).
Обрасци за објавување
Капсули 120 мг (понекогаш погрешно наречени таблети).
Упатства за употреба и режим
Земете 120 mg орално за време на секој главен оброк или во рок од еден час по јадење, обично не повеќе од 3 пати на ден. Ако вашата храна е со малку маснотии, можете да го прескокнете орлистат.
Несакан ефект
- мрсно празнење од ректумот,
- подуеност
- еволуција на гас со одредена количина празнење
- надуеност
- мрсна столица (стеатореа),
- чести движења на дебелото црево
- императив нагон за дефекација,
- фекална инконтиненција.
Контраиндикации
- синдром на хронична малапсорпција,
- холестаза
- преосетливост кон Орлистат.
Бременост и доење
Орлистат се користи со голема претпазливост за време на бременоста и лактацијата.
Во студиите за репродуктивна токсичност кај животните, не беше забележано тератогено и ембриотоксично дејство на лекот. Во отсуство на тератогени ефекти кај животните, сличен ефект кај луѓето не треба да се очекува.
Употреба кај деца
Специјални упатства
Мора да се има предвид дека фреквенцијата и сериозноста на несаканите ефекти се зголемуваат со зголемување на содржината на маснотии во храната. Со намалување на содржината на маснотии во храната, веројатноста за појава на несакани ефекти се намалува. Се препорачува количината на потрошена маст дневно да биде прилично рамномерно распределена на сите оброци.
За време на третманот, како што се намалува телесната тежина, можно е да се подобри текот на патолошките процеси честопати поврзани со дебелината, вклучително и артериска хипертензија, дијабетес мелитус, нарушувања на липидниот метаболизам.
Интеракција со лекови
Орлистат се покажа дека ја намалува апсорпцијата од гастроинтестиналниот тракт на бетакаротин, алфа-токоферол.
Немаше никаква интеракција со амитриптилин, аторвастатин, бигоаниди, дигоксин, фибрати, флуоксетин, лосартан, фенитоин, орални контрацептиви, фентермин, правастатин, варфарин, нифедипин GITS (систем за гастроинтестинална терапија базирана на алкохол) или нибутин помеѓу лекови). Сепак, неопходно е да се следат перформансите на МНО со истовремена терапија со варфарин или други орални антикоагуланси.
Со истовремена администрација на орлистат и антиепилептични лекови, забележани се случаи на развој на напади. Не е воспоставена каузална врска помеѓу развојот на напади на терапија и орлистат терапија. Сепак, пациентите треба да се следат за можни промени во фреквенцијата и / или сериозноста на конвулзивниот синдром.
Аналози на лекот Орлистат
Структурни аналози на активната супстанција:
- Алие
- Ксеналтен
- Xenalten Light,
- Ксеналн Слим,
- Ксеник
- Листата
- Листата мини,
- Орлимакс
- Светлина Орлимакс,
- Орлистат Канон
- Оротон
- Орсотин Тенок.
Аналози за терапевтскиот ефект (средства за третман на дебелина):
- Акникутан,
- Бактериска рамнотежа
- Блокатор на јаглени хидрати
- Гарсилин
- Гарсинија форте
- Златна линија
- Диета удобност
- Диетол композитен,
- Диета
- Природен диетрин,
- Д-р Теис Нова Слика,
- Идеален
- Коензим Q10 со Гинко,
- Ламиплат
- Линдакс,
- Магнезиум комплекс,
- Меридија
- Метформин
- Мукофалк,
- Нормофлорин
- Oxodoline,
- Орсослим
- Редуксин
- Полисорб
- Сибутрамин,
- Слабост,
- Тенок Плус,
- Тримекс,
- Фенотропил,
- Фигурин
- Фитолакс,
- Фитомукил,
- Худија живот,
- Худија тенок
- Диета формула Citrimax Plus,
- Цитросеп
- Шугафри
Фармаколошка група
Капсули | 1 капачиња. |
активна супстанција: | |
орлистат | 120 мг |
ексципиенси: MCC - 59,6 мг, натриум карбоксиметил скроб (натриум скроб гликолат) - 38 мг, натриум лаурил сулфат - 10 мг, повидон - 10 мг, талк - 2,4 мг | |
капсула (тврда, желатин): титаниум диоксид, желатин, сина боја патентиран | |
просечната тежина на содржината на капсулата е 240 мг |
Фармакодинамика
Специфичен инхибитор на гастроинтестинални липази. Формира ковалентна врска со активниот серински регион на гастрични и панкреасни липази во луменот на желудникот и тенкото црево. Инактивиран ензим ја губи способноста да ги разградува маснотиите во храна во форма на триглицериди (ТГ). Нерасчистените TG не се апсорбираат, а како резултат на намалувањето на внесот на калории доведува до намалување на телесната тежина. Ја зголемува концентрацијата на маснотии во измет 24-48 часа по ингестијата. Овозможува ефикасна контрола на телесната тежина, намалување на масното складиште.
За манифестација на активност, не е потребна системска апсорпција на орлистат, при препорачаната терапевтска доза (120 мг 3 пати на ден) ја инхибира апсорпцијата на масти добиени од храна за приближно 30%.
Фармакокинетика
Апсорпцијата е мала, 8 часа по ингестијата, не е утврдена непроменета орлистат во плазмата (концентрација под 5 ng / ml).
Системската изложеност на орлистат е минимална. По ингестијата на 360 мг радиоактивно обележана 14 C-орлистат, врвната радиоактивност во плазмата се достигна по околу 8 часа, концентрацијата на непроменет орлистат беше близу до границата на откривање (помалку од 5 ng / ml). Во терапевтски студии, кои вклучуваат следење на примероци од плазма на пациенти, непроменет орлистат беше утврден спорадично во плазмата, а неговите концентрации беа ниски (помалку од 10 ng / ml), без знаци на акумулација, што е во согласност со минималната апсорпција на лекот.
Ин витро орлистат повеќе од 99% се врзува за плазма протеини, главно со липопротеини и албумин. Орлистат минимално продира во црвените крвни клетки. Се метаболизира главно во theидот на гастроинтестиналниот тракт со формирање на фармаколошки неактивни метаболити М1 (хидролизиран четиричлен лактонски прстен) и М3 (М1 со расцеп на остаток на Н-формалелеуцин). Во една студија кај дебели пациенти кои внеле 14 C-орлистат, 2 метаболити, М1 и М3, учествувале со околу 42% од вкупната плазма радиоактивност. М1 и М3 имаат отворен бета-лактонски прстен и покажуваат исклучително слаба инхибиторна активност против липази (во споредба со орлистат, тие се 1000 и 2500 пати послаби, соодветно). Со оглед на малата активност и ниската концентрација на плазматските метаболити (околу 26 ng / ml и 108 ng / ml за M1 и M3, соодветно, 2-4 часа по земањето на орлистат во терапевтски дози), овие метаболити се сметаат за фармаколошки незначајни. Главниот метаболит М1 има краток Т1/2 (околу 3 часа), вториот метаболит се излачува побавно (Т1/2 - 13,5 часа). Кај дебелите пациенти В.ССС метаболитот М1 (но не и М3) се зголемува пропорционално со дозата на орлистат. После единечна орална администрација на 360 мг на 14 Ц-орлистат од страна на пациенти со нормална телесна тежина и кои страдаат од дебелина, ослободувањето на не апсорбирање на орлистат преку цревата беше главниот пат на екскреција. Орлистат и неговите метаболити М1 и М3 исто така се излачуваат со жолчката. Околу 97% од администрираната радиоактивно обележана супстанција се излачува со измет, вклучително и 83% - непроменет.
Вкупната бубрежна екскреција на вкупната радиоактивност со 360 мг од 14 Ц-орлистат беше помала од 2%. Времето за целосна елиминација со измет и урина е 3-5 дена. Екскреција на орлистат се покажа како слична кај пациенти со нормална телесна тежина и дебелина. Врз основа на ограничени податоци, Т1/2 апсорбирана орлистат се движи од 1-2 часа.
Индикации за лекот Орлистат
третман на дебелина, вклучително и намалување и одржување на телесната тежина, во комбинација со нискокалорична диета,
намалување на ризикот од повторно стекнување на телесна тежина по првичното намалување.
Орлистат е индициран за дебели пациенти со индекс на телесна маса (БМИ) од kg 30 кг / м 2 или ≥28 кг / м2 во присуство на други фактори на ризик (дијабетес, хипертензија, дислипидемија). (Пресметка на БМИ: БМИ = М / П 2, каде М - телесна тежина, кг, Р - висина, м.)
Бременост и доење
Орлистат е контраиндициран за време на бременоста заради недостаток на веродостојни клинички податоци кои ја потврдуваат безбедноста на неговата употреба.
Не е утврдено дали орлистат се внесува во мајчиното млеко и затоа не се препорачува употреба на Ксеналн ® за време на доењето.
Несакани ефекти
Фреквенцијата на несакани реакции подолу беше одредена според следново: многу често (> 1/10), често (> 1/100, 1/1000, 1/10000, GIT: многу често - мрсно испуштање од ректумот, гас со одредено количество празнење, императив нагон за дефекација, стеатореа, чести движења на дебелото црево, лабави столици, подуеност, болка или непријатност во абдоменот.
Како по правило, овие несакани реакции се благи и минливи, се јавуваат во раните фази на третманот (во првите 3 месеци). Фреквенцијата на овие несакани реакции се зголемува со зголемување на содржината на маснотии во исхраната. Пациентите треба да бидат информирани за можноста од појава на овие несакани реакции и да научат како да ги елиминираат со подобро диетирање, особено во однос на количината на маснотии содржана во него. Често - меки столици, болка или непријатност во ректумот, фекална инконтиненција, надуеност, оштетување на забите, заболувања на непцата.
Од респираторниот систем, градите и медијастиналните органи: многу често инфекции на горниот респираторен тракт, често инфекции на понискиот респираторен тракт.
Од имунолошкиот систем: ретко - чешање, уртикарија, осип, ангиоедем, бронхоспазам, анафилакса.
Од нервниот систем: многу често - главоболки.
На дел од црниот дроб и билијарниот тракт: многу ретко - зголемена активност на трансаминази и алкална фосфатаза, хепатитис.
Од бубрезите и уринарниот тракт: често инфекции на уринарниот тракт.
Друго: многу често - грип, често - дисменореја, вознемиреност, слабост.
Ако некој од несаканите ефекти наведени во упатствата се влошени или се забележат какви било други несакани ефекти што не се наведени во упатствата, треба да го известите вашиот лекар.
Интеракција
Орлистат не влијае на фармакокинетиката на етанол, дигоксин (пропишана во единечна доза) и фенитоин (пропишана во единечна доза од 300 мг), или на биорасположивоста на нифедипин (таблети со одржливо ослободување). Етанолот не влијае на фармакодинамиката (екскреција на маснотии со измет) и системско изложување на орлистат.
Со истовремена употреба на орлистат и циклоспорин, нивото на второто во плазмата се намалува (орлистат и циклоспорин не треба да се земаат истовремено, за да се намали веројатноста за интеракција со лекови, циклоспоринот треба да се зема 2 часа пред или 2 часа по земањето на орлистат).
Со истовремена употреба на варфарин или други индиректни антикоагуланси со орлистат, нивото на протромбин може да се намали и вредноста на индикаторот INR може да се промени, па затоа е неопходно следење на INR. Орлистат ја намалува апсорпцијата на бета-каротин во додатоците во исхраната за 30% и ја инхибира апсорпцијата на витамин Е (во форма на токоферол ацетат) за приближно 60%.
Ја зголемува биорасположивоста и хиполипидемичниот ефект на правастатин, зголемувајќи ја неговата концентрација во плазмата за 30%.
Со истовремена администрација со орлистат, се намалува апсорпцијата на витамини А, Д, Е и К. Доколку се препорачуваат мултивитамини, треба да се земаат најмалку 2 часа по земањето на Ксеналн ® или пред спиење.
Губењето на тежината може да го подобри метаболизмот кај пациенти со дијабетес мелитус, како резултат на што е неопходно да се намали дозата на орални хипогликемични лекови.
Истовремената употреба на акарбоза не се препорачува заради недостаток на податоци за фармакокинетски интеракции. Со истовремена употреба со орлистат, забележано е намалување на нивото на амиодарон во плазмата по единечна доза. Истовремената употреба на орлистат и амиодарон е можна само по препорака на лекар.
Орлистат може индиректно да ја намали биорасположивоста на оралните контрацептиви, што може да доведе до развој на несакана бременост. Се препорачува да се користат дополнителни видови на контрацепција во случај на акутна дијареја.
Клинички значајни интеракции со дигоксин, амитриптилин, фенитоин, флуоксетин, сибутрамин, аторвастатин, правастатин, лосартан, глибенкламид, орални контрацептиви, нифедипин, фуросемид, каптоприл, атенолол и етанол не се забележани.
Предозирање
Случаите на предозирање не се опишани.
Единечна доза од 800 мг орлистат или повеќекратни дози до 400 мг 3 пати на ден во тек на 15 дена кај луѓе со нормална телесна тежина и со дебелина не е придружена со значителни несакани ефекти.
Ако се открие значително предозирање со орлистат, пациентот треба да се следи 24 часа.Според студиите кај животни и луѓе, системските ефекти поврзани со липаза-инхибиторските својства на орлистат треба да бидат брзо реверзибилни.
Специјални упатства
За време на периодот на третман, неопходно е да се следи урамнотежена, нискокалорична диета која содржи не повеќе од 30% калории во форма на масти и збогатена со овошје и зеленчук.
Пред да се препише орлистат, треба да се исклучи органската причина за дебелина, како што е хипотироидизам.
Веројатноста за појава на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт се зголемува со голема содржина на маснотии во храната (повеќе од 30% од дневните калории). Дневниот внес на маснотии, јаглени хидрати и протеини треба да се дистрибуира помеѓу трите главни оброци. Бидејќи орлистат ја намалува апсорпцијата на одредени витамини растворливи во маснотии, пациентите мора да земат мултивитамински препарати кои содржат витамини растворливи во маснотии за да се обезбеди нивно соодветно внесување. Покрај тоа, содржината на витамин Д и бета-каротин кај дебели пациенти може да биде помала отколку кај луѓе кои не се дебели. Мултивитамини треба да се земаат 2 часа пред или 2 часа по земањето на орлистат, на пример, пред спиење. Кај пациенти кои не примале профилактички витамин додатоци, за време на две или повеќе последователни посети на лекар во текот на првата и втората година од третманот со орлистат, евидентирано е намалување на нивото на витамини во плазмата. Бидејќи апсорпцијата на витамин К при земање орлистат може да се намали, кај пациенти кои примаат орлистат против позадината на долгорочно континуирано внесување варфарин, треба да се следат параметрите на коагулацијата на крвта.
Приемот на орлистат во дози поголема од 120 мг 3 пати на ден не дава дополнителен ефект.
Ако не може да се избегне истовремена администрација на орлистат со циклоспорин, потребно е постојано следење на содржината на циклоспорин во плазмата.
Кај некои пациенти, против позадината на орлистат, содржината на оксалати во урината може да се зголеми. Како и кај другите лекови за намалување на телесната тежина, кај некои групи на пациенти (на пример, со анорексија нервоза или булимија), постои веројатност за злоупотреба на орлистат.
Индукцијата на орлистат за губење на тежината може да се комбинира со подобрена метаболичка контрола на дијабетес мелитус, за што ќе бидат потребни пониски дози на орални хипогликемични агенси (деривати на сулфонилуреа, метформин) или инсулин. Ако, по 12 недели терапија со Xenalten the, намалувањето на телесната тежина е помалку од 5% од оригиналот, треба да се консултира лекар за да одлучи дали да продолжи со лекувањето со орлистат.
Третманот не треба да трае повеќе од 2 години.
Xenalten ® не е наменет за употреба во детска пракса.
Влијание врз можноста за управување со возила и механизми за движење на услуги. Не влијае на можноста за управување со возила и одржување на машини за движење.
Упатства за употреба Орлистат, дозирање
Капсулите се земаат орално за време на оброците, се мијат со вода. Упатства за употреба Орлистат препорачуваат земање на лекот 3 пати на ден, за време на секој главен оброк.
Во случај кога храната не содржи маснотии, можете да прескокнете да го земате лекот.
Специјални упатства
За да се обезбеди соодветно внесување на сите хранливи материи, се препорачува земање мултивитамини (земете најмалку 2 часа по земањето на лекот или пред спиење).
На пациентот треба да му се препорача диета со малку маснотии, бидејќи веројатноста за појава на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт може да се зголеми доколку Орлистат се зема додека јаде храна со висока содржина на маснотии (на пример, 2000 kcal / ден, од кои повеќе од 30% е во форма на масти, што одговара на приближно 67 g )
Несакани ефекти
Упатството предупредува за можноста за развој на следниве несакани ефекти при препишување на Орлистат:
- Мрсно испуштање од ректумот,
- Подуеност
- Ослободување на гасови со одредена количина празнење,
- Надуеност
- Стеаторија
- Чести движења на дебелото црево
- Императивниот порив да се дефектираат,
- Фекална инконтиненција.
Контраиндикации
Орлистат е контраиндициран во следниве случаи:
- Холестаза
- Синдром на малапсорпција,
- Под 18 години
- Бременост и доење,
- Истовремена употреба со циклоспорин,
- Преосетливост кон која било од компонентите на лекот.
Пропишувајте со претпазливост:
- Нефролитијаза (присуство на калциум оксалат камења),
- Историја на хипероксалурија.
Предозирање
Предозирањето, како по правило, се манифестира со несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт. Неопходно е да се следи состојбата на пациентот, симптоматска терапија.
Аналози на Орлистат, цената во аптеките
Доколку е потребно, заменете го Орлистат, ова може да се направи со аналог на активната супстанција - лекови:
При изборот на аналози, важно е да се разбере дека упатствата за употреба на Орлистат, цена и прегледи не важат за лекови со сличен ефект. Важно е да се консултира лекар и да не се прави независна промена на лековите.
Цена во руските аптеки: Орлистат 60 мг 42 капсули - од 430 до 550 рубли, 120 мг 42 капсули - од 1048 до 1200 рубли, според 793 аптеки.
Да се чува подалеку од дофат на деца, заштитени од светлина и влага, на температура не поголема од 25 ° C. Рок на траење е 2 години.
Условите за испраќање од аптеки се на рецепт.
4 критика за „Орлистат“
Зеде половина година Орлистат. За ова време, таа изгуби 28 кг. Отпрвин ме мачеа течни измет, а потоа го толерирав лекот нормално. За да изгубам тежина толку ефикасно, секако, следев диета. На ден - не повеќе од 1200 kcal.
Ако не јадете маснотии, тогаш не ви е потребна оваа дрога. Тој нема да ги отстрани вашите масти, тој ќе го отстрани она што се јаде.
Јас изгубив тежина, и значително. Првиот месец е околу 8 килограми ... потоа околу 5 ... нема да лежам во грамови и не броев денови. Главната работа е да се толерира првата недела и да се земаат витамини.
Ослободете форма и состав
Лекот се произведува во форма на капсули: големина бр.1, тврд желатин, телото и капакот се сини, содржината на капсулите се скоро бели или бели гранули (7 или 21 парчиња. Во плускавци, во картонски пакет 1, 2, 3, 4, 6 , 12 пакувања).
1 капсула содржи:
- активна супстанција: орлистат - 120 мг,
- дополнителни компоненти: натриум карбоксиметил скроб (натриум скроб гликолат), микрокристална целулоза, повидон, талк, натриум лаурил сулфат,
- школка: титаниум диоксид (E171), желатин, сина боја патентиран.
Индикации за употреба
- терапија на дебелина, вклучително и обезбедување на намалување и одржување на телесната тежина, во комбинација со нискокалорична диета,
- намалување на заканата од повторно стекнување телесна тежина по достигнувањето на првичното намалување.
Лекот се препорачува за дебели пациенти со индекс на телесна маса (БМИ) ≥ 30 кг / м² или пациенти со БМИ ≥ 28 кг / м² во присуство на фактори на ризик поврзани со дебелината, како што се артериска хипертензија, дислипидемија и дијабетес мелитус.
Пресметката на БМИ се врши според следнава формула: М (М - телесна тежина во кг) / П 2 (Р - висина во м).
Контраиндикации
- холестаза
- синдром на малапсорпција,
- возраст до 18 години
- бременост и доење,
- истовремена употреба со циклоспорин,
- преосетливост кон која било од компонентите на лекот.
Релативна (употреба со претпазливост):
- нефролитијаза (присуство на калциум оксалат камења),
- историја на хипероксалурија.
Бременост и доење
За време на бременоста, земањето Орлистат е контраиндицирано, бидејќи не постојат сигурни клинички податоци кои ја потврдуваат безбедноста на неговата употреба кај бремени жени.
Не е познато дали лекот се излачува во човечко млеко, па затоа е контраиндицирано да се зема лекот за време на лактацијата.
Интеракција со лекови
- фенитоин, амитриптилин, дигоксин, сибутрамин, флуоксетин, лосартан, правастатин, аторвастатин, орални контрацептиви, глибенкламид, фуросемид, нифедипин, етанол, атенолол, каптоприл - нема клинички значајни интеракции со орлистист забележани
- етанол, фенитоин (во доза од 300 мг), дигоксин (се користи во единечна доза) - фармакокинетиката на овие супстанции не се менува, ефектот на етанол врз системската изложеност и фармакодинамиката (екскреција на маснотии со измет) на орлистат не се забележува,
- нифедипин (во форма на таблети со одржливо ослободување) - биорасположивоста на лекот не се менува,
- циклоспорин - нивото на плазма се намалува, не треба да ги земате овие лекови истовремено, доколку е потребно, се препорачува комбинирана употреба на циклоспорин да се користи 2 часа пред или по земањето на орлистат (неопходно е постојано следење на нивото на циклоспорин во плазмата),
- акарбоза - нема податоци за фармакокинетска интеракција, не се препорачува истовремена употреба,
- амиодарон - со оваа комбинација се забележува намалување на содржината на плазма на амиодарон, комбинирана доза со орлистат е можна само како што е наведено од лекар,
- индиректни антикоагуланси (вклучително и варфарин) - можно е да се намали нивото на протромбин и да се промени вредноста на индикаторот за меѓународен нормализиран сооднос (ИНР), како резултат на тоа, потребно е следење на ИНР,
- бета-каротин - неговата апсорпција е намалена за 30%,
- правастатин - ја зголемува концентрацијата во плазмата на оваа супстанца (за 30%) и биорасположивоста, што доведува до зголемен ефект на намалување на липидите,
- Витамин Е (во форма на токоферол ацетат) - неговата апсорпција е намалена за околу 60%,
- орални антидијабетични лекови (деривати на сулфонилуреа / метформин), инсулин - може да биде неопходно да се намали дозата на овие лекови поради можно подобрување на метаболизмот кај пациенти со дијабетес мелитус,
- орални контрацептиви - можно е да се намали нивната биорасположивост (поради индиректниот ефект на орлистат), наспроти позадината на акутна дијареја, се препорачува употреба на дополнителни видови на контрацепција.
Аналози на Орлистат се: Listata Mini, Orsoten, Listata, Xenalten Slim, Orsoten Slim, Xenical, Xenalten Logo, Orliksen 120, Orliksen 60, Alli, Xenalten Light.
Осврти на Орлистат
Пациентите кои земаат лек оставаат претежно позитивни критики за Орлистат. Многумина забележуваат дека по текот на терапијата успеале значително да изгубат тежина, додека немало посебни манифестации на несакани реакции на лекот. Лекот, според прегледите, делува бавно, но стабилно, овозможувајќи ви да изгубите 10 кг тежина за околу шест месеци. Пациентите исто така препорачуваат во текот на периодот на лекување, да бидат сигурни дека да го прилагодат однесувањето во исхраната и да ја изберат вистинската програма за борба против дебелината под надзор на искусен специјалист.
Сепак, постојат и прегледи на незадоволни пациенти, кои укажуваат на недоволен ефект на лекот или целосно отсуство на позитивен резултат од терапијата. Исто така, има доста поплаки за развој на непожелни ефекти на орлистат, како по правило, во форма на непријатност во стомакот, подуеност, неконтролирано лабаво столица и прекумерна слабост. Забележано е дека појавата на сериозни несакани реакции во некои случаи предизвика лекот да се прекине.