Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Суспензија за поткожна администрација1 мл
активна супстанција:
инсулин изоофан (генетски инженеринг на човекот)100 IU (3,5 мг)
(1 IU одговара на 0,035 мг безводен човечки инсулин)
ексципиенси: цинк хлорид, глицерин (глицерол), метацерел, фенол, натриум хидроген фосфат дихидрат, протамин сулфат, натриум хидроксид и / или хлороводородна киселина (за прилагодување на pH), вода за инјектирање
1 шише содржи 10 ml лек, што одговара на 1000 IU

Protafan ® HM Penfill

Суспензија за поткожна администрација1 мл
активна супстанција:
инсулин изоофан (генетски инженеринг на човекот)100 IU (3,5 мг)
(1 IU одговара на 0,035 мг безводен човечки инсулин)
ексципиенси: цинк хлорид, глицерин (глицерол), метацерел, фенол, натриум хидроген фосфат дихидрат, протамин сулфат, натриум хидроксид и / или хлороводородна киселина (за прилагодување на pH), вода за инјектирање
1 кертриџ Penfill contains содржи 3 ml лек, што одговара на 300 IU

Фармаколошко дејство

Тој комуницира со специфичен рецептор на плазма мембрана и продира во ќелијата, каде што ја активира фосфорилацијата на клеточните протеини, ја стимулира гликогенската синтетаза, пироват дехидрогеназа, хексокиназа, ги инхибира липаза на масно ткиво и липопротеини липаза. Во комбинација со специфичен рецептор, го олеснува навлегувањето на гликозата во клетките, го засилува неговото влегување од страна на ткивата и промовира конверзија во гликоген. Го зголемува снабдувањето со гликоген на мускулите, ја стимулира синтезата на пептид.

Клиничка фармакологија

Ефектот се развива 1,5 часа по администрацијата на СЦ, достигнува максимум после 4-12 часа и трае 24 часа.Протефан Н.М. Пензил за инсулин-зависен дијабетес мелитус се користи како базален инсулин во комбинација со инсулин со кратко дејство, за не-инсулин зависен - како за монотерапија , и во комбинација со инсулини со брзо дејство.

Интеракција

Хипогликемични ефект зајакнување на ацетилсалицилна киселина, алкохол, алфа и бета-блокатори, амфетамин, анаболички стероиди, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, флуоксетин, ифосфамид, МАО инхибитори, метилдопа, тетрациклини, tritokvalin, trifosfamide слабеење - хлорпротиксен, диазоксид, диуретици (особено тиазиди), глукокортикоиди, хепарин, хормонални контрацептиви, изонијазид, литиум карбонат, никотинска киселина, фенотијазини, симпатомиметици, трициклични антидепресиви.

Дозирање и администрација

Protafan ® HM Penfill

P / c. Лекот е наменет за поткожно администрирање. Суспензии на инсулин не може да се внесат во / во.

Дозата на лекот се избира индивидуално, земајќи ги предвид потребите на пациентот. Обично, барањата за инсулин се помеѓу 0,3 и 1 IU / кг / ден. Дневната потреба за инсулин може да биде поголема кај пациенти со отпорност на инсулин (на пример, за време на пубертетот, како и кај пациенти со дебелина), а пониска кај пациенти со преостаната ендогени производство на инсулин.

Protafan ® NM може да се користи и во монотерапија и во комбинација со инсулин со брзо или кратко дејство.

Protafan ® NM обично се администрира субкутано во бутот. Ако е погодно, тогаш може да се направат инекции во предниот абдоминален wallид, во глутеалниот регион или во регионот на делтоидниот мускул на рамото. Со воведувањето на лекот во бутот, има побавна апсорпција отколку кога се воведува во други области. Ако инјекцијата се направи во проширена кожа на кожата, ризикот од случајно интрамускулно администрирање на лекот е минимизиран.

Иглата треба да остане под кожата најмалку 6 секунди, што гарантира целосна доза. Неопходно е постојано да се менува местото на инјектирање во рамките на анатомскиот регион за да се спречи развој на липодистрофија.

Protafan ® NM Penfill ® е дизајниран за употреба со системи за инјектирање на инсулин Ново Нордиск и игли NovoFine ® или NovoTvist. Треба да се почитуваат детални препораки за употреба и администрација на лекот.

Истовремените заболувања, особено заразни и придружени со треска, обично ја зголемуваат потребата на организмот за инсулин. Прилагодување на дозата, исто така, може да биде потребно ако пациентот има истовремени заболувања на бубрезите, црниот дроб, нарушената функција на надбубрежната жлезда, хипофизата или тироидната жлезда. Потребата за прилагодување на дозата може да се појави и при промена на физичката активност или вообичаената диета на пациентот. Може да биде потребно прилагодување на дозата при пренесување на пациент од еден вид инсулин на друг

Предозирање

Симптоми развој на хипогликемија (ладна пот, палпитации, потреси, глад, агитација, раздразливост, бледило, главоболка, поспаност, недостаток на движење, нарушување на говорот и видот, депресија). Тешка хипогликемија може да доведе до привремено или трајно нарушување на функцијата на мозокот, кома и смрт.

Третман: раствор на шеќер или гликоза внатре (ако пациентот е свесен), s / c, i / m или iv - глукагон или iv - гликоза.

Образец за издавање

Суспензија за субкутана администрација, 100 IU / ml (ампули). Во шишиња чаша хидролитичка класа 1, плутано со стопери од бромоутил / полиизопренова гума и пластични капачиња, по 10 ml, во пакување од картон 1 чаша.

Суспензија за субкутана администрација, 100 IU / ml (касети). Во стаклени касети Penfill од 3 ml, 5 касети во плускавци, 1 блистер пакување во картонска кутија.

Оставете Го Вашиот Коментар